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Relação Entre a Mobilidade Cervical Superior e a Amplitude de Movimento da Articulação Temporomandibular em Pacientes com Distúrbios Temporomandibulares

26 de agosto de 2026 atualizado por: Deraya University

Relação Entre a Mobilidade da Coluna Cervical Superior e a Amplitude de Movimento da Articulação Temporomandibular em Pacientes com Perturbações Temporomandibulares

A mobilidade da coluna cervical superior desempenha um papel crucial na função da articulação temporomandibular (ATM). Este estudo observacional investiga a relação entre a mobilidade da coluna cervical superior e a amplitude de movimento da ATM em pacientes diagnosticados com disfunções temporomandibulares (DTM). A hipomobilidade cervical pode restringir o movimento mandibular e contribuir para a disfunção da ATM através de mecanismos biomecânicos e neuromusculares partilhados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As perturbações temporomandibulares (DTM) são condições multifatoriais que envolvem a articulação temporomandibular, os músculos mastigatórios ou ambos. Investigação prévia indica uma forte associação entre DTM e disfunção da coluna cervical, com os pacientes a apresentarem frequentemente dor cervical, redução do movimento cervical e sensibilidade muscular.

Este estudo explora como a mobilidade cervical superior (flexão, extensão e rotação) se correlaciona com a amplitude de movimento da ATM (abertura da boca, excursão lateral e protrusão). O objetivo é identificar se a hipomobilidade da coluna cervical contribui para o movimento restrito da mandíbula em pacientes com DTM.

Um total de 50 participantes com DTM serão submetidos a medições clínicas padronizadas da mobilidade cervical usando um dispositivo CROM e do movimento da ATM usando uma régua ou um calibrador. Os coeficientes de correlação de Pearson ou Spearman serão aplicados para avaliar a associação entre os parâmetros de movimento cervical e da ATM.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egito
        • faculty of physical therapy, Deraya University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão pacientes adultos (do sexo masculino e feminino) com idades compreendidas entre os 18 e os 50 anos que tenham sido clinicamente diagnosticados com disfunção da articulação temporomandibular (ATM) há mais de três meses. Todos os participantes serão recrutados na clínica de ambulatório da Faculdade de Fisioterapia da Universidade Deraya, Minya, Egito. Os participantes elegíveis estarão medicamente estáveis e livres de distúrbios sistémicos ou neurológicos que possam afetar a mobilidade cervical ou temporomandibular.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos clinicamente estáveis que consentem em participar no estudo.
  • Idade entre 18 e 50 anos.
  • Participantes de ambos os sexos.
  • Pacientes diagnosticados com disfunção da articulação temporomandibular (ATM) há pelo menos três meses.

Critérios de Exclusão:

  • Presença de doenças sistémicas.
  • Índice de massa corporal (IMC) superior a 30 kg/m².
  • Gravidez.
  • Fisioterapia recente para distúrbios da coluna cervical, dores de cabeça ou disfunção temporomandibular.
  • Radiculopatia cervical ou outros distúrbios neurológicos.
  • Histórico de trauma ou problemas psicológicos graves.
  • Hipermobilidade articular generalizada.
  • Síndrome de Down.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de Distúrbios Temporomandibulares
Cinquenta doentes com disfunção temporomandibular serão submetidos a avaliação da mobilidade da coluna cervical superior (flexão, extensão e rotação) e da amplitude de movimento da ATM (abertura, excursão lateral e protrusão) utilizando instrumentos padronizados (dispositivo CROM e régua/paquímetro).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade da Coluna Cervical Superior
Prazo: Sessão de avaliação única (apenas na linha de base)
A mobilidade da coluna cervical superior (flexão, extensão e rotação para a esquerda e para a direita) será medida em graus utilizando um dispositivo CROM. Os participantes estarão sentados numa posição vertical, e cada movimento será medido duas vezes, seguindo procedimentos padronizados. O valor médio de ambas as leituras será utilizado para a análise.
Sessão de avaliação única (apenas na linha de base)
Amplitude de Movimento da Articulação Temporomandibular (ATM ROM)
Prazo: Sessão de avaliação única (apenas na linha de base)
A amplitude de movimento da ATM será medida em milímetros utilizando uma régua padrão ou um paquímetro digital. As medições incluem a abertura máxima da boca, a excursão lateral (esquerda e direita) e a protrusão. Cada medição será realizada duas vezes, e a média será registada em milímetros para garantir a fiabilidade.
Sessão de avaliação única (apenas na linha de base)
Correlação Entre a Mobilidade Cervical Superior e a Amplitude de Movimento da ATM
Prazo: Sessão de avaliação única (apenas na linha de base)
A relação entre a mobilidade da coluna cervical superior (medida em graus com o dispositivo CROM) e a amplitude de movimento da ATM (medida em milímetros com uma régua ou um paquímetro) será analisada estatisticamente. Os coeficientes de correlação de Pearson ou de Spearman serão aplicados, dependendo da normalidade dos dados, para determinar a força e a direção da associação.
Sessão de avaliação única (apenas na linha de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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