Posturalny kołysanie umiejętności funkcjonalnych kończyny i kończyny górnej w Atient z chorobą Parkinsona (PWPD)
18 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Związek między kołysaniem postawy tułowia a umiejętnościami funkcjonalnymi kończyn górnych u pacjentów z chorobą Parkinsona (PWPD)
Choroba Parkinsona (PD) jest drugą najczęstszą chorobą neurodegeneracyjną, charakteryzującą się klinicznie objawami motorycznymi i niemotorycznymi, w tym bradykinezem, drżeniem spoczynkowym i/lub sztywnością.
Wśród deficytów motorycznych zaobserwowanych w PD zmniejszona kontrola postawy często powoduje zmniejszenie równowagi.
Ponadto w PD obserwuje się także straty w wielu kończynach kończyny górnych i ręcznych.
Utrata kontroli postawy jest jednym z kluczowych objawów motorycznych zaobserwowanych w zaawansowanych stadiach PD, zwiększając ryzyko upadków.
Analiza deficytów kontroli postawy ma kluczowe znaczenie dla oceny postępu choroby i planowania leczenia w PD.
W tym kontekście systemy analizy ruchu oparte na żyroskopie są stosowane jako wiarygodna metoda oceny kołysania bagażnika. Deficyty rozdzielczości, takie jak zmniejszone przestrzenne i czasowe progi dyskryminacji dotykowej w PD.
Osiągnięcie i chwytanie deficytów występują częściej, gdy pacjenci mają znaczące trudności z inicjowaniem ruchów w kierunku celu.
Ci pacjenci wykazują deficyty w manipulowaniu ręką względem geometrii obiektów.
Obserwuje się utratę koordynacji między zasięgiem a czasem chwytania.
Ci pacjenci na ogół polegają na wskazówkach wizualnych w celu kontroli ruchu.
Mają trudności w optymalnej manipulacji obiektami z powodu trudności w planowaniu umieszczania palca. Studia wykazały silny związek między kontrolą postawy a funkcjami motoryczną.
W przypadku dystalnego ruchu wysokiej jakości konieczna jest lepsza stabilizacja proksymalna.
Podczas funkcji kończyny górnej środek ciężkości ciała musi przesuwać się wraz z ruchami ramienia, umożliwiając dostosowanie się do zmieniającej się grawitacji.
Dobra kontrola tułowia jest niezbędna dla tego dynamicznego procesu utrzymywania równowagi.
Badania badające ten związek między funkcjami kontroli tułowia, równowagi i funkcjami dłoni są dostępne w literaturze.
Wśród tych badań przeprowadzonych w różnych populacjach badania z udziałem PD są bardzo niewiele.
W świetle tych informacji nasze badanie zostało zaprojektowane w celu zbadania związku między kołysaniem pnia posturbandowego a zręcznością ręki w PD.
Dlatego celem tego badania było określenie związku między zdolnościami funkcjonalnymi kołysania postawy a kończyną kończyny górnej w PD.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Turcja (Türkiye), 46100
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby w wieku od 40 do 75 lat (n = 40 ± 5), które zastosowały do kliniki neurologii wydziału medycyny Szpitala Szkolenia i badań KSü, zdiagnozowano idiopatyczną chorobę Parkinsona (PD) przez neurologa, mając ≤4 na zmodyfikowanym Hoehn i Yahr (M-HY), oraz wyniki ≥22 w edukacji i ~ ~ ~ ~ $ w UNEDECTED, zgodnie z modyną, zgodnie z modyną umysłową umową. Badanie i zdrowe osoby z podobnej grupy wiekowej (n = 40 ± 5)
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowe osoby w wieku 40–75 lat, zdiagnozowane idiopatyczne PD zgodnie z kryteriami Bankus Brain Bank Bank Bank Bank Bank Bank Bank przez specjalistycznego neurologa, ze zmodyfikowaną skalą Hoehn & Yahr (M-HY) stadium ≤4, oraz z mini-badaniem stanu psychicznego ≥22 dla osób z treningiem i ≥18 dla osób bez treningu, a bez znanej choroby, wolontariatu.
- Osoby bez innych znanej choroby neurologicznej i/lub ogólnoustrojowej
- Osoby bez żadnych skurczów kończyny górnej
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z ciężką równowagą i trudnościami w chodzeniu
- Osoby z zdiagnozowanymi i/lub leczonymi chorobami psychicznymi, które są uważane za niezdolne do wykonania wymaganych testów
- Osoby przyjmujące leki neuroleptyczne lub leki przeciwdepresyjne
- Osoby z warunkami ortopedycznymi, które zakłócają ręczne testy zręczności, takie jak ciężka dyskinez, zespół tunelu nadgarstka, urazy ścięgien lub amputacje palców; Choroby reumatologiczne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów i zapalenie kości i stawów; i osoby z jakąkolwiek chorobą neurologiczną inną niż PD
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Osoby w wieku od 40 do 75 lat, zdiagnozowanych choroby Parkinsona (n = 40 ± 5)
|
|
2
Zdrowe osoby w wieku 40–75 lat (n = 40 ± 5)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Urządzenie Gyko do stabilności posturalnej TruK
Ramy czasowe: pierwszy dzień oceny
|
To urządzenie, wyprodukowane przez Mikrogate i wyprodukowane we Włoszech, jest używane jako przenośna jednostka pomiarowa bezwładności do analizy ruchu i oceny stabilności postawy.
Czujnik umieszczony na zawieszeniu służy do analizy przemieszczenia środka ciężkości pacjenta za pomocą komputera.
Pacjent jest proszony o spacer przez 30 sekund.
Zebrane dane obejmują dane postawy, takie jak długość i obszar kołysania, prędkość wysyłania wycieczki i częstotliwość kołysania.
Badania wykazały, że urządzenie ma wysoką niezawodność bezwzględną i względną i zapewnia pomiary zgodne z innymi metodami walidacji.
Łatwość użycia i przenośność urządzenia sprawia, że jest preferowany w warunkach klinicznych i sportowych.
Ponadto dokładność danych, którą zapewnia w różnych warunkach gruntowych, a wzorce ruchu przyczyniły się do jego powszechnej akceptacji.
|
pierwszy dzień oceny
|
|
9-dołkowy test PEG (DDPT)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
9-dołkowy test PEG (DDPT) jest zatwierdzonym testem dla PD, który mierzy ręczną zręczność w sekundach w oparciu o wydajność (21).
Materiał testowy składa się z dziewięciu standardowych małych prętów i dziewięcioosobowej platformy, na której można je umieścić.
Test będzie podawany z pacjentem w pozycji siedzącej.
Pacjent zostanie poproszony o umieszczenie dziewięciu prętów w okrągłym przedziale pudełka tak szybko, jak to możliwe, w otworach pudełka, zaczynając od krawędzi najdalej od przedziału i natychmiastowe wycofanie ich z krawędzi najbliższej przedziału.
Test rozpocznie się od dominującej dłoni, a czas będzie mierzony stopą, zaczynając, gdy dłoń dotyka prętów i kończąc, gdy ostatni pręt zostanie umieszczony w pudełku.
Ta sama procedura zostanie zastosowana z drugiej strony.
W tym badaniu średnia arytmetyczna czasów testowych, powtarzana dwukrotnie, zostanie rejestrowana osobno dla każdej ręki.
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Forma sosyodemograficzna
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Historia medyczna (czas trwania i objawy choroby), informacje demograficzne (wiek, wzrost, waga, poziom wykształcenia), nawyki, leki, poziom zależności w mobilności w życiu codziennym, stosowanie urządzeń wspomagających
|
Dzień 1
|
|
Zmodyfikowana skala Hoehn & Yahr (M-HY)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Niepełnosprawność PD zostanie oceniona w skali M-HY: Etap 1.0 (tylko jednostronne zaangażowanie); Etap 1.5 (jednostronne i osiowe zaangażowanie); Etap 2.0 (zaangażowanie dwustronne bez upośledzenia równowagi); Etap 2.5 (łagodna choroba obustronna z poprawą testu ciągnięcia); stadium 3.0 (łagodna do umiarkowanej choroby obustronnej; pewne zaburzenia postawy; niezależne fizycznie); Etap 4.0 (poważna niepełnosprawność; nadal jest w stanie chodzić lub stać bez pomocy).
Ciężkość objawów w PD oceniono za pomocą zunifikowanej skali oceny choroby Parkinsona (UPDRS): część I (dysfunkcja psychiczna i nastrój); część II (czynności codziennego życia); Część III (komponent silnika); Część IV (powikłania związane z leczeniem)
|
Dzień 1
|
|
Skala oceny choroby Unified Parkinson (UPDRS)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ciężkość objawów w PD jest oceniana przy użyciu zunifikowanej skali oceny choroby Parkinsona (UPDRS).
Kilka pozycji w tej skali ocenia kończynę górną i funkcję ręki.
Działania codziennego życia oceniają pismo odręczne, wycinanie żywności i przybysze przybory.
Sekcja silnika ocenia stukanie palców, ruchy dłoni i szybkie naprzemienne ruchy dłoni.
Te elementy testowe są oceniane od 0 do 4, a 4 reprezentują maksymalne upośledzenie i 0 reprezentujących normalną zdolność ruchu.
UPDRS składa się z podsekcji: sekcja I (dysfunkcja psychiczna i nastrój); Sekcja II (czynności codziennego życia); Sekcja III (silnik); i sekcja IV (powikłania związane z leczeniem).
|
Dzień 1
|
|
Mini Badanie stanu psychicznego (MMSE)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Test został opracowany przez Folsteina w 1975 roku.
Jego badanie ważności i niezawodności tureckiej przeprowadzili Güngen i in. w 2002 roku.
Mini -Mental State Examination (MMSE), które ocenia funkcje poznawcze w pięciu oddzielnych sekcjach (orientacja, rejestracja, uwaga i obliczenia, wycofanie i język), jest często używane i jest dość odpowiednie do badania funkcji poznawczych u osób starszych.
Wynik poniżej 24 na MMSE wskazuje demencję, 24-26 wskazuje na łagodne zaburzenia poznawcze, a 26 lub więcej wskazuje na normalną funkcję poznawczą.
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Deniz Tuncel Berktaş, Proffessor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Krzesło do nauki: hatice adıgüzel tat, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Główny śledczy: Yusuf Şinasi Kırmacı, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Krzesło do nauki: Asiya Uzun, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Krzesło do nauki: abdulkadir ertürk, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Krzesło do nauki: Tuğçe Simay Özbay, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Krzesło do nauki: Buket Tuğan Yıldız, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 września 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 września 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Gyko
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .