CVD/PH og Stemmeegenskaber
16. december 2025 opdateret af: Amir Lerman, Mayo Clinic
Kardiovaskulær Sygdom / Pulmonal Hypertension og Stemmeegenskabsundersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at fastslå sammenhængen mellem patientens stemmesignalegenskaber og tilstedeværelsen og sværhedsgraden af pulmonal hypertension hos patienter, der henvises til elektiv klinisk indikeret echokardiografi på Mayo Clinic i Minnesota.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
7000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Diana Albers
- Telefonnummer: 507-255-6884
- E-mail: Albers.Diana2@mayo.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Amir Lerman, M.D.
- E-mail: lerman.amir@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Rekruttering
- Mayo Clinic
-
Kontakt:
- Diana Albers
- Telefonnummer: 507-255-6884
- E-mail: Albers.Diana2@mayo.edu
-
Ledende efterforsker:
- Amir Lerman, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere vil blive udvalgt fra en liste over patienter, der er planlagt til en klinisk indikeret ekkokardiogram.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle personer, der ankommer til en rutinemæssig elektiv, klinisk indikeret, diagnostisk ekkokardiografi på ekkokardiografilaboratoriet på Mayo Clinic
- Alle personer, der har fået en klinisk indikeret, diagnostisk ekkokardiografi på ekkokardiografilaboratoriet på Mayo Clinic før en planlagt procedure i hjertekateteriseringslaboratoriet på Mayo Clinic
- Alle personer, der har fået en klinisk indikeret diagnostisk ekkokardiografi på ekkokardiografilaboratoriet på Mayo Clinic og har en aftale i en hvilken som helst CV ambulatorieklinik.
Eksklusionskriterier:
- Kendt historie med stemmeforstyrrelse enten primær eller sekundær til neuromuskulær eller anden patologi
- Patienter under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal bekræftede diagnoser for pulmonal hypertension baseret på stemmeoptagelsesanalyse
Tidsramme: Baseline
|
En vellykket diagnose af pulmonal hypertension vil blive bekræftet ved hjælp af ekkokardiogram.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amir Lerman, M.D., Mayo Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. januar 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. december 2025
Først opslået (Faktiske)
30. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20-011269
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada