Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

СВЗ/ЛГ и характеристики голоса

16 декабря 2025 г. обновлено: Amir Lerman, Mayo Clinic

Исследование сердечно-сосудистых заболеваний / легочной гипертензии и характеристик голоса

Цель данного исследования — определить взаимосвязь между характеристиками голосового сигнала пациента и наличием, а также степенью тяжести лёгочной гипертензии у пациентов, направленных на плановую клинически показанную эхокардиографию в клинике Мэйо (Миннесота).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

7000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Diana Albers
  • Номер телефона: 507-255-6884
  • Электронная почта: Albers.Diana2@mayo.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Рекрутинг
        • Mayo Clinic
        • Контакт:
          • Diana Albers
          • Номер телефона: 507-255-6884
          • Электронная почта: Albers.Diana2@mayo.edu
        • Главный следователь:
          • Amir Lerman, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты будут отобраны из списка пациентов, запланированных на клинически показанную эхокардиографию.

Описание

Критерии включения:

  • Все лица, обратившиеся для планового клинически показанного диагностического эхокардиографического исследования в лаборатории эхокардиографии клиники Мэйо
  • Все лица, которым было выполнено клинически показанное диагностическое эхокардиографическое исследование в лаборатории эхокардиографии клиники Мэйо перед запланированной процедурой в лаборатории катетеризации сердца клиники Мэйо
  • Все лица, которым было выполнено клинически показанное диагностическое эхокардиографическое исследование в лаборатории эхокардиографии клиники Мэйо и которые имеют назначение в любую амбулаторную кардиологическую клинику

Критерии исключения:

  • Известный анамнез голосового расстройства, первичного или вторичного по отношению к нервно-мышечной или другой патологии
  • Пациенты младше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество подтвержденных диагнозов легочной гипертензии на основе анализа голосовой записи
Временное ограничение: Исходный уровень
Успешный диагноз легочной гипертензии будет подтвержден эхокардиограммой.
Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Amir Lerman, M.D., Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-011269

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться