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Um Estudo sobre a Eficácia da Intervenção Abrangente Baseada em Cursos de Educação Física Especializada na Prevenção de Comorbilidade entre Estudantes do Ensino Básico

18 de novembro de 2025 atualizado por: Xiaoyan Wu

Um Estudo sobre a Eficácia da Intervenção Abrangente Baseada em Cursos de Educação Física Especializada na Prevenção de Comorbilidade entre Estudantes do Ensino Médio

Os estudantes do ensino básico encontram-se num período crítico de desenvolvimento físico e mental, enfrentando atualmente dois grandes desafios de saúde: primeiro, taxas persistentemente elevadas de miopia com uma tendência notável para o início mais precoce; segundo, a ocorrência sobreposta de condições comuns como excesso de peso/obesidade, deformidades da coluna vertebral e ansiedade psicológica. As tradicionais aulas de educação física, caracterizadas por conteúdo limitado e direcionamento insuficiente, têm dificuldade em abordar estas questões. A multimorbilidade de doenças comuns em crianças e adolescentes refere-se à coexistência de duas ou mais doenças comuns ou problemas de saúde crónicos no mesmo indivíduo.

Portanto, este estudo concebeu de forma inovadora um currículo especializado de educação física que integra "exercício + educação para a saúde", visando preencher a lacuna na prevenção e controlo abrangente de condições de saúde comuns em adolescentes através de intervenções físicas tradicionais.

Este estudo investigou sistematicamente os efeitos de um programa de intervenção de educação física especializado na prevenção e controlo da miopia, bem como na prevenção simultânea de múltiplas condições de saúde comuns (excesso de peso/obesidade, tensão arterial anormal, capacidade cardiorrespiratória insuficiente, curvatura anormal da coluna vertebral, sintomas de ansiedade e sintomas de depressão) entre estudantes do ensino básico na China. O programa foi concebido e implementado para estudantes de uma escola secundária chinesa, visando fundamentalmente fornecer um modelo de intervenção de educação física baseado na escola, replicável, para a promoção da saúde dos adolescentes. O estudo aderiu estritamente a um desenho de controlo aleatorizado, empregando avaliação multidimensional, acompanhamento a longo prazo e controlo de qualidade rigoroso para garantir a validade científica e fiabilidade dos resultados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos que participam voluntariamente neste estudo e cujos pais ou tutores assinam voluntariamente o formulário de consentimento informado.
  • Indivíduos capazes de cooperar para completar as medições de todos os indicadores durante todo o ciclo de intervenção.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com condições oculares como glaucoma, estrabismo ou anisometropia.
  • Utilizadores de lentes ortoqueratológicas.
  • Indivíduos que realizaram cirurgia refrativa.
  • Indivíduos que tomaram medicamentos para perda de peso ou realizaram cirurgia de perda de peso.
  • Indivíduos com obesidade causada por distúrbios endócrinos ou efeitos secundários de medicamentos.
  • Indivíduos com distúrbios de saúde mental.
  • Indivíduos que atualmente tomam medicamentos para distúrbios de saúde mental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: O grupo de controlo participou nas aulas regulares de educação física.
Experimental: O grupo de intervenção participou em cursos especializados de educação física.
Medidas de Intervenção para Este Estudo: Durante o horário escolar, uma parte das aulas regulares de educação física será substituída por disciplinas especializadas de educação física desenvolvidas em conjunto pela equipa de investigação e pelos professores de educação física da escola. Estas disciplinas especializadas visam aumentar o prazer da educação física, aumentar a participação dos alunos e, consequentemente, impulsionar os níveis de atividade física. O currículo especializado de educação física compreende cinco disciplinas: dardos, frisbee, flag football, andebol e orientação. Os alunos têm uma aula de educação física diária durante a sua semana escolar de cinco dias. As aulas regulares de educação física prosseguem normalmente durante o horário escolar, garantindo que ambos os grupos de estudo completem uma aula diária de educação física, exceto em circunstâncias especiais. Durante os dias da semana, o grupo de intervenção substitui as aulas regulares de educação física por disciplinas especializadas de educação física três dias por semana. Estas aulas especializadas são lecionadas por um fisio dedicado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalência de Multimorbilidade de doenças comuns
Prazo: baseline、"até à conclusão do estudo, em média 1 ano
baseline、"até à conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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