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Exercices de Stabilisation DNS vs Thoracique dans la Cyphose Thoracique (TK-DNS-TS)

20 novembre 2025 mis à jour par: Esra BECENI

Comparaison des effets des exercices de stabilisation neuromusculaire dynamique et des exercices de stabilisation thoracique sur la force musculaire des érecteurs du rachis thoracique à l'aide du biofeedback EMG chez les individus atteints de cyphose

Cette étude contrôlée randomisée vise à comparer les effets des exercices de Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNS) et des exercices de stabilisation thoracique sur la force des muscles érecteurs du rachis thoracique, l'angle de cyphose thoracique, la douleur et la stabilisation du tronc chez les individus atteints de cyphose thoracique. Trente participants âgés de 18 à 40 ans présentant une cyphose thoracique seront répartis aléatoirement dans un groupe d'exercices DNS ou un groupe d'exercices de stabilisation thoracique. Un biofeedback EMG de surface sera utilisé pour évaluer l'activation des muscles érecteurs du rachis thoracique, tandis que la douleur, l'angle de cyphose thoracique et l'endurance du tronc seront évalués à l'aide de tests cliniques validés. Les interventions seront appliquées pendant 6 semaines, et les résultats seront évalués avant et après la période d'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cyphose thoracique est une déviation posturale fréquemment observée qui affecte l'alignement sagittal de la colonne vertébrale et peut entraîner des altérations de l'équilibre musculaire, une détérioration de la stabilité du tronc et une augmentation du stress biomécanique sur la colonne vertébrale. La cyphose thoracique posturale résulte typiquement de comportements sédentaires prolongés – tels que l'utilisation prolongée d'ordinateurs et de smartphones – et de postures en flexion antérieure habituellement adoptées pendant le travail ou les activités quotidiennes. Avec le temps, une extension thoracique inadéquate, une faiblesse des muscles érecteurs du rachis thoracique et un recrutement compensatoire des muscles accessoires du tronc peuvent contribuer davantage à la progression de la déformation. Bien que la cyphose posturale soit considérée comme flexible et réversible aux stades précoces, une prise en charge insuffisante peut permettre une transition progressive vers des modifications plus structurelles.

Les interventions de physiothérapie conservatrices représentent l'approche principale de prise en charge de la cyphose thoracique posturale. Ces interventions incluent traditionnellement des exercices de mobilité thoracique, un renforcement des extenseurs spinaux, des stratégies de stabilisation scapulaire et une rééducation posturale. Ces dernières années, les méthodes de rééducation neuromusculaire et les interventions assistées par biofeedback sont devenues de plus en plus importantes, reflétant un changement vers des approches qui mettent l'accent sur le contrôle sensorimoteur et l'intégration de la synergie respiratoire-posturale.

La Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (SND) est une méthode de rééducation fondée sur les principes de la kinésiologie développementale. La SND vise à restaurer une stabilisation articulaire optimale et un alignement postural grâce à l'activation coordonnée du diaphragme, des stabilisateurs spinaux profonds et de la musculature globale du tronc. En reproduisant les postures développementales, la SND cherche à réintégrer les schémas respiratoires diaphragmatiques et à promouvoir des stratégies de stabilisation centrale qui influencent l'alignement thoracique et le contrôle moteur.

Les exercices de stabilisation thoracique représentent une autre approche couramment appliquée et incluent généralement des techniques ciblées d'extension thoracique, de rétraction scapulaire et de mobilisation segmentaire. Ces exercices visent à améliorer la fonction musculaire locale des érecteurs du rachis thoracique, à accroître la mobilité thoracique et à favoriser un transfert de charge plus efficace le long de la colonne vertébrale. Bien que les approches SND et de stabilisation thoracique aient une justification théorique et clinique, les preuves comparatives directes concernant leurs effets à court terme sur l'activation neuromusculaire et la correction posturale chez les adultes atteints de cyphose thoracique restent limitées.

Cet essai contrôlé randomisé monocentrique sera mené à l'Université de Mudanya et inclura 30 adultes âgés de 18 à 40 ans présentant une cyphose thoracique posturale confirmée par une évaluation au ruban flexible. Les participants seront répartis au hasard selon un rapport 1:1 soit dans un groupe d'intervention de Stabilisation Neuromusculaire Dynamique, soit dans un groupe d'exercices de Stabilisation Thoracique. Les deux programmes d'intervention s'étendront sur une période de 6 semaines et incluront deux séances supervisées par semaine, complétées par des exercices à domicile effectués deux fois par jour. Pour garantir l'observance, chaque participant tiendra un journal d'exercices, et les personnes qui ne réaliseront pas les exercices prescrits pendant trois jours consécutifs seront exclues de l'étude conformément aux critères d'observance prédéfinis.

Les mesures de résultats seront recueillies au départ et après les 6 semaines d'intervention. Le biofeedback par électromyographie de surface (EMG) sera utilisé pour évaluer l'activité musculaire des érecteurs du rachis thoracique. L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA). L'endurance du tronc et la capacité de stabilisation seront mesurées à l'aide de tests de planche standardisés et du test d'endurance du dos de Biering-Sørensen. La courbure thoracique sera quantifiée à l'aide d'un ruban flexible, à partir duquel un indice de cyphose sera calculé. Des données supplémentaires – telles que les caractéristiques démographiques, l'indice de masse corporelle et les antécédents médicaux pertinents – seront enregistrées pour contextualiser les résultats et assurer une caractérisation appropriée de la population étudiée.

L'objectif principal de cet essai est de comparer les effets de la SND et des exercices de stabilisation thoracique sur l'activation des muscles érecteurs du rachis thoracique mesurée par EMG. Les objectifs secondaires incluent la comparaison de l'influence des deux interventions sur l'angle de cyphose thoracique, l'intensité de la douleur et les performances de stabilisation du tronc. L'étude est conçue pour fournir une évaluation détaillée de deux approches de physiothérapie fondées sur des cadres théoriques distincts, offrant ainsi un aperçu de leurs mécanismes et de leur applicabilité potentielle pour les individus présentant une cyphose thoracique posturale. Les résultats seront rapportés séparément dans la section Résultats une fois la collecte et l'analyse des données terminées. La présente description expose la justification scientifique et l'approche méthodologique sans inclure de résultats ou d'interprétations.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge compris entre 18 et 40 ans.
  • Présence d'une cyphose thoracique basée sur une évaluation clinique et à la règle flexible.
  • Capacité à effectuer des interventions basées sur l'exercice.
  • Accepte volontairement de participer et signe le formulaire de consentement éclairé.
  • Aucune condition neurologique, systémique, cardiaque ou orthopédique qui empêcherait une participation en toute sécurité au programme d'exercices.

Critères d'exclusion :

  • Âge en dehors de la plage de 18 à 40 ans.
  • Grossesse.
  • Tumeur maligne.
  • Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale au cours de la dernière année.
  • Actuellement en train de réaliser des exercices de stabilisation du tronc ou de la colonne vertébrale intensifs.
  • Déficience visuelle, auditive ou cognitive qui interférerait avec la coopération pendant l'intervention.
  • Contre-indications à la participation à l'exercice.
  • Non-respect du programme d'exercices (ne pas effectuer les exercices pendant trois jours consécutifs).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNSG)
Les participants du groupe DNS effectueront des exercices de Stabilisation Neuromusculaire Dynamique basés sur la kinésiologie développementale. Le programme comprend la position couchée sur le ventre (position à 4,5 mois), la position couchée sur le ventre modifiée sur un ballon suisse, la position à quatre pattes (position à 9 mois) et des exercices couchés sur le ventre sur un ballon suisse avec support bilatéral des mains. Tous les exercices mettent l'accent sur un alignement correct de la colonne vertébrale, une respiration diaphragmatique et une activation coordonnée des muscles stabilisateurs profonds. Les participants effectueront deux séances supervisées par semaine et réaliseront des exercices à domicile deux fois par jour (10 répétitions par exercice) pendant 6 semaines. Un journal d'exercices sera utilisé pour surveiller l'adhésion au programme.
Expérimental: Groupe d'exercices de stabilisation thoracique (TSG)
Les participants du groupe de stabilisation thoracique effectueront un programme structuré de stabilisation thoracique et scapulaire comprenant des extensions thoraciques au rouleau en mousse en position couchée sur le dos, des extensions thoraciques en position couchée sur le ventre, la posture de l'enfant avec extension thoracique et des exercices de rétraction scapulaire. Les exercices sont conçus pour améliorer la mobilité thoracique, renforcer les extenseurs thoraciques et optimiser l'alignement postural. Les participants effectueront deux séances supervisées par semaine et réaliseront des exercices à domicile deux fois par jour (10 répétitions par exercice) pendant 6 semaines. L'adhésion aux exercices sera suivie à l'aide d'un journal d'exercices, et les participants qui manqueront le programme pendant trois jours consécutifs seront retirés de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de cyphose thoracique (mesure à la règle flexible)
Délai: Ligne de base et semaine 6

La cyphose thoracique sera mesurée à l'aide d'une règle flexible placée de C7 à T12 en position debout. La courbe sera transférée sur papier et l'indice de cyphose sera calculé à l'aide de la formule (H/U) × 100, où H est la hauteur et U la longueur de la courbe. Des scores plus élevés indiquent une cyphose plus importante.

Métrique d'analyse :

Changement par rapport à la valeur initiale à la semaine 6 dans l'indice de cyphose.

Ligne de base et semaine 6

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité Musculaire des Érecteurs du Rachis Thoracique (Électromyographie de Surface, µV)
Délai: Valeur de base et Semaine 6

L'activité musculaire des érecteurs du rachis thoracique sera évaluée à l'aide de biofeedback EMG de surface. Des électrodes de surface seront placées le long de la musculature des érecteurs du rachis thoracique. Les participants effectueront des contractions isométriques standardisées, et les amplitudes moyennes en microvolts (µV) seront enregistrées au départ et après 6 semaines d'intervention.

Métrique d'analyse :

Changement par rapport au départ à la semaine 6 de l'amplitude moyenne EMG (µV).

Valeur de base et Semaine 6
Intensité de la douleur - Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: Ligne de base et Semaine 6

L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 10 cm, où 0 indique l'absence de douleur et 10 indique la douleur la plus intense imaginable. Les participants évalueront leur douleur au départ et après 6 semaines.

Métrique d'analyse :

Changement du score VAS entre le départ et la semaine 6.

Ligne de base et Semaine 6
Test de la planche (Endurance du tronc, secondes)
Délai: Baseline et Semaine 6

L'endurance des muscles centraux sera évaluée à l'aide du test de la planche faciale. Les participants maintiendront une position standardisée de planche faciale, supportés sur les avant-bras et les orteils, aussi longtemps que possible. Le temps jusqu'à la fatigue (secondes) sera enregistré.

Métrique d'analyse :

Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à la semaine 6 dans le temps de maintien de la planche (secondes).

Baseline et Semaine 6
Test de la planche latérale (endurance oblique, secondes)
Délai: Ligne de base et Semaine 6

Des tests de planche latérale seront utilisés pour évaluer l'endurance du tronc latéral. Les participants soutiendront leur corps sur un coude et le côté du pied, en maintenant un alignement droit. Le temps jusqu'à la fatigue sera enregistré séparément pour les deux côtés.

Métrique d'analyse :

Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 dans le temps de maintien de la planche latérale (secondes).

Ligne de base et Semaine 6
Test d'endurance des extenseurs du dos de Sorensen (secondes)
Délai: Référence et Semaine 6

L'endurance des extenseurs du dos sera évaluée à l'aide du test de Biering-Sørensen. Le bas du corps étant fixé à la table d'examen au niveau des crêtes iliaques, les participants maintiendront le haut du corps en position horizontale sans support le plus longtemps possible. Le temps jusqu'à la fatigue (secondes) sera enregistré.

Métrique d'analyse :

Changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à la semaine 6 du temps d'endurance (secondes).

Référence et Semaine 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Esra Beceni, Lecturer, Mudanya University Vocational School , Physiotherapy Program"
  • Chercheur principal: Server Erdoğmuş Gülcan, PhD students, Mudanya University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
  • Chaise d'étude: Ata Ekşi, Undergraduate student, Mudanya University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Réel)

1 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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