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Une étude sur l'efficacité de l'intervention globale basée sur des cours d'éducation physique spécialisés dans la prévention de la comorbidité chez les collégiens

18 novembre 2025 mis à jour par: Xiaoyan Wu

Étude sur l'efficacité d'une intervention globale basée sur des cours d'éducation physique spécialisés dans la prévention de la comorbidité chez les élèves du premier cycle du secondaire

Les élèves du collège traversent une période critique de développement physique et mental, confrontés actuellement à deux défis majeurs de santé : premièrement, des taux de myopie persistamment élevés avec une tendance notable au rajeunissement de l'apparition ; deuxièmement, la survenue simultanée de conditions courantes telles que le surpoids/l'obésité, les déformations vertébrales et l'anxiété psychologique. Les cours d'éducation physique traditionnels, caractérisés par un contenu limité et un ciblage insuffisant, peinent à résoudre ces problèmes. La multimorbidité des maladies courantes chez les enfants et adolescents désigne la coexistence de deux ou plusieurs maladies courantes ou problèmes de santé chroniques chez un même individu.

Par conséquent, cette étude a conçu de manière innovante un programme spécialisé d'éducation physique intégrant « exercice + éducation à la santé », visant à combler le manque dans la prévention et le contrôle complets des conditions de santé courantes chez les adolescents par le biais d'interventions physiques traditionnelles.

Cette étude a systématiquement examiné les effets d'un programme d'intervention en éducation physique spécialisée sur la prévention et le contrôle de la myopie, ainsi que sur la prévention simultanée de multiples conditions de santé courantes (surpoids/obésité, tension artérielle anormale, capacité cardiorespiratoire insuffisante, courbure vertébrale anormale, symptômes d'anxiété et symptômes dépressifs) parmi les élèves du collège en Chine. Le programme a été conçu et mis en œuvre pour les étudiants d'un établissement secondaire chinois, visant ultimement à fournir un modèle reproductible d'intervention en éducation physique en milieu scolaire pour la promotion de la santé des adolescents. L'étude a strictement adhéré à une conception randomisée contrôlée, employant une évaluation multidimensionnelle, un suivi à long terme et un contrôle qualité rigoureux pour garantir la validité scientifique et la fiabilité des résultats.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Xiaoyan Wu
  • Numéro de téléphone: 86+13865968293
  • E-mail: xywu@ahmu.edu.cn

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes participant volontairement à cette étude et dont les parents ou tuteurs signent volontairement le formulaire de consentement éclairé.
  • Personnes capables de coopérer pour compléter les mesures de tous les indicateurs tout au long du cycle d'intervention.

Critères d'exclusion :

  • Personnes atteintes de pathologies oculaires telles que le glaucome, le strabisme ou l'anisométropie.
  • Porteurs de lentilles orthokératologie.
  • Personnes ayant subi une chirurgie réfractive.
  • Personnes ayant pris des médicaments amaigrissants ou subi une chirurgie de perte de poids.
  • Personnes souffrant d'obésité causée par des troubles endocriniens ou des effets secondaires de médicaments.
  • Personnes souffrant de troubles de santé mentale.
  • Personnes prenant actuellement des médicaments pour des troubles de santé mentale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Le groupe témoin a participé à des cours d'éducation physique réguliers.
Expérimental: Le groupe d'intervention a participé à des cours d'éducation physique spécialisés.
Mesures d'Intervention pour Cette Étude : Pendant les heures scolaires, une partie des cours d'éducation physique réguliers sera remplacée par des cours d'éducation physique spécialisés développés conjointement par l'équipe de recherche et les enseignants d'éducation physique de l'école. Ces cours spécialisés visent à accroître le plaisir de l'éducation physique, augmenter la participation des élèves et ainsi booster les niveaux d'activité physique. Le programme d'éducation physique spécialisé comprend cinq cours : fléchettes, frisbee, football américain sans contact, handball et course d'orientation. Les élèves ont un cours d'éducation physique quotidien pendant leur semaine scolaire de cinq jours. Les cours d'éducation physique habituels se déroulent normalement pendant les heures scolaires, garantissant que les deux groupes d'étude terminent un cours d'éducation physique quotidien sauf circonstances particulières. En semaine, le groupe d'intervention remplace les cours d'éducation physique habituels par des cours d'éducation physique spécialisés trois jours par semaine. Ces cours spécialisés sont dispensés par un physi

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévalence de la multimorbidité des maladies courantes
Délai: de référence, "jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an"
de référence, "jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an"

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Première publication (Réel)

20 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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