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Validation et évaluation de la fiabilité

7 janvier 2026 mis à jour par: Rabia Khan, Bahria University

Validation et évaluation de la fiabilité de la version urdu du questionnaire Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH).

Cette étude vise à traduire, adapter culturellement et valider la version urdu du questionnaire DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand) pour les personnes présentant des handicaps du membre supérieur. Comme aucune version urdu validée n'existe actuellement, les patients parlant l'urdu rencontrent des barrières de communication pouvant entraîner une évaluation imprécise et une prise de décision clinique limitée. En assurant l'équivalence sémantique par une traduction aller-retour et une revue d'experts, l'étude cherche à développer une version à la fois linguistiquement précise et culturellement appropriée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à traduire, adapter culturellement et valider la version ourdou du questionnaire DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand) pour les personnes atteintes de handicaps des membres supérieurs. Comme aucune version ourdou validée n'existe actuellement, les patients parlant ourdou sont confrontés à des barrières de communication pouvant entraîner une évaluation inexacte et une prise de décision clinique limitée. En garantissant une équivalence sémantique grâce à une traduction aller-retour et à une revue par des experts, l'étude cherche à développer une version à la fois linguistiquement précise et culturellement appropriée.

Un plan de recherche transversal sera utilisé, impliquant des adultes âgés de 18 à 45 ans diagnostiqués avec des limitations fonctionnelles des membres supérieurs. Les participants rempliront à la fois les questionnaires DASH en ourdou et en anglais pour évaluer la fiabilité et la validité. La fiabilité sera évaluée par la cohérence interne (alpha de Cronbach) et la stabilité test-retest (CCI), tandis que la validité sera examinée à l'aide d'une notation par des experts (CVI) et de la corrélation avec l'instrument original. L'analyse des données suivra les procédures standard de tests psychométriques en utilisant SPSS.

Le résultat attendu est un outil fiable et valide pour évaluer le handicap des membres supérieurs dans les populations parlant ourdou. Cela améliorera l'évaluation clinique, renforcera la communication avec les patients et soutiendra une inclusion plus large dans la recherche et la pratique en réadaptation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

385

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Rabia Khan, Masters in Physiotherapy
  • Numéro de téléphone: +923452310047
  • E-mail: iamrabiakhan@gmail.com

Lieux d'étude

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75300
        • Recrutement
        • University
        • Contact:
          • Muhammad Usman, Masters in Physiotherpy
          • Numéro de téléphone: +923333172771
          • E-mail: usman.bumdc@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • Rabia Khan, Masters in Physiotherapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients présentant un handicap ou des douleurs du membre supérieur depuis plus de 4 semaines

La description

Critères d'inclusion :

Diagnostiqué avec un handicap ou une déformation de membre supérieur . Capable de lire, comprendre et parler l'ourdou. Individus présentant des symptômes durant au moins une semaine .

Critères d'exclusion :

Trouble cognitif ou maladie psychiatrique entravant la compréhension du questionnaire.

Patients avec des déformations congénitales. Refus de donner un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Les données seront collectées auprès de physiothérapeutes expérimentés
Les données seront collectées auprès de patients présentant des douleurs ou un handicap du membre supérieur
Les données seront collectées auprès des patients présentant des douleurs ou des incapacités des membres supérieurs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fiabilité et validité
Délai: décembre 2025 à janvier 2026
Pour évaluer la fiabilité et la validité de la version urdu du questionnaire DASH.
décembre 2025 à janvier 2026

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
adaptation culturelle
Délai: Octobre 2025 à Novembre 2025
Pour assurer l'adaptation culturelle, la réponse du patient et comparer les résultats de la version urdue du questionnaire DASH avec la version anglaise du questionnaire DASH.
Octobre 2025 à Novembre 2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Première publication (Réel)

14 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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