Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postural sväng av stam och funktionella färdigheter i övre extremiteter i atient med Parkinsons sjukdom (PWPD)

18 december 2025 uppdaterad av: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Förhållandet mellan postural sväng av stam och funktionella färdigheter i övre extremiteter hos patienter med Parkinsons sjukdom (PWPD)

Parkinsons sjukdom (PD) är den näst vanligaste neurodegenerativa sjukdomen, karakteriserad kliniskt av motoriska och icke-motoriska symtom, inklusive bradykinesi, vilande tremor och/eller styvhet. Bland de motoriska underskott som observerats i PD resulterar minskad postural kontroll ofta i minskad balans. Dessutom observeras också förluster i många övre extremiteter och manuella färdigheter i PD. Förlust av postural kontroll är ett av de viktigaste motoriska symtomen som observerats i de avancerade stadierna av PD, vilket ökar risken för fall. Analys av posturala kontrollunderskott är avgörande för att bedöma sjukdomsprogression och behandlingsplanering i PD. I detta sammanhang används gyroskopbaserade rörelsesanalysystem som en pålitlig metod för att bedöma trunk-sway.sensory-underskott, såsom minskade rumsliga och temporala taktila diskrimineringströsklar i fingertopparna, observeras också i PD. Att nå och greppa underskott är vanligare när patienter har betydande svårigheter att initiera rörelser mot ett mål. Dessa patienter uppvisar underskott vid manipulering av handen relativt objektgeometri. En förlust av samordning mellan räckvidd och grepp timing observeras. Dessa patienter förlitar sig i allmänhet på visuella ledtrådar för att kontrollera rörelse. De upplever svårigheter i optimal objektmanipulation på grund av svårigheter att planera fingerplacering. Studier har visat ett starkt samband mellan postural kontroll och fina motoriska funktioner. För distal rörelse av hög kvalitet är bättre proximal stabilisering nödvändig. Under funktioner i övre extremiteter måste kroppens tyngdpunkt växla med armrörelser, vilket gör att anpassning till förändrad tyngdkraft. God stamkontroll är avgörande för denna dynamiska process för att upprätthålla balans. Studier som undersöker denna länk mellan stamkontroll, balans och handfunktioner finns tillgängliga i litteraturen. Bland dessa studier genomförda i olika populationer är studier som involverar PD mycket få. Mot bakgrund av denna information var vår studie utformad för att undersöka förhållandet mellan postural stamsväng och handskartshet i PD. Därför var syftet med denna studie att bestämma förhållandet mellan postural sväng och funktionella förmågor i övre extremiteter i PD.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Turkiet (Türkiye), 46100
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individuals aged between 40 and 75 years (n=40±5) who applied to the Neurology Clinic of the Faculty of Medicine of KSÜ Training and Research Hospital, diagnosed with Idiopathic Parkinson's disease (PD) by a neurologist, having stage ≤4 on the Modified Hoehn&Yahr (m-HY) scale, and having scores of ≥22 in the educated and ≥18 in the uneducated according to the Mini Mental State Undersökning och friska individer i en liknande åldersgrupp (n = 40 ± 5)

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Healthy individuals aged 40-75 years, diagnosed with idiopathic PD according to the UK Parkinson's Disease Association Brain Bank criteria by a specialist neurologist, with a Modified Hoehn & Yahr (m-HY) scale stage ≤4, and with a Mini Mental State Examination score of ≥22 for those with training and ≥18 for those without training, and with no known disease, volunteered to participate in the study.
  • Individer utan annan känd neurologisk och/eller systemisk sjukdom
  • Individer utan några övre extremitetskontrakturer

Uteslutningskriterier:

  • Individer med svår balans och vandringssvårigheter
  • Personer med diagnostiserade och/eller behandlade psykiatriska sjukdomar som anses inte kunna slutföra de erforderliga testerna
  • De som tar neuroleptiska mediciner eller antidepressiva medel
  • Individer med ortopediska tillstånd som stör manuella texteritetstester, såsom svår dyskinesi, karpaltunnelsyndrom, senskador eller fingeramutationer; reumatologiska sjukdomar såsom reumatoid artrit och artros; och individer med någon annan neurologisk sjukdom än PD

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Individer mellan åldern 40 och 75 diagnostiserade med idiopatisk Parkinsons sjukdom (n = 40 ± 5)
2
Friska individer mellan åldrarna 40-75 (n = 40 ± 5)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gyko -enheten för postural truk stabilitet
Tidsram: Första dagen av bedömningen
Denna enhet, tillverkad av mikrogat och tillverkad i Italien, används som en bärbar tröghetsmätenhet för rörelseanalys och postural stabilitetsbedömning. En sensor placerad på en sele används för att analysera förskjutningen av patientens tyngdpunkt med hjälp av en dator. Patienten uppmanas att gå i 30 sekunder. Uppgifterna som samlas in inkluderar postural data som svänglängd och area, svängningshastighet och svängfrekvens. Studier har visat att enheten har hög absolut och relativ tillförlitlighet och ger mätningar som är förenliga med andra valideringsmetoder. Enhetens användarvänlighet och portabilitet gör att den föredras i kliniska och sportinställningar. Dessutom har den datanoggrannhet som den tillhandahåller olika markförhållanden och rörelsemönster bidragit till dess utbredda acceptans.
Första dagen av bedömningen
9-håls PEG-testet (DDPT)
Tidsram: Dag 1
9-håls PEG-testet (DDPT) är ett validerat test för PD som mäter manuell skicklighet på några sekunder baserat på prestanda (21). Testmaterialet består av nio små stavar i standardstorlek och en nio-håls plattform för att placera dem. Testet kommer att administreras med patienten i sittande läge. Patienten kommer att uppmanas att placera nio stavar i lådans runda fack så snabbt som möjligt i hålen på lådan, med början från kanten längst från facket och omedelbart dra tillbaka dem från kanten närmast facket. Testet börjar med den dominerande handen, och tiden kommer att mätas med ett stoppur, börjar när handen berör stavarna och slutar när den sista stången placeras i lådan. Samma procedur kommer att tillämpas på den andra sidan. I denna studie kommer det aritmetiska medelvärdet för testtiderna, upprepade två gånger, att registreras separat för varje hand.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sosyodemografisk form
Tidsram: Dag 1
Medicinsk historia (sjukdomens varaktighet och symtom), demografisk information (ålder, höjd, vikt, utbildningsnivå), vanor, mediciner, beroende nivå i rörlighet i det dagliga livet, användning av hjälpmedel
Dag 1
Modifierad Hoehn & Yahr (M-hy) skala
Tidsram: Dag 1
PD-funktionshinder kommer att bedömas med M-Hy-skalan: steg 1.0 (endast ensidig engagemang); Steg 1.5 (ensidig och axiell engagemang); Steg 2.0 (bilateralt engagemang utan balansnedsättning); Steg 2.5 (mild bilateral sjukdom med förbättring i dragtestet); Steg 3.0 (mild till måttlig bilateral sjukdom; viss postural nedsättning; fysiskt oberoende); Steg 4.0 (allvarlig funktionshinder; fortfarande kan gå eller stå utan stöd). Symtomens svårighetsgrad i PD graderades med användning av Unified Parkinsons sjukdomsklassificeringsskala (UPDR): del I (mental dysfunktion och humör); Del II (aktiviteter i det dagliga livet); del III (motorkomponent); Del IV (behandlingsrelaterade komplikationer)
Dag 1
Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS)
Tidsram: Dag 1
Symtomens svårighetsgrad i PD är betygsatt med hjälp av Unified Parkinsons sjukdomsklassificeringsskala (UPDR). Flera objekt på denna skala bedömer övre extremitet och handfunktion. Aktiviteterna i det dagliga levande avsnittet utvärderar handskrift, skärande mat och grepp om redskap. Motoravsnittet bedömer fingeravtryck, handrörelser och snabba växlande handrörelser. Dessa testobjekt görs från 0 till 4, med 4 som representerar maximal nedsättning och 0 som representerar normal rörelseförmåga. UPDR: er består av underavsnitt: avsnitt I (mental dysfunktion och humör); Avsnitt II (aktiviteter i det dagliga livet); Avsnitt III (motor); och avsnitt IV (behandlingsrelaterade komplikationer).
Dag 1
Mini Mental State Examination (MMSE)
Tidsram: Dag 1
Testet utvecklades av Folstein 1975. Dess turkiska giltighets- och tillförlitlighetsstudie genomfördes av Güngen et al. 2002. Mini Mental State Examination (MMSE), som utvärderar kognitiva funktioner i fem separata avsnitt (orientering, registrering, uppmärksamhet och beräkning, återkallelse och språk), används ofta och är ganska lämplig för screening av kognitiv funktion hos äldre. En poäng under 24 på MMSE indikerar demens, 24-26 indikerar mild kognitiv försämring, och 26 eller högre indikerar normal kognitiv funktion.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Deniz Tuncel Berktaş, Proffessor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Studiestol: hatice adıgüzel tat, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Huvudutredare: Yusuf Şinasi Kırmacı, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Studiestol: Asiya Uzun, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Studiestol: abdulkadir ertürk, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Studiestol: Tuğçe Simay Özbay, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Studiestol: Buket Tuğan Yıldız, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2025

Första postat (Beräknad)

19 september 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera