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Un estudio sobre la efectividad de la intervención integral basada en cursos especializados de educación física en la prevención de comorbilidad entre estudiantes de secundaria

18 de noviembre de 2025 actualizado por: Xiaoyan Wu

Los estudiantes de secundaria se encuentran en un período crítico de desarrollo físico y mental, y actualmente enfrentan dos grandes desafíos de salud: primero, tasas persistentemente altas de miopía con una tendencia notable hacia un inicio más temprano; segundo, la ocurrencia superpuesta de afecciones comunes como sobrepeso/obesidad, deformidades espinales y ansiedad psicológica. Las clases de educación física tradicionales, caracterizadas por contenido limitado y orientación insuficiente, tienen dificultades para abordar estos problemas. La multimorbilidad de enfermedades comunes en niños y adolescentes se refiere a la coexistencia de dos o más enfermedades comunes o problemas de salud crónicos en el mismo individuo.

Por lo tanto, este estudio diseñó de manera innovadora un plan de estudios de educación física especializado que integra "ejercicio + educación para la salud", con el objetivo de llenar el vacío en la prevención y control integral de las afecciones de salud comunes en adolescentes a través de intervenciones físicas tradicionales.

Este estudio investigó sistemáticamente los efectos de un programa de intervención de educación física especializado sobre la prevención y control de la miopía, así como la prevención simultánea de múltiples afecciones de salud comunes (sobrepeso/obesidad, presión arterial anormal, capacidad cardiorrespiratoria insuficiente, curvatura espinal anormal, síntomas de ansiedad y síntomas de depresión) entre estudiantes de secundaria en China. El programa fue diseñado e implementado para estudiantes de una escuela secundaria china, con el objetivo final de proporcionar un modelo de intervención de educación física escolar replicable para la promoción de la salud adolescente. El estudio se adhirió estrictamente a un diseño controlado aleatorizado, empleando evaluación multidimensional, seguimiento a largo plazo y control de calidad riguroso para garantizar la validez científica y la fiabilidad de los hallazgos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xiaoyan Wu
  • Número de teléfono: 86+13865968293
  • Correo electrónico: xywu@ahmu.edu.cn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos que participan voluntariamente en este estudio y cuyos padres o tutores firman voluntariamente el formulario de consentimiento informado.
  • Individuos capaces de cooperar para completar las mediciones de todos los indicadores a lo largo de todo el ciclo de intervención.

Criterios de exclusión:

  • Individuos con afecciones oculares como glaucoma, estrabismo o anisometropía.
  • Usuarios de lentes ortoqueratológicas.
  • Individuos que se han sometido a cirugía refractiva.
  • Individuos que han tomado medicamentos para perder peso o se han sometido a cirugía para perder peso.
  • Individuos con obesidad causada por trastornos endocrinos o efectos secundarios de medicamentos.
  • Individuos con trastornos de salud mental.
  • Individuos que actualmente toman medicamentos para trastornos de salud mental.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: El grupo de control participó en clases regulares de educación física.
Experimental: El grupo de intervención participó en cursos especializados de educación física.
Medidas de Intervención para Este Estudio: Durante el horario escolar, una parte de las clases regulares de educación física será reemplazada con cursos especializados de educación física desarrollados conjuntamente por el equipo de investigación y los profesores de educación física de la escuela. Estos cursos especializados tienen como objetivo aumentar la diversión de la educación física, incrementar la participación de los estudiantes y, en consecuencia, potenciar los niveles de actividad física. El plan de estudios especializado de educación física comprende cinco cursos: dardos, frisbee, fútbol bandera, balonmano y orientación. Los estudiantes tienen una clase de educación física diaria durante su semana escolar de cinco días. Las clases rutinarias de educación física continúan con normalidad durante el horario escolar, asegurando que ambos grupos de estudio completen una clase diaria de educación física excepto en circunstancias especiales. Entre semana, el grupo de intervención reemplaza las clases rutinarias de educación física con clases especializadas de educación física tres días por semana. Estas clases especializadas son impartidas por fisiología dedicada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalencia de la multimorbilidad de enfermedades comunes
Periodo de tiempo: baseline、"hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
baseline、"hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

20 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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