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Promotion des comportements de style de vie sains chez les lycéens

27 juin 2026 mis à jour par: Erzurum Technical University

Développement de comportements de vie saine chez les lycéens : un modèle d'éducation expérimentale

L'adolescence (10-19 ans) est une étape de développement cruciale au cours de laquelle les individus subissent d'importants changements physiques, psychologiques et sociaux. Les comportements de santé acquis pendant cette période persistent souvent à l'âge adulte, influençant directement la santé individuelle et publique. Les modes de vie des adolescents sont façonnés par des facteurs tels que la famille, l'école, les pairs et l'environnement socioculturel. Un mode de vie sain comprend des habitudes telles que l'activité physique régulière, une alimentation équilibrée, un sommeil adéquat et un temps d'écran limité, qui sont tous des déterminants clés de la qualité de vie.

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un programme éducatif conçu pour améliorer l'hygiène, l'utilisation des écrans, la nutrition, l'activité physique et les habitudes de sommeil des lycéens. L'hypothèse est que le programme augmentera les croyances des élèves en faveur d'un mode de vie sain et leurs comportements d'hygiène, tout en réduisant les niveaux de dépendance aux écrans et d'insomnie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'adolescence, définie par l'Organisation mondiale de la santé comme la période entre 10 et 19 ans, représente une étape transitionnelle de l'enfance à l'âge adulte caractérisée par des changements physiologiques, cognitifs, psychologiques et sociaux profonds. Ces transformations influencent considérablement la qualité de vie liée à la santé des adolescents, qui est une construction multidimensionnelle englobant le bien-être physique, psychologique et social. Les comportements de santé acquis pendant cette étape de développement ont tendance à persister à l'âge adulte et jouent donc un rôle crucial dans la prévention des maladies chroniques et la promotion de la santé tout au long de la vie. Par exemple, les habitudes alimentaires malsaines, les modes de vie sédentaires, l'utilisation excessive des écrans et les habitudes de sommeil irrégulières établies pendant l'adolescence peuvent augmenter le risque d'obésité, de troubles cardiométaboliques et de problèmes psychologiques plus tard dans la vie. Inversement, l'adoption de pratiques de santé positives telles qu'une alimentation équilibrée, une activité physique régulière, une bonne hygiène de sommeil et un temps d'écran limité pendant cette période peut améliorer la qualité de vie et soutenir une croissance et un développement sains.

Les comportements de santé des adolescents sont influencés par de multiples facteurs environnementaux, notamment la famille, les pairs, l'école, le statut socio-économique et le contexte culturel. Ainsi, les interventions visant à promouvoir des modes de vie sains dans ce groupe d'âge nécessitent une approche holistique et multifactorielle. Les programmes éducatifs axés sur les connaissances et les pratiques liées à la santé se sont avérés jouer un rôle clé dans la formation de comportements positifs et la sensibilisation à la protection de la santé et à la prévention des maladies.

La présente étude vise à évaluer l'efficacité d'un programme éducatif conçu pour les lycéens, abordant cinq domaines clés : l'hygiène, la dépendance aux écrans, la nutrition, l'activité physique et les habitudes de sommeil. Le programme cherche non seulement à accroître les connaissances des adolescents dans ces domaines, mais aussi à instaurer des comportements durables de promotion de la santé. Quatre hypothèses ont été établies : (1) les élèves du groupe d'intervention rapporteront des scores plus élevés sur l'échelle des croyances en matière de mode de vie sain par rapport au groupe témoin ; (2) leurs scores à l'échelle de dépendance aux écrans diminueront ; (3) leurs scores à l'échelle des comportements d'hygiène augmenteront ; et (4) leurs scores à l'échelle d'insomnie de Bergen diminueront suite au programme.

Cette recherche souligne l'importance de mettre en œuvre des interventions éducatives structurées en milieu scolaire pour promouvoir des modes de vie plus sains chez les adolescents. En ciblant simultanément plusieurs dimensions de la santé, de telles interventions peuvent contribuer à réduire les risques sanitaires à long terme, à améliorer le bien-être et à favoriser des générations futures plus saines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

312

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être un élève de 9e, 10e ou 11e année
  • Ne pas avoir de maladie pouvant causer des problèmes de communication
  • Volonté de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Être un élève de 12e année
  • Avoir une maladie empêchant la communication
  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe formé
Pendant le processus de recherche, une formation a été dispensée sur l'hygiène, la dépendance aux écrans, l'activité physique, la nutrition et les habitudes de sommeil pour encourager les comportements de vie saine.
Formation en présentiel sur les pratiques d'hygiène, la dépendance aux écrans, la nutrition, l'activité physique et les habitudes de sommeil
Comparateur actif: Groupe témoin
Après que le processus de recherche ait été terminé et que les données de pré-test et de post-test aient été collectées, une formation a été dispensée sur l'hygiène, la dépendance aux écrans, l'activité physique, la nutrition et les habitudes de sommeil pour encourager les comportements de vie saine.
Formation en présentiel sur les pratiques d'hygiène, la dépendance aux écrans, la nutrition, l'activité physique et les habitudes de sommeil

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de croyances sur le mode de vie sain pour les adolescents
Délai: Semaine 1 = Collecte de données de tous les participants. Semaines 2, 3, 4, 5 et 6 = Formation fournie au groupe de formation. Semaine 7 = Collecte de données post-test de tous les participants. Semaines 8, 9, 10, 11 et 12 = Formation fournie au groupe témoin.
L'échelle des croyances en matière de mode de vie sain pour adolescents a été développée par Kelly et al. (2011), et son étude de validité et de fiabilité turque a été réalisée par Kudubeş et Bektas (2020). L'échelle met en lumière les croyances liées à divers aspects du maintien d'un mode de vie sain. L'échelle comporte un total de 16 items et trois sous-échelles. L'échelle, préparée selon un système de Likert à cinq points, est répondue sur une échelle de « 1 = Pas du tout d'accord » à « 5 = Tout à fait d'accord ». Un minimum de 16 et un maximum de 80 points peuvent être obtenus sur l'ensemble de l'échelle. Une augmentation du score obtenu sur l'échelle indique une augmentation de la croyance des adolescents en une vie saine. Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle est de 0,90.
Semaine 1 = Collecte de données de tous les participants. Semaines 2, 3, 4, 5 et 6 = Formation fournie au groupe de formation. Semaine 7 = Collecte de données post-test de tous les participants. Semaines 8, 9, 10, 11 et 12 = Formation fournie au groupe témoin.
Échelle de Dépendance aux Écrans
Délai: Semaine 1 = Collecte de données auprès de tous les participants. Semaines 2, 3, 4, 5 et 6 = Formation fournie au groupe d'entraînement. Semaine 7 = Collecte de données post-test auprès de tous les participants. Semaines 8, 9, 10, 11 et 12 = Formation fournie au groupe témoin.
L'échelle SAS est un outil de mesure complet qui couvre tout écran plutôt que de se concentrer sur des appareils spécifiques basés sur l'écran. L'échelle peut être définie comme une synthèse des addictions basées sur l'écran telles que l'addiction à Internet, au smartphone, à la télévision, aux médias sociaux, à l'ordinateur et aux jeux vidéo. Il a été constaté que l'EBÖ a une structure composée de 21 items et de 4 facteurs. Une échelle valide et fiable a été obtenue, validée par un modèle multifactoriel de premier ordre et un modèle multifactoriel de second ordre. L'échelle, préparée selon un système de Likert à cinq points, est répondue comme "1=Fortement en désaccord, 5=Fortement d'accord". L'échelle peut donner un score minimum de 21 et un score maximum de 105. Les scores élevés sur l'échelle indiquent une forte dépendance à l'écran, tandis que les scores faibles indiquent une faible dépendance à l'écran. La valeur alpha de Cronbach, qui est le coefficient de cohérence interne de l'échelle, est rapportée comme étant de 0,925.
Semaine 1 = Collecte de données auprès de tous les participants. Semaines 2, 3, 4, 5 et 6 = Formation fournie au groupe d'entraînement. Semaine 7 = Collecte de données post-test auprès de tous les participants. Semaines 8, 9, 10, 11 et 12 = Formation fournie au groupe témoin.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation du comportement en matière d'hygiène
Délai: Semaine 1 = Collecte de données de tous les participants. Semaines 2, 3, 4, 5 et 6 = Formation fournie au groupe d'entraînement. Semaine 7 = Collecte de données post-test de tous les participants. Semaines 8, 9, 10, 11 et 12 = Formation fournie au groupe témoin.
Le HBAS, développé par Gül et Özay Köse (2020), a été rapporté comme étant un outil de mesure valide et fiable pour évaluer les comportements d'hygiène chez les élèves du secondaire. Le HBAS comprend un total de 27 items, tous préparés sur une échelle de Likert à 5 points, et comprend deux facteurs. Les affirmations de l'échelle sont notées selon l'échelle suivante : 1 : Jamais, 2 : Rarement, 3 : Parfois, 4 : Très souvent, 5 : Toujours. Ainsi, le score le plus bas possible sur le HDÖ est de 27, et le score le plus élevé possible est de 135. Le coefficient de cohérence interne Alpha de Cronbach pour l'échelle dans son ensemble est rapporté comme étant de 0,902.
Semaine 1 = Collecte de données de tous les participants. Semaines 2, 3, 4, 5 et 6 = Formation fournie au groupe d'entraînement. Semaine 7 = Collecte de données post-test de tous les participants. Semaines 8, 9, 10, 11 et 12 = Formation fournie au groupe témoin.
Échelle d'insomnie de Bergen (BIS) chez les adolescents
Délai: Semaine 1 = Collecte de données auprès de tous les participants. Semaines 2, 3, 4, 5 et 6 = Formation fournie au groupe d'entraînement. Semaine 7 = Collecte de données post-test auprès de tous les participants. Semaines 8, 9, 10, 11 et 12 = Formation fournie au groupe témoin.
L'échelle développée par Pallesen et al. (2008) a été validée et testée pour la fiabilité en turc par Bay et Ergun (2018). L'étude de fiabilité et de validité de l'échelle d'insomnie de Bergen a indiqué qu'elle peut être utilisée pour mesurer l'insomnie chez les adolescents dans la société turque. L'échelle se compose de six questions avec deux facteurs. L'échelle, qui teste différents symptômes de l'insomnie, est une échelle de Likert à 8 points. Le score le plus bas possible sur l'échelle est 0, et le score le plus élevé possible est 42. Dans le cadre des analyses de fiabilité, il a été indiqué que le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach de l'échelle était de 0,79 pour la sous-échelle des symptômes diurnes, de 0,63 pour la sous-échelle des symptômes nocturnes et de 0,72 pour le BIS total
Semaine 1 = Collecte de données auprès de tous les participants. Semaines 2, 3, 4, 5 et 6 = Formation fournie au groupe d'entraînement. Semaine 7 = Collecte de données post-test auprès de tous les participants. Semaines 8, 9, 10, 11 et 12 = Formation fournie au groupe témoin.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Première publication (Réel)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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