Постуральное влияние функциональных навыков туловища и верхней конечности в Atient с болезнью Паркинсона (PWPD)
18 декабря 2025 г. обновлено: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Взаимосвязь между постуральным влиянием функциональных навыков магистрали и верхней конечностей у пациентов с болезнью Паркинсона (PWPD)
Болезнь Паркинсона (БП) является вторым наиболее распространенным нейродегенеративным заболеванием, которое клинически характеризуется моторными и немоторными симптомами, включая брадикинезию, тремор покоя и/или жесткость.
Среди моторных дефицитов, наблюдаемых в PD, снижение постурального контроля часто приводит к снижению баланса.
Кроме того, в PD также наблюдаются потери во многих верхних конечностях и ручных навыках.
Потеря постурального контроля является одним из ключевых моторных симптомов, наблюдаемых на продвинутых стадиях БП, увеличивая риск падений.
Анализ дефицита постурального контроля имеет решающее значение для оценки прогрессирования заболевания и планирования лечения в БП.
В этом контексте системы анализа движения на основе гироскопа используются в качестве надежного метода оценки ствола. Сенсорные дефициты, такие как снижение пространственных и височных порогов тактильной дискриминации в кончиках пальцев, также наблюдаются в PD.
Дефицит достижения и захвата чаще встречается, когда пациенты испытывают значительные трудности, инициирующие движения к цели.
Эти пациенты демонстрируют дефицит при манипулировании рукой относительно геометрии объекта.
Наблюдается потеря координации между охватом и временем захвата.
Эти пациенты обычно полагаются на визуальные сигналы для контроля движения.
Они испытывают трудности в оптимальных манипуляциях с объектами из -за трудностей с планированием размещения пальцев. Исключатели показали сильную связь между постуральным контролем и тонкими моторными функциями.
Для высококачественного дистального движения необходима лучшая проксимальная стабилизация.
Во время функций верхней конечности центр тяжести тела должен переключаться с движениями рук, позволяя адаптировать к изменению тяжести.
Хороший контроль сундука имеет важное значение для этого динамического процесса поддержания баланса.
Исследования, изучающие эту связь между контролем багажника, балансом и ручными функциями, доступны в литературе.
Среди этих исследований, проведенных в различных популяциях, исследования с участием БП очень мало.
В свете этой информации наше исследование было разработано для изучения взаимосвязи между постуральным стволом ствола и ловкостью рук в PD.
Следовательно, целью данного исследования было определить взаимосвязь между функциональными способностями постурального уровня и верхней конечности в PD.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Турция (Туркие), 46100
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди в возрасте от 40 до 75 лет (n = 40 ± 5), которые применялись в неврологической клинике преподавателя медицины обучения KSü и исследовательской больницы, с диагнозом идиопатической болезни Паркинсона (PD) неврологом, имеющим стадию ≤4 шкалы Hoehn & YAHR (M-HY), а также ≥22 в образовании и ≥18 в течение негренного состояния и прочекового состояния и прочекового состояния и прочекового состояния и прочекового состояния и прочев. Осмотр и здоровые люди аналогичной возрастной группы (n = 40 ± 5)
Описание
Критерии включения:
- Здоровые люди в возрасте 40-75 лет, диагностированные с идиопатическим PD в соответствии с критериями банка Британской Ассоциации болезни Паркинсона, со стороны специализированного невролога, со стадией модифицированной шкалы HOEHN & YAHR (M-HY) ≤4, а также с мини-психическим показателем ≥22 для людей с тренировками и ≥18 для тех, кто не имел тренировки, и без известных заболеваний, способствующих изучению.
- Люди, не имеющие других известных неврологических и/или системных заболеваний
- Лица без каких -либо договоров верхних конечностей
Критерии исключения:
- Люди с тяжелым балансом и трудностями в ходьбе
- Люди с диагностированными и/или лечащими психиатрическими заболеваниями, которые считаются неспособными завершить требуемые тесты
- Те, кто принимает нейролептические препараты или антидепрессанты
- Люди с ортопедическими условиями, которые мешают ручным тестам ловкости, такими как тяжелая дискинезия, синдром запястного канала, травмы сухожилий или ампутации пальцев; Ревматологические заболевания, такие как ревматоидный артрит и остеоартрит; и люди с любым неврологическим заболеванием, кроме PD
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Лица в возрасте от 40 до 75 лет с диагнозом идиопатической болезни Паркинсона (n = 40 ± 5)
|
|
2
Здоровые люди в возрасте от 40 до 75 лет (n = 40 ± 5)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Устройство Gyko для стабильности постуральной стабильности Truk
Временное ограничение: Первый день оценки
|
Это устройство, изготовленное Mikrogate и изготовленное в Италии, используется в качестве портативного блока инерционного измерения для анализа движения и оценки стабильности постуральной стабильности.
Датчик, помещенный на строп, используется для анализа смещения центра тяжести пациента с помощью компьютера.
Пациента просят ходить в течение 30 секунд.
Собранные данные включают в себя постуральные данные, такие как длина влияния и площадь, скорость экскурсии и частоту влияния.
Исследования показали, что устройство имеет высокую абсолютную и относительную надежность и обеспечивает измерения, соответствующие другими методами проверки.
Простота использования устройства и портативность делают его предпочтительным в клинических и спортивных условиях.
Кроме того, точность данных, которые он обеспечивает в различных основных условиях и моделях движения, способствовала его широко распространенному признанию.
|
Первый день оценки
|
|
Тест на 9 лунок ПЭГ (DDPT)
Временное ограничение: День 1
|
Тест на 9 лунок PEG (DDPT) является подтвержденным тестом для PD, который измеряет ручную ловкость в секундах на основе производительности (21).
Испытательный материал состоит из девяти небольших стержней стандартного размера и платформы с девятью лунками, на которой можно поместить их.
Тест будет проходить с пациентом в положении сидения.
Пациенту будет предложено поместить девять стержней в круглый отсек коробки как можно быстрее в отверстия коробки, начиная с края самого дальнего от отсека и сразу же снять их с края, ближайшего к отсеку.
Тест начнется с доминирующей руки, и время будет измерено с помощью секундомата, начиная с того, что рука касается стержней и заканчивается, когда последний стержень помещен в коробку.
Та же процедура будет применена к другой руке.
В этом исследовании среднее арифметическое время испытания, повторяющееся дважды, будет записано отдельно для каждой руки.
|
День 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сосиодемографическая форма
Временное ограничение: День 1
|
История болезни (продолжительность заболевания и симптомы), демографическая информация (возраст, рост, вес, уровень образования), привычки, лекарства, уровень зависимости в повседневной жизни, использование вспомогательных устройств
|
День 1
|
|
Модифицированная шкала Hoehn & Yarhr (M-HY)
Временное ограничение: День 1
|
Инвалидность PD будет оцениваться по шкале M-HY: стадия 1.0 (только одностороннее участие); стадия 1.5 (одностороннее и осевое участие); Стадия 2.0 (двустороннее участие без нарушения баланса); Стадия 2.5 (легкое двустороннее заболевание с улучшением теста на притяжение); Стадия 3.0 (от легкой до умеренной двусторонней болезни; некоторые постуральные нарушения; физически независимо); Стадия 4.0 (тяжелая инвалидность; все еще способен ходить или стоять без посторонней помощи).
Тяжесть симптомов в БП была оценена с использованием единой шкалы оценки болезни Паркинсона (UPDRS): Часть I (психическая дисфункция и настроение); Часть II (деятельность повседневной жизни); Часть III (моторный компонент); Часть IV (осложнения, связанные с лечением)
|
День 1
|
|
Объединенная шкала оценки болезни Паркинсона (UPDRS)
Временное ограничение: День 1
|
Тяжесть симптомов в БП оценивается с использованием единой шкалы оценки болезни Паркинсона (UPDRS).
Несколько элементов в этой шкале оценивают верхнюю конечность и функцию рук.
Деятельность повседневной жизни оценивает почерк, разрезание пищи и захватывание посуды.
Секция двигателя оценивает постукивание пальцев, движения рук и быстрые переменные движения рук.
Эти тестовые элементы оцениваются от 0 до 4, причем 4 представляют максимальные нарушения и 0, представляющие нормальную способность движения.
UPDRS состоит из подразделах: раздел I (психическая дисфункция и настроение); Раздел II (деятельность повседневной жизни); Раздел III (мотор); и раздел IV (осложнения, связанные с лечением).
|
День 1
|
|
Мини -психиатрическое обследование (MMSE)
Временное ограничение: День 1
|
Тест был разработан Folstein в 1975 году.
Его турецкое исследование достоверности и надежности было проведено Güngen et al. в 2002 году.
Мини -психическое исследование (MMSE), которое оценивает когнитивные функции в пяти отдельных разделах (ориентация, регистрация, внимание и расчет, отзыв и язык), часто используется и вполне подходит для скрининга когнитивной функции у пожилых людей.
Оценка ниже 24 на MMSE указывает на деменцию, 24-26 указывает на легкое когнитивное нарушение, а 26 или выше указывает на нормальную когнитивную функцию.
|
День 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Deniz Tuncel Berktaş, Proffessor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Учебный стул: hatice adıgüzel tat, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Главный следователь: Yusuf Şinasi Kırmacı, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Учебный стул: Asiya Uzun, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Учебный стул: abdulkadir ertürk, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Учебный стул: Tuğçe Simay Özbay, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Учебный стул: Buket Tuğan Yıldız, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Gyko
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .