Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom mobilitet i øvre halsvirvelsøyle og bevegelsesutstrekning i kjeveleddet hos pasienter med temporomandibulære lidelser

26. august 2026 oppdatert av: Deraya University

Forholdet mellom øvre nakkevirvelmobilitet og bevegelighet i kjeveleddet hos pasienter med temporomandibulære lidelser

Øvre nakkesøylemobilitet spiller en avgjørende rolle i funksjonen til temporomandibulærleddet (TMJ). Denne observasjonsstudien undersøker sammenhengen mellom øvre nakkesøylemobilitet og TMJ-bevegelsesomfang hos pasienter med diagnosen temporomandibulære forstyrrelser (TMD). Cervikal hypomobilitet kan begrense mandibulær bevegelse og bidra til TMJ-dysfunksjon gjennom delte biomekaniske og nevromuskulære mekanismer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Temporomandibulære lidelser (TMD) er multifaktorielle tilstander som involverer temporomandibulærleddet, tyggegulpmusklene, eller begge deler. Tidligere forskning indikerer en sterk sammenheng mellom TMD og dysfunksjon i nakkesøylen, hvor pasienter ofte viser nakkesmerter, redusert nakkebevegelse og muskelsømhet.

Denne studien undersøker hvordan øvre nakkemobilitet (fleksjon, ekstensjon og rotasjon) korrelerer med KKL-bevegelsesutstrekning (munnåpning, lateral ekskursjon og protrusjon). Målet er å identifisere om nedsatt mobilitet i nakkesøylen bidrar til begrenset kjefebevegelse hos TMD-pasienter.

Totalt 50 deltakere med TMD vil gjennomgå standardiserte kliniske målinger av nakkemobilitet ved bruk av et CROM-apparat og KKL-bevegelse ved bruk av linjal eller skyvelære. Pearson eller Spearman korrelasjonskoeffisienter vil bli brukt for å evaluere sammenhengen mellom nakke- og KKL-bevegelsesparametere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypt
        • faculty of physical therapy, Deraya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne vil være voksne pasienter (både menn og kvinner) i alderen 18 til 50 år som har fått klinisk diagnose med temporomandibulær ledd (TMJ) dysfunksjon i mer enn tre måneder. Alle deltakere vil bli rekruttert fra poliklinikken ved Fakultet for fysioterapi, Deraya University, Minya, Egypt. Kvalifiserte deltakere vil være medisinsk stabile og fri fra systemiske eller nevrologiske lidelser som kan påvirke nakke- eller temporomandibulær bevegelighet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinsk stabile personer som samtykker til å delta i studien.
  • Alder mellom 18 og 50 år.
  • Både mannlige og kvinnelige deltakere.
  • Pasienter diagnostisert med temporomandibularledd (Kjeveledd) dysfunksjon i minst tre måneder.

Eksklusjonskriterier:

  • Forekomst av systemiske sykdommer.
  • Kroppsmasseindeks (BMI) større enn 30 kg/m².
  • Graviditet.
  • Nylig fysioterapi for nakkesøylelidelser, hodepine eller temporomandibulær dysfunksjon.
  • Cervikal radikulopati eller andre nevrologiske lidelser.
  • Historie med traumer eller store psykologiske problemer.
  • Generalisert leddhypermobilitet.
  • Downs syndrom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Temporomandibular lidelsesgruppe
Femti pasienter med temporomandibulær dysfunksjon vil gjennomgå evaluering av bevegelighet i den øvre nakkesøylen (fleksjon, ekstensjon og rotasjon) og TMD-bevegelsesomfang (åpning, lateral ekskursjon og protrusjon) ved bruk av standardiserte instrumenter (CROM-enhet og linjal/caliper).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mobilitet i den øvre nakkesøylen
Tidsramme: Enkelt vurderingsøkt (kun utgangspunkt)
Mobilitet i den øvre halsvirvelsøylen (fleksjon, ekstensjon og rotasjon til venstre og høyre) vil bli målt i grader ved hjelp av en CROM-enhet. Deltakerne vil sitte i en oppreist stilling, og hver bevegelse vil bli målt to ganger etter standardiserte prosedyrer. Gjennomsnittsverdien av begge avlesningene vil bli brukt til analyse.
Enkelt vurderingsøkt (kun utgangspunkt)
Bevegelsesutstrekning for temporomandibulærledd (TMJ ROM)
Tidsramme: Enkelt vurderingsøkt (kun utgangspunkt)
TMJ bevegelsesutstrekning vil bli målt i millimeter ved hjelp av en standard linjal eller digital skyvelære. Målingene inkluderer maksimal munnåpning, lateralt utslag (venstre og høyre) og protrusjon. Hver måling vil bli tatt to ganger, og gjennomsnittet vil bli registrert i millimeter for å sikre pålitelighet.
Enkelt vurderingsøkt (kun utgangspunkt)
Sammenheng mellom øvre halsvirvelmobilitet og temporomandibulær ledds bevegelsesutstrekning
Tidsramme: Enkelt vurderingsøkt (kun utgangspunkt)
Forholdet mellom mobilitet i den øvre halsvirvelsøylen (målt i grader med CROM-enheten) og TMD-bevegelsesutstrekning (målt i millimeter med linjal eller skyvelære) vil bli analysert statistisk. Pearson- eller Spearman-korrelasjonskoeffisienter vil bli brukt, avhengig av datanormalitet, for å fastslå styrken og retningen til sammenhengen.
Enkelt vurderingsøkt (kun utgangspunkt)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2026

Studiet fullført (Faktiske)

20. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere