Caratteristiche CVD/PH e della Voce
16 dicembre 2025 aggiornato da: Amir Lerman, Mayo Clinic
Studio sulle Caratteristiche Vocali nella Malattia Cardiovascolare / Ipertensione Polmonare
Lo scopo di questo studio è determinare l'associazione tra le caratteristiche del segnale vocale del paziente e la presenza e la gravità dell'ipertensione polmonare nei pazienti inviati per ecocardiografia elettiva clinicamente indicata presso la Mayo Clinic MN.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
7000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Diana Albers
- Numero di telefono: 507-255-6884
- Email: Albers.Diana2@mayo.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amir Lerman, M.D.
- Email: lerman.amir@mayo.edu
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Reclutamento
- Mayo Clinic
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Contatto:
- Diana Albers
- Numero di telefono: 507-255-6884
- Email: Albers.Diana2@mayo.edu
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Investigatore principale:
- Amir Lerman, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I soggetti verranno selezionati da un elenco di pazienti programmati per un ecocardiogramma clinicamente indicato.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i soggetti che si presentano per un ecocardiogramma diagnostico, clinicamente indicato, di routine ed elettivo presso il laboratorio di ecocardiografia della Mayo Clinic
- Tutti i soggetti che hanno eseguito un ecocardiogramma diagnostico clinicamente indicato presso il laboratorio di ecocardiografia della Mayo Clinic prima di una procedura programmata nel laboratorio di cateterizzazione cardiaca della Mayo Clinic
- Tutti i soggetti che hanno eseguito un ecocardiogramma diagnostico clinicamente indicato presso il laboratorio di ecocardiografia della Mayo Clinic e hanno un appuntamento in qualsiasi ambulatorio di cardiologia
Criteri di esclusione:
- Anamnesi nota di disturbo della voce, primario o secondario a patologia neuromuscolare o altra patologia
- Pazienti di età inferiore ai 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di diagnosi confermate di ipertensione polmonare basate sull'analisi della registrazione vocale
Lasso di tempo: Baseline
|
Una diagnosi riuscita di ipertensione polmonare sarà confermata dall'ecocardiogramma.
|
Baseline
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amir Lerman, M.D., Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 gennaio 2021
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
30 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-011269
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .