Kärl- och hjärtsjukdomar/högt blodtryck och röstkarakteristika
16 december 2025 uppdaterad av: Amir Lerman, Mayo Clinic
Studie om Kardiovaskulär Sjukdom / Pulmonell Hypertension och Röstegegenskaper
Syftet med denna studie är att fastställa sambandet mellan patientens röstsignalkaraktäristik och förekomsten samt svårighetsgraden av pulmonell hypertension hos patienter som remitterats för elektiv kliniskt indikerad ekkardiografi vid Mayo Clinic MN.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
7000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Diana Albers
- Telefonnummer: 507-255-6884
- E-post: Albers.Diana2@mayo.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Amir Lerman, M.D.
- E-post: lerman.amir@mayo.edu
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Rekrytering
- Mayo Clinic
-
Kontakt:
- Diana Albers
- Telefonnummer: 507-255-6884
- E-post: Albers.Diana2@mayo.edu
-
Huvudutredare:
- Amir Lerman, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare kommer att väljas från en lista över patienter som är schemalagda för ett kliniskt indikerat ekkardiogram.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla individer som genomgår en rutinmässig, elektiv, kliniskt indikerad diagnostisk ekokardiografi på ekokardiografilaboratoriet vid Mayo Clinic
- Alla individer som har genomgått en kliniskt indikerad diagnostisk ekokardiografi på ekokardiografilaboratoriet vid Mayo Clinic före en planerad procedur på hjärtkateterlaboratoriet vid Mayo Clinic
- Alla individer som har genomgått en kliniskt indikerad diagnostisk ekokardiografi på ekokardiografilaboratoriet vid Mayo Clinic och har en tidbokning på någon CV-öppenvårdsklinik
Exklusionskriterier:
- Känd anamnes på röststörning, antingen primär eller sekundär till neuromuskulär eller annan patologi
- Patienter under 18 års ålder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal bekräftade diagnoser av pulmonell hypertoni baserat på röstinspelningsanalys
Tidsram: Baslinje
|
En framgångsrik diagnos av pulmonell hypertension kommer att bekräftas med ekokardiogram.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Amir Lerman, M.D., Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 januari 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2025
Första postat (Faktisk)
30 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20-011269
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .