Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan övre cervicala rörligheten och temporomandibularledens rörelseomfång hos patienter med temporomandibulara störningar

26 augusti 2026 uppdaterad av: Deraya University

Sambandet mellan övre cervicala rörlighet och temporomandibulär ledrörelseomfång hos patienter med temporomandibulära störningar

Mobilitet i den övre cervicala ryggraden spelar en avgörande roll för funktionen i temporomandibularled (käkled). Denna observationsstudie undersöker sambandet mellan mobilitet i den övre cervicala ryggraden och rörelseomfånget i käkleden hos patienter med diagnosen temporomandibulära störningar (TMD). Cervikal hypomobilitet kan begränsa mandibulär rörelse och bidra till käkledsdysfunktion genom delade biomekaniska och neuromuskulära mekanismer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Temporomandibulära störningar (TMD) är multifaktoriella tillstånd som involverar temporomandibulärled, tuggmuskler, eller båda. Tidigare forskning indikerar ett starkt samband mellan TMD och dysfunktion i cervikalkolumnen, där patienter ofta uppvisar nacksmärta, minskad cervikal rörlighet och muskulär ömhet.

Denna studie undersöker hur övre cervikal rörlighet (flexion, extension och rotation) korrelerar med TMJ-rörelseomfång (munnöppning, lateral exkursion och protrusion). Syftet är att identifiera om hypomobilitet i cervikalkolumnen bidrar till begränsad käkförflyttning hos TMD-patienter.

Totalt 50 deltagare med TMD kommer att genomgå standardiserade kliniska mätningar av cervikal rörlighet med hjälp av en CROM-anordning och TMJ-rörelse med hjälp av en linjal eller skjutmått. Pearsons eller Spearmans korrelationskoefficienter kommer att tillämpas för att utvärdera sambandet mellan cervikala och TMJ-rörelseparametrar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypten
        • faculty of physical therapy, Deraya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare kommer att vara vuxna patienter (både män och kvinnor) i åldrarna 18 till 50 år som har fått en klinisk diagnos av temporomandibulär leddysfunktion (TMJ) i mer än tre månader. Alla deltagare kommer att rekryteras från den polikliniska mottagningen vid Fakulteten för fysioterapi, Deraya University, Minya, Egypten. Behöriga deltagare kommer att vara medicinskt stabila och fria från systemiska eller neurologiska störningar som skulle kunna påverka cervikal eller temporomandibulär rörlighet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinskt stabila individer som samtycker till att delta i studien.
  • Ålder mellan 18 och 50 år.
  • Både manliga och kvinnliga deltagare.
  • Patienter diagnosticerade med temporomandibulär led (TMJ) dysfunktion i minst tre månader.

Exklusionskriterier:

  • Förekomst av systemiska sjukdomar.
  • Kroppsmassaindex (BMI) över 30 kg/m².
  • Graviditet.
  • Nyligen genomgången fysioterapi för cervikala ryggradsbesvär, huvudvärk eller temporomandibulär dysfunktion.
  • Cervikal radikulopati eller andra neurologiska störningar.
  • Historik av trauma eller allvarliga psykologiska problem.
  • Generaliserad ledhypermobilitet.
  • Downs syndrom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Temporomandibular Dysfunktionsgrupp
Femtio patienter med temporomandibulär störning kommer att genomgå utvärdering av den övre halsryggens rörlighet (flexion, extension och rotation) och käkledens rörelseomfång (öppning, lateral exkursion och protrusion) med standardiserade instrument (CROM-enhet och linjal/caliper).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övre cervicala ryggradens rörlighet
Tidsram: Enskild bedömningssession (endast baslinje)
Övre cervicalryggens rörlighet (flexion, extension samt vridning åt vänster och höger) kommer att mätas i grader med hjälp av en CROM-anordning. Deltagarna kommer att sitta i upprätt ställning, och varje rörelse kommer att mätas två gånger enligt standardiserade procedurer. Medelvärdet av båda avläsningarna kommer att användas för analys.
Enskild bedömningssession (endast baslinje)
Rörelseomfång för käkled (TMJ ROM)
Tidsram: Enskild bedömningssession (endast baslinje)
TMJ:s rörelseomfång kommer att mätas i millimeter med en standardlinjal eller digital skjutmått. Mätningarna inkluderar maximal mungapning, lateralförflyttning (vänster och höger) och protrusion. Varje mätning kommer att utföras två gånger, och medelvärdet kommer att registreras i millimeter för att säkerställa tillförlitlighet.
Enskild bedömningssession (endast baslinje)
Korrelation mellan övre cervicala rörligheten och käkledens rörelseomfång
Tidsram: Enskild bedömningssession (endast baslinje)
Sambandet mellan rörligheten i övre halsryggen (mätt i grader med CROM-enheten) och käkledens rörelseutrymme (mätt i millimeter med linjal eller skjutmått) kommer att analyseras statistisk. Pearson- eller Spearman-korrelationskoefficienter kommer att tillämpas, beroende på datans normalitet, för att fastställa styrkan och riktningen för associationen.
Enskild bedömningssession (endast baslinje)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Deraya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2026

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2026

Första postat (Faktisk)

27 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Upper Cervical Mobility

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera