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Relation entre la mobilité cervicale supérieure et l'amplitude de mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire chez les patients atteints de troubles temporo-mandibulaires

26 août 2026 mis à jour par: Deraya University

Relation entre la mobilité cervicale supérieure et l'amplitude articulaire de l'articulation temporo-mandibulaire chez les patients atteints de troubles temporo-mandibulaires

La mobilité du rachis cervical supérieur joue un rôle crucial dans la fonction de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM). Cette étude observationnelle examine la relation entre la mobilité du rachis cervical supérieur et l'amplitude articulaire de l'ATM chez les patients diagnostiqués avec des troubles temporo-mandibulaires (DTM). L'hypomobilité cervicale peut restreindre le mouvement mandibulaire et contribuer à la dysfonction de l'ATM via des mécanismes biomécaniques et neuromusculaires partagés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les troubles temporo-mandibulaires (TTM) sont des affections multifactorielles impliquant l'articulation temporo-mandibulaire, les muscles masticateurs, ou les deux. Des recherches antérieures indiquent une forte association entre les TTM et la dysfonction cervicale, les patients présentant fréquemment des douleurs cervicales, une mobilité cervicale réduite et une sensibilité musculaire.

Cette étude explore comment la mobilité cervicale supérieure (flexion, extension et rotation) est corrélée à l'amplitude de mouvement de l'ATM (ouverture buccale, excursion latérale et protrusion). L'objectif est de déterminer si l'hypomobilité cervicale contribue aux mouvements de la mâchoire restreints chez les patients atteints de TTM.

Un total de 50 participants atteints de TTM subiront des mesures cliniques standardisées de la mobilité cervicale à l'aide d'un dispositif CROM et du mouvement de l'ATM à l'aide d'une règle ou d'un pied à coulisse. Les coefficients de corrélation de Pearson ou de Spearman seront appliqués pour évaluer l'association entre les paramètres de mouvement cervical et de l'ATM.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypte
        • faculty of physical therapy, Deraya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants seront des patients adultes (hommes et femmes) âgés de 18 à 50 ans ayant reçu un diagnostic clinique de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) depuis plus de trois mois. Tous les participants seront recrutés dans la clinique externe de la Faculté de Physiothérapie de l'Université Deraya, à Minya, en Égypte. Les participants éligibles seront médicalement stables et exempts de troubles systémiques ou neurologiques pouvant affecter la mobilité cervicale ou temporo-mandibulaire.

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes médicalement stables qui consentent à participer à l'étude.
  • Âge compris entre 18 et 50 ans.
  • Participants masculins et féminins.
  • Patients diagnostiqués avec une dysfonction de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) depuis au moins trois mois.

Critères d'exclusion :

  • Présence de maladies systémiques.
  • Indice de masse corporelle (IMC) supérieur à 30 kg/m².
  • Grossesse.
  • Rééducation récente pour des troubles de la colonne cervicale, des céphalées ou une dysfonction temporo-mandibulaire.
  • Radiculopathie cervicale ou autres troubles neurologiques.
  • Antécédents de traumatisme ou de problèmes psychologiques majeurs.
  • Hypermobilité articulaire généralisée.
  • Syndrome de Down.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe des troubles temporomandibulaires
Cinquante patients atteints de trouble temporomandibulaire subiront une évaluation de la mobilité de la colonne cervicale supérieure (flexion, extension et rotation) et de l'amplitude de mouvement de l'ATM (ouverture, excursion latérale et propulsion) à l'aide d'instruments standardisés (dispositif CROM et règle/calibre).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité du rachis cervical supérieur
Délai: Séance d'évaluation unique (ligne de base uniquement)
La mobilité du rachis cervical supérieur (flexion, extension et rotation gauche et droite) sera mesurée en degrés à l'aide d'un dispositif CROM. Les participants seront assis en position verticale, et chaque mouvement sera mesuré deux fois selon des procédures standardisées. La valeur moyenne des deux mesures sera utilisée pour l'analyse.
Séance d'évaluation unique (ligne de base uniquement)
Amplitude de Mouvement de l'Articulation Temporo-Mandibulaire (ATM ROM)
Délai: Séance d'évaluation unique (ligne de base uniquement)
L'amplitude de mouvement de l'ATM sera mesurée en millimètres à l'aide d'une règle standard ou d'un pied à coulisse numérique. Les mesures incluent l'ouverture buccale maximale, l'excursion latérale (gauche et droite) et la propulsion. Chaque mesure sera effectuée deux fois, et la moyenne sera enregistrée en millimètres pour garantir la fiabilité.
Séance d'évaluation unique (ligne de base uniquement)
Corrélation entre la mobilité cervicale supérieure et l'amplitude de mouvement de l'ATM
Délai: Séance d'évaluation unique (ligne de base uniquement)
La relation entre la mobilité de la colonne cervicale supérieure (mesurée en degrés à l'aide du dispositif CROM) et l'amplitude de mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire (mesurée en millimètres à l'aide d'une règle ou d'un pied à coulisse) sera analysée statistiquement.
Les coefficients de corrélation de Pearson ou de Spearman seront appliqués, selon la normalité des données, pour déterminer la force et la direction de l'association.
Séance d'évaluation unique (ligne de base uniquement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Deraya University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2026

Première publication (Réel)

27 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Upper Cervical Mobility

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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