CVD/PH og stemmeegenskaper
16. desember 2025 oppdatert av: Amir Lerman, Mayo Clinic
Kardiovaskulær sykdom / Pulmonal hypertensjon og stemmeegenskaper studie
Formålet med denne studien er å fastslå sammenhengen mellom pasientens stemmesignalkarakteristikker og tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av pulmonal hypertensjon hos pasienter henvist til elektiv klinisk indikert ekkokardiografi ved Mayo Clinic MN.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
7000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Diana Albers
- Telefonnummer: 507-255-6884
- E-post: Albers.Diana2@mayo.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Amir Lerman, M.D.
- E-post: lerman.amir@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Rekruttering
- Mayo Clinic
-
Ta kontakt med:
- Diana Albers
- Telefonnummer: 507-255-6884
- E-post: Albers.Diana2@mayo.edu
-
Hovedetterforsker:
- Amir Lerman, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasientene vil bli valgt ut fra en liste over pasienter som er planlagt for en klinisk indikert ekkokardiogram.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle personer som tar en rutinemessig elektiv, klinisk indikert, diagnostisk ekkokardiografi ved ekkokardiografilaboratoriet på Mayo Clinic
- Alle personer som har hatt en klinisk indikert, diagnostisk ekkokardiografi ved ekkokardiografilaboratoriet på Mayo Clinic før en planlagt prosedyre i hjertekateteriseringslaboratoriet på Mayo Clinic
- Alle personer som har hatt en klinisk indikert diagnostisk ekkokardiografi ved ekkokardiografilaboratoriet på Mayo Clinic og har en time i en hvilken som helst CV-poliklinikk.
Ekskluderingskriterier:
- Kjent historikk med stemmeforstyrrelse enten primær eller sekundær til nevromuskulær eller annen patologi
- Pasienter under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall bekreftede diagnoser av lungehypertension basert på stemmeopptakanalyse
Tidsramme: Utgangspunkt
|
En vellykket diagnostisering av lungehøytrykk vil bli bekreftet av ekkokardiogram.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amir Lerman, M.D., Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. januar 2021
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
30. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20-011269
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .