CVD/PH e Características Vocais
16 de dezembro de 2025 atualizado por: Amir Lerman, Mayo Clinic
Estudo sobre Doença Cardiovascular/Hipertensão Pulmonar e Características da Voz
O objetivo deste estudo é determinar a associação entre as características do sinal vocal do paciente e a presença e gravidade da hipertensão pulmonar em pacientes encaminhados para ecocardiografia clínica eletiva indicada na Mayo Clinic MN.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
7000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Diana Albers
- Número de telefone: 507-255-6884
- E-mail: Albers.Diana2@mayo.edu
Estude backup de contato
- Nome: Amir Lerman, M.D.
- E-mail: lerman.amir@mayo.edu
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Recrutamento
- Mayo Clinic
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Contato:
- Diana Albers
- Número de telefone: 507-255-6884
- E-mail: Albers.Diana2@mayo.edu
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Investigador principal:
- Amir Lerman, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os sujeitos serão selecionados a partir de uma lista de pacientes agendados para um ecocardiograma clinicamente indicado.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Todos os indivíduos que se apresentam para um ecocardiograma diagnóstico eletivo, clinicamente indicado, de rotina no laboratório de ecocardiografia da Mayo Clinic
- Todos os indivíduos que realizaram um ecocardiograma diagnóstico clinicamente indicado no laboratório de ecocardiografia da Mayo Clinic antes de um procedimento agendado no laboratório de cateterismo cardíaco da Mayo Clinic
- Todos os indivíduos que realizaram um ecocardiograma diagnóstico clinicamente indicado no laboratório de ecocardiografia da Mayo Clinic e têm uma consulta em qualquer clínica externa de CV
Critérios de Exclusão:
- Histórico conhecido de distúrbio vocal, seja primário ou secundário a patologia neuromuscular ou outra
- Pacientes com idade inferior a 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de diagnósticos confirmados de hipertensão pulmonar com base na análise de gravações de voz
Prazo: Linha de Base
|
Um diagnóstico bem-sucedido de hipertensão pulmonar será confirmado por ecocardiograma.
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Linha de Base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amir Lerman, M.D., Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-011269
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .