CVD/PH i charakterystyka głosu
16 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Amir Lerman, Mayo Clinic
Badanie Chorób Sercowo-Naczyniowych/ Nadciśnienia Płucnego i Cech Głosu
Celem tego badania jest określenie związku między cechami sygnału głosu pacjenta a obecnością i nasileniem nadciśnienia płucnego u pacjentów skierowanych na planowane, klinicznie wskazane badanie echokardiograficzne w Mayo Clinic w stanie Minnesota.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
7000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Diana Albers
- Numer telefonu: 507-255-6884
- E-mail: Albers.Diana2@mayo.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Amir Lerman, M.D.
- E-mail: lerman.amir@mayo.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Rekrutacyjny
- Mayo Clinic
-
Kontakt:
- Diana Albers
- Numer telefonu: 507-255-6884
- E-mail: Albers.Diana2@mayo.edu
-
Główny śledczy:
- Amir Lerman, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zostaną wybrani z listy pacjentów zakwalifikowanych do wykonania wskazanego klinicznie badania echokardiograficznego.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszystkie osoby, które zgłaszają się na rutynowe, planowe, klinicznie wskazane, diagnostyczne badanie echokardiograficzne w laboratorium echokardiografii w Mayo Clinic
- Wszystkie osoby, które miały klinicznie wskazane, diagnostyczne badanie echokardiograficzne w laboratorium echokardiografii w Mayo Clinic przed zaplanowanym zabiegiem w laboratorium cewnikowania serca w Mayo Clinic
- Wszystkie osoby, które miały klinicznie wskazane diagnostyczne badanie echokardiograficzne w laboratorium echokardiografii w Mayo Clinic i mają wizytę w dowolnej ambulatoryjnej klinice kardiologicznej.
Kryteria wykluczenia:
- Znana historia zaburzeń głosu, pierwotnych lub wtórnych do patologii nerwowo-mięśniowej lub innej
- Pacjenci poniżej 18 roku życia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba potwierdzonych rozpoznań nadciśnienia płucnego na podstawie analizy nagrań głosowych
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
|
Skuteczna diagnoza nadciśnienia płucnego zostanie potwierdzona echokardiogramem.
|
Linia wyjściowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amir Lerman, M.D., Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-011269
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .