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CVD/PH et caractéristiques vocales

16 décembre 2025 mis à jour par: Amir Lerman, Mayo Clinic

Étude sur les Maladies Cardiovasculaires / Hypertension Pulmonaire et Caractéristiques Vocales

L'objectif de cette étude est de déterminer l'association entre les caractéristiques du signal vocal des patients et la présence et la sévérité de l'hypertension pulmonaire chez les patients adressés pour une échocardiographie cliniquement indiquée de manière élective à la Mayo Clinic dans le Minnesota.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

7000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Recrutement
        • Mayo Clinic
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Amir Lerman, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets seront sélectionnés à partir d'une liste de patients programmés pour un échocardiogramme cliniquement indiqué.

La description

Critères d'inclusion :

  • Tous les individus qui se présentent pour un échocardiogramme diagnostique de routine, électif et cliniquement indiqué au laboratoire d'échocardiographie de la Mayo Clinic
  • Tous les individus qui ont eu un échocardiogramme diagnostique cliniquement indiqué au laboratoire d'échocardiographie de la Mayo Clinic avant une procédure programmée au laboratoire de cathétérisme cardiaque de la Mayo Clinic
  • Tous les individus qui ont eu un échocardiogramme diagnostique cliniquement indiqué au laboratoire d'échocardiographie de la Mayo Clinic et ont un rendez-vous dans n'importe quelle clinique externe de cardiologie.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents connus de trouble de la voix, qu'il soit primaire ou secondaire à une pathologie neuromusculaire ou autre
  • Patients de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de diagnostics confirmés d'hypertension pulmonaire basés sur l'analyse des enregistrements vocaux
Délai: Référence
Un diagnostic réussi d'hypertension pulmonaire sera confirmé par échocardiogramme.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amir Lerman, M.D., Mayo Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Première publication (Réel)

30 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-011269

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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