- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07244796
Fremme av sunne livsstilsvaner hos videregående skoleelever
Utvikling av sunne livsstilsvaner hos videregående skoleelever: En eksperimentell undervisningsmodell
Ungdomstiden (10-19 år) er en kritisk utviklingsfase der individer gjennomgår betydelige fysiske, psykologiske og sosiale endringer. Helseatferd som tilegnes i denne perioden vedvarer ofte inn i voksenlivet og påvirker direkte både individuell og folkehelse. Ungdommers livsstil formes av faktorer som familie, skole, jevnaldrende og det sosio-kulturelle miljøet. En sunn livsstil inkluderer vaner som regelmessig fysisk aktivitet, balansert ernæring, tilstrekkelig søvn og begrenset skjermtid, som alle er sentrale bestemmende faktorer for livskvalitet.
Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av et utdanningsprogram designet for å forbedre videregående elevers hygiene, skjermbruk, ernæring, fysisk aktivitet og søvnvaner. Det antas at programmet vil øke elevenes tro på sunn livsstil og hygienevaner, samtidig som det reduserer nivåene av skjermavhengighet og søvnløshet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Adolescens, definert av Verdens helseorganisasjon som perioden mellom 10 og 19 år, representerer en overgangsfase fra barndom til voksenliv preget av dype fysiologiske, kognitive, psykologiske og sosiale endringer. Disse transformasjonene påvirker betydelig ungdommers helserelaterte livskvalitet, som er et flerdimensjonalt konsept som omfatter fysisk, psykologisk og sosial velvære. Helseatferd som tilegnes i løpet av denne utviklingsfasen har en tendens til å vedvare inn i voksenlivet og spiller derfor en kritisk rolle i forebygging av kroniske sykdommer og fremming av livslang helse. For eksempel kan usunne kostholdsmønstre, stillesittende livsstil, overdreven skjermbruk og uregelmessige søvnvaner etablert i adolescensen øke risikoen for fedme, kardiometabole lidelser og psykologiske problemer senere i livet. Omvendt kan adopsjon av positive helsepraksiser som balansert ernæring, regelmessig fysisk aktivitet, riktig søvnhygen og begrenset skjermtid i løpet av denne perioden forbedre livskvaliteten og støtte sunn vekst og utvikling.
Ungdommers helseatferd påvirkes av flere miljøfaktorer, inkludert familie, jevnaldrende, skole, sosioøkonomisk status og kulturell kontekst. Derfor krever intervensjoner som tar sikte på å fremme sunne livsstiler i denne aldersgruppen en helhetlig og multifaktoriell tilnærming. Utdanningsprogrammer som fokuserer på helserelatert kunnskap og praksis har vist seg å spille en nøkkelrolle i forming av positiv atferd og økt bevissthet om helsevern og sykdomsforebygging.
Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av et utdanningsprogram designet for videregående skoleelever, som adresserer fem nøkkelområder: hygiene, skjermavhengighet, ernæring, fysisk aktivitet og søvnvaner. Programmet søker ikke bare å øke ungdommers kunnskap innen disse områdene, men også å innpode bærekraftig helsefremmende atferd. Fire hypoteser ble etablert: (1) elever i intervensjonsgruppen vil rapportere høyere skårer på Healthy Lifestyle Beliefs Scale sammenlignet med kontrollgruppen; (2) deres Screen Dependency Scale-skårer vil reduseres; (3) deres Hygiene Behaviors Scale-skårer vil øke; og (4) deres Bergen Insomnia Scale-skårer vil reduseres etter programmet.
Denne forskningen understreker viktigheten av å implementere strukturerte, skolebaserte pedagogiske intervensjoner for å fremme sunnere livsstiler blant ungdom. Ved å målrette flere dimensjoner av helse samtidig, kan slike intervensjoner bidra til å redusere langsiktige helserisikoer, forbedre velvære og fremme sunnere fremtidige generasjoner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Tyrkia (Türkiye)
- Erzurum Technical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være en elev i 9., 10. eller 11. klasse
- Å ikke ha sykdom som kan forårsake kommunikasjonsproblemer
- Villighet til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Å være en elev i 12. klasse
- Å ha sykdom som hindrer kommunikasjon
- Uvillighet til å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe trent
Under forskningsprosessen ble det gitt opplæring i hygiene, skjermavhengighet, fysisk aktivitet, ernæring og søvnvaner for å fremme sunne levevaner.
|
Ansikt-til-ansikt opplæring om hygiene praksis, skjermavhengighet, ernæring, fysisk aktivitet og søvnvaner
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Etter at forskningsprosessen var fullført og pretest- og posttest-dataene var samlet inn, ble det gitt opplæring i hygiene, skjermavhengighet, fysisk aktivitet, ernæring og søvnvaner for å fremme sunne levevaner.
|
Ansikt-til-ansikt opplæring om hygiene praksis, skjermavhengighet, ernæring, fysisk aktivitet og søvnvaner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for sunn livsstiltro for ungdom
Tidsramme: Uke 1 = Datainnsamling fra alle deltakere. Uke 2, 3, 4, 5 og 6 = Trening gitt til Treningsgruppen. Uke 7 = Ettertest-datainnsamling fra alle deltakere. Uke 8, 9, 10, 11 og 12 = Trening gitt til Kontrollgruppen.
|
Skalaen for tro på sunn livsstil for ungdom ble utviklet av Kelly et al. (2011), og dens tyrkiske validitets- og pålitelighetsstudie ble utført av Kudubeş og Bektas (2020).
Skalaen fremhever tro knyttet til ulike aspekter ved å opprettholde en sunn livsstil.
Skalaen har totalt 16 elementer og tre underskalaer. Skalaen, utarbeidet i henhold til et fempunkts Likert-system, besvares på en skala fra «1 = Svært uenig» til «5 = Svært enig».
Et minimum på 16 og et maksimum på 80 poeng kan oppnås på hele skalaen.
En økning i poengsummen oppnådd på skalaen indikerer en økning i ungdommens tro på sunn levemåte.
Cronbachs alfa-koeffisient for skalaen er 0,90.
|
Uke 1 = Datainnsamling fra alle deltakere. Uke 2, 3, 4, 5 og 6 = Trening gitt til Treningsgruppen. Uke 7 = Ettertest-datainnsamling fra alle deltakere. Uke 8, 9, 10, 11 og 12 = Trening gitt til Kontrollgruppen.
|
|
Skjermavhengighetsskala
Tidsramme: Uke 1 = Datainnsamling fra alle deltakere. Uke 2, 3, 4, 5 og 6 = Trening gitt til Treningsgruppen. Uke 7 = Post-test datainnsamling fra alle deltakere. Uke 8, 9, 10, 11 og 12 = Trening gitt til Kontrollgruppen.
|
SAS er et omfattende måleverktøy som dekker alle skjermer i stedet for å fokusere på spesifikke skjermbaserte enheter.
Skalaen kan defineres som en syntese av skjermbaserte avhengigheter som internett-, smarttelefon-, TV-, sosiale medier-, datamaskin- og videospillavhengighet.
Det har blitt funnet at EBØ har en struktur som består av 21 elementer og 4 faktorer.
En gyldig og pålitelig skala ble oppnådd, validert av en førsteordens multifaktormodell og en andreordens multifaktormodell.
Skalaen, utarbeidet i henhold til et fempunkts Likert-system, besvares som "1=Sterkt uenig, 5=Sterkt enig".
Skalaen kan gi en minimumsscore på 21 og en maksimumsscore på 105.
Høye score på skalaen indikerer høy skjermavhengighet, mens lave score indikerer lav skjermavhengighet.
Cronbachs alfaverdi, som er skalaens interne konsistenskoeffisient, rapporteres å være 0,925.
|
Uke 1 = Datainnsamling fra alle deltakere. Uke 2, 3, 4, 5 og 6 = Trening gitt til Treningsgruppen. Uke 7 = Post-test datainnsamling fra alle deltakere. Uke 8, 9, 10, 11 og 12 = Trening gitt til Kontrollgruppen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hygienevaner Vurderingsskala
Tidsramme: Uke 1 = Datainnsamling fra alle deltakere. Uke 2, 3, 4, 5 og 6 = Trening gitt til Treningsgruppen. Uke 7 = Ettertest datainnsamling fra alle deltakere. Uke 8, 9, 10, 11 og 12 = Trening gitt til Kontrollgruppen.
|
HBAS, utviklet av Gül og Özay Köse (2020), er rapportert å være et gyldig og pålitelig måleverktøy for å vurdere hygieneatferd blant elever i videregående skole.
HBAS består av totalt 27 elementer, alle utarbeidet på en 5-punkts Likert-skala, og omfatter to faktorer.
Uttalelsene i skalaen poengsettes ved hjelp av følgende skala: 1: Aldri, 2: Sjelden, 3: Noen ganger, 4: Svært ofte, 5: Alltid.
Dermed er det lavest mulige poengsum på HDÖ 27, og det høyest mulige poengsum er 135.
Cronbachs alfa intern konsistenskoeffisient for skalaen som helhet er rapportert som .902.
|
Uke 1 = Datainnsamling fra alle deltakere. Uke 2, 3, 4, 5 og 6 = Trening gitt til Treningsgruppen. Uke 7 = Ettertest datainnsamling fra alle deltakere. Uke 8, 9, 10, 11 og 12 = Trening gitt til Kontrollgruppen.
|
|
Bergen Insomnia-skala (BIS) for ungdom
Tidsramme: Uke 1 = Datainnsamling fra alle deltakere. Uke 2, 3, 4, 5 og 6 = Trening gitt til Treningsgruppen. Uke 7 = Ettertest datainnsamling fra alle deltakere. Uke 8, 9, 10, 11 og 12 = Trening gitt til Kontrollgruppen.
|
Skalaen utviklet av Pallesen et al. (2008) ble validert og testet for pålitelighet på tyrkisk av Bay og Ergun (2018).
Bergen Insomnia Scale pålitelighets- og validitetsstudien indikerte at den kan brukes til å måle søvnløshet hos ungdommer i tyrkisk samfunn.
Skalaen består av seks spørsmål med to faktorer.
Skalaen, som tester forskjellige symptomer på søvnløshet, er en 8-punkts Likert-skala.
Den lavest mulige poengsummen på skalaen er 0, og den høyest mulige poengsummen er 42.
Innenfor rammen av pålitelighetsanalyser ble det opplyst at Cronbachs alfa-pålitelighetskoeffisient for skalaen var 0,79 for dagsymptomer subskalaen, 0,63 for nattsymptomer subskalaen, og 0,72 for total BIS
|
Uke 1 = Datainnsamling fra alle deltakere. Uke 2, 3, 4, 5 og 6 = Trening gitt til Treningsgruppen. Uke 7 = Ettertest datainnsamling fra alle deltakere. Uke 8, 9, 10, 11 og 12 = Trening gitt til Kontrollgruppen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ErzrurumTU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .