Kardiovaskuläre Erkrankungen/Lungenhochdruck und Stimmcharakteristika
16. Dezember 2025 aktualisiert von: Amir Lerman, Mayo Clinic
Studie zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen / pulmonaler Hypertonie und Stimmcharakteristiken
Zweck dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen den Stimmcharakteristiken der Patienten und dem Vorhandensein und Schweregrad der pulmonalen Hypertonie bei Patienten zu bestimmen, die für eine elektive klinisch indizierte Echokardiographie an der Mayo Clinic in Minnesota überwiesen wurden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
7000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Diana Albers
- Telefonnummer: 507-255-6884
- E-Mail: Albers.Diana2@mayo.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Amir Lerman, M.D.
- E-Mail: lerman.amir@mayo.edu
Studienorte
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Rekrutierung
- Mayo Clinic
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Kontakt:
- Diana Albers
- Telefonnummer: 507-255-6884
- E-Mail: Albers.Diana2@mayo.edu
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Hauptermittler:
- Amir Lerman, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Probanden werden aus einer Liste von Patienten ausgewählt, die für eine klinisch indizierte Echokardiographie vorgesehen sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Personen, die sich für eine routinemäßige elektive, klinisch indizierte, diagnostische Echokardiographie im Echokardiographie-Labor der Mayo Clinic vorstellen
- Alle Personen, die vor einem geplanten Eingriff im Herzkatheterlabor der Mayo Clinic eine klinisch indizierte, diagnostische Echokardiographie im Echokardiographie-Labor der Mayo Clinic durchgeführt haben
- Alle Personen, die eine klinisch indizierte diagnostische Echokardiographie im Echokardiographie-Labor der Mayo Clinic durchgeführt haben und einen Termin in einer beliebigen kardiovaskulären ambulanten Klinik haben
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Vorgeschichte einer Stimmstörung, entweder primär oder sekundär aufgrund neuromuskulärer oder anderer Pathologien
- Patienten unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der bestätigten pulmonalen Hypertonie-Diagnosen basierend auf der Analyse von Sprachaufzeichnungen
Zeitfenster: Ausgangswert
|
Eine erfolgreiche Diagnose einer pulmonalen Hypertonie wird durch ein Echokardiogramm bestätigt.
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Ausgangswert
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Amir Lerman, M.D., Mayo Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Januar 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20-011269
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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