Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af sunde livsstilsvaner hos gymnasieelever

17. november 2025 opdateret af: Erzurum Technical University

Udvikling af sunde livsstilsadfærd hos gymnasieelever: En eksperimentel undervisningsmodel

Ungdom (alderen 10-19) er en kritisk udviklingsfase, hvor individer gennemgår betydelige fysiske, psykologiske og sociale forandringer. Sundhedsvaner, der tilegnes i denne periode, vedvarer ofte ind i voksenlivet og påvirker direkte både individuel og folkesundhed. Unges livsstil formes af faktorer som familie, skole, jævnaldrende og sociokulturelt miljø. En sund livsstil omfatter vaner som regelmæssig fysisk aktivitet, afbalanceret ernæring, tilstrækkelig søvn og begrænset skærmtid, som alle er afgørende for livskvalitet.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af et uddannelsesprogram designet til at forbedre gymnasieelevers hygiejne, skærmbrug, ernæring, fysisk aktivitet og søvnvaner. Det formodes, at programmet vil øge elevernes sunde livsstilsovertroelser og hygiejneadfærd, samtidig med at det reducerer skærmafhængighed og søvnløshedsniveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ungdommen, som defineret af Verdenssundhedsorganisationen som perioden mellem 10 og 19 år, repræsenterer en overgangsfase fra barndom til voksenalder, der er kendetegnet ved dybtgående fysiologiske, kognitive, psykologiske og sociale forandringer. Disse forandringer påvirker unges sundhedsrelaterede livskvalitet betydeligt, hvilket er et multidimensionelt koncept, der omfatter fysisk, psykologisk og social trivsel. Sundhedsadfærd, der tilegnes i denne udviklingsfase, har tendens til at fortsætte ind i voksenalderen og spiller derfor en afgørende rolle i forebyggelsen af kroniske sygdomme og fremme af livslang sundhed. For eksempel kan usunde kostvaner, stillesiddende livsstil, overdreven skærmbrug og uregelmæssige søvnvaner etableret i ungdomsårene øge risikoen for overvægt, kardiometaboliske lidelser og psykologiske problemer senere i livet. Omvendt kan antagelse af positive sundhedspraksisser såsom afbalanceret ernæring, regelmæssig fysisk aktivitet, korrekt søvnhygiejne og begrænset skærmtid i denne periode forbedre livskvaliteten og støtte sund vækst og udvikling.

Unges sundhedsadfærd påvirkes af flere miljømæssige faktorer, herunder familie, jævnaldrende, skole, socioøkonomisk status og kulturel kontekst. Derfor kræver interventioner, der sigter mod at fremme sund livsstil i denne aldersgruppe, en holistisk og multifaktoriel tilgang. Uddannelsesprogrammer, der fokuserer på sundhedsrelateret viden og praksis, har vist sig at spille en nøglerolle i at forme positive adfærdsmønstre og øge bevidstheden om sundhedsbeskyttelse og sygdomsforebyggelse.

Nærværende studie har til formål at evaluere effektiviteten af et uddannelsesprogram designet til gymnasieelever, der adresserer fem nøgleområder: hygiejne, skærmafhængighed, ernæring, fysisk aktivitet og søvnvaner. Programmet sigter ikke kun efter at øge unges viden inden for disse områder, men også at indpode bæredygtig sundhedsfremmende adfærd. Fire hypoteser blev etableret: (1) elever i interventionsgruppen vil rapportere højere score på Sund Livsstils Troskalaen sammenlignet med kontrolgruppen; (2) deres Skærmafhængighedsskala-score vil falde; (3) deres Hygiejneadfærdsskala-score vil stige; og (4) deres Bergen Insomnia Skala-score vil falde efter programmet.

Denne forskning understreger vigtigheden af at implementere strukturerede, skolebaserede pædagogiske interventioner for at fremme sundere livsstile blandt unge. Ved at målrette flere dimensioner af sundhed samtidig kan sådanne interventioner bidrage til at reducere langsigtede sundhedsrisici, forbedre trivsel og fremelske sundere fremtidige generationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en 9., 10. eller 11. klasses elev
  • At have ingen sygdom, der kan forårsage kommunikationsproblemer
  • Villighed til at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • At være en 12. klasses elev
  • At have enhver sygdom, der forhindrer kommunikation
  • Uvillighed til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe trænet
Under forskningsprocessen blev der givet træning i hygiejne, skærmafhængighed, fysisk aktivitet, ernæring og søvnvaner for at opmuntre til sunde levevaner.
Ansigt-til-ansigt træning om hygiejnepraksis, skærafhængighed, ernæring, fysisk aktivitet og søvnvaner
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Efter forskningsprocessen var afsluttet og prætest- og posttestdata var indsamlet, blev der givet træning i hygiejne, skærmafhængighed, fysisk aktivitet, ernæring og søvnvaner for at fremme sunde livsstilsadfærd.
Ansigt-til-ansigt træning om hygiejnepraksis, skærafhængighed, ernæring, fysisk aktivitet og søvnvaner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sund Livsstils Troskala for Unge
Tidsramme: Uge 1 = Dataindsamling fra alle deltagere. Uge 2, 3, 4, 5 og 6 = Træning givet til Træningsgruppen. Uge 7 = Eftertest dataindsamling fra alle deltagere. Uge 8, 9, 10, 11 og 12 = Træning givet til Kontrolgruppen.
Healthy Lifestyle Belief Scale for Adolescents blev udviklet af Kelly et al. (2011), og dens tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Kudubeş og Bektas (2020). Skalaen fremhæver overbevisninger relateret til forskellige aspekter af at opretholde en sund livsstil. Skalaen har i alt 16 spørgsmål og tre subskalaer. Skalaen, udarbejdet efter et fem-point Likert-system, besvares på en skala fra "1 = Meget uenig" til "5 = Meget enig". Et minimum på 16 og et maksimum på 80 point kan opnås på hele skalaen. En stigning i scoren opnået på skalaen indikerer en stigning i unges tro på sundt liv. Skalaens Cronbach's alfa-koefficient er 0,90.
Uge 1 = Dataindsamling fra alle deltagere. Uge 2, 3, 4, 5 og 6 = Træning givet til Træningsgruppen. Uge 7 = Eftertest dataindsamling fra alle deltagere. Uge 8, 9, 10, 11 og 12 = Træning givet til Kontrolgruppen.
Skærmafhængighedsskala
Tidsramme: Uge 1 = Dataindsamling fra alle deltagere. Uge 2, 3, 4, 5 og 6 = Træning givet til Træningsgruppen. Uge 7 = Eftertest dataindsamling fra alle deltagere. Uge 8, 9, 10, 11 og 12 = Træning givet til Kontrolgruppen.
SAS er et omfattende måleværktøj, der dækker ethvert skærmmedie i stedet for at fokusere på specifikke skærmbaserede enheder. Skalaen kan defineres som en syntese af skærmbaserede afhængigheder såsom internet-, smartphone-, tv-, sociale medier-, computer- og videospilsafhængighed. Det er blevet konstateret, at EBÖ har en struktur bestående af 21 elementer og 4 faktorer. En valid og pålidelig skala blev opnået, valideret af en førsteordens multifaktormodel og en andenordens multifaktormodel. Skalaen, udarbejdet efter et fempunkts Likert-system, besvares som "1=Meget uenig, 5=Meget enig". Skalaen kan give en minimumscore på 21 og en maksimumscore på 105. Høje score på skalaen indikerer høj skærmafhængighed, mens lave score indikerer lav skærmafhængighed. Cronbachs alfaværdi, som er skalaens interne konsistenskoefficient, rapporteres at være 0,925.
Uge 1 = Dataindsamling fra alle deltagere. Uge 2, 3, 4, 5 og 6 = Træning givet til Træningsgruppen. Uge 7 = Eftertest dataindsamling fra alle deltagere. Uge 8, 9, 10, 11 og 12 = Træning givet til Kontrolgruppen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala til vurdering af hygiejneadfærd
Tidsramme: Uge 4 = Dataindsamling fra alle deltagere. Uge 2, 3, 4, 5 og 6 = Træning givet til Træningsgruppen. Uge 7 = Eftertest dataindsamling fra alle deltagere. Uge 8, 9, 10, 11 og 12 = Træning givet til Kontrolgruppen.
HBAS, udviklet af Gül og Özay Köse (2020), er rapporteret at være et validt og pålideligt måleværktøj til vurdering af hygiejneadfærd blandt gymnasieelever. HBAS består af i alt 27 punkter, alle udarbejdet på en 5-punkts Likert-skala, og omfatter to faktorer. Udsagnene i skalaen scores ved hjælp af følgende skala: 1: Aldrig, 2: Sjældent, 3: Nogle gange, 4: Meget ofte, 5: Altid. Således er den lavest mulige score på HDÖ 27, og den højest mulige score er 135. Cronbachs Alpha intern konsistenskoefficient for skalaen som helhed er rapporteret som .902.
Uge 4 = Dataindsamling fra alle deltagere. Uge 2, 3, 4, 5 og 6 = Træning givet til Træningsgruppen. Uge 7 = Eftertest dataindsamling fra alle deltagere. Uge 8, 9, 10, 11 og 12 = Træning givet til Kontrolgruppen.
Bergen Insomniaskala (BIS) for unge
Tidsramme: Uge 1 = Dataindsamling fra alle deltagere. Uge 2, 3, 4, 5 og 6 = Træning givet til Træningsgruppen. Uge 7 = Post-test dataindsamling fra alle deltagere. Uge 8, 9, 10, 11 og 12 = Træning givet til Kontrolgruppen.
Ska­len udviklet af Pallesen et al. (2008) blev valideret og testet for pålidelighed på tyrkisk af Bay og Ergun (2018). Bergen Insomnia Scale pålideligheds- og validitetsstudiet indikerede, at den kan bruges til at måle søvnløshed hos unge i det tyrkiske samfund. Ska­len består af seks spørgsmål med to faktorer. Ska­len, som tester forskellige symptomer på søvnløshed, er en 8-punkts Likert-ska­la. Den lavest mulige score på ska­len er 0, og den højeste mulige score er 42. Inden for rammerne af pålidelighedsanalyser blev det oplyst, at Cronbach's alpha pålidelighedskoefficient for ska­len var 0,79 for dagsymptomer-under­ska­len, 0,63 for nat­symptomer-under­ska­len og 0,72 for den samlede BIS
Uge 1 = Dataindsamling fra alle deltagere. Uge 2, 3, 4, 5 og 6 = Træning givet til Træningsgruppen. Uge 7 = Post-test dataindsamling fra alle deltagere. Uge 8, 9, 10, 11 og 12 = Træning givet til Kontrolgruppen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2025

Først opslået (Faktiske)

24. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med give træning

Abonner