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Entraînement de la Stabilité du Noyau avec Respiration Ballon sur l'Équilibre et la Performance chez les Joueurs de Football

28 janvier 2026 mis à jour par: Gulf Medical University

Entraînement de la Stabilité du Noyau avec des Exercices de Ballon et de Ballon sur l'Équilibre Dynamique, la Performance de Saut et l'Endurance du Noyau chez les Joueurs de Football Professionnels - Un Essai Clinique Randomisé

Les footballeurs nécessitent une bonne force du tronc et un bon équilibre pour performer efficacement et réduire le risque de blessures. Les muscles du tronc et du diaphragme jouent un rôle important dans le maintien de la stabilité, de la posture et du contrôle des mouvements lors des activités sportives.

Cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer les effets d'un entraînement de stabilité du tronc combiné à des exercices de respiration avec ballon sur l'équilibre dynamique, la performance de saut et l'endurance du tronc chez les footballeurs professionnels. Les exercices de respiration avec ballon sont conçus pour améliorer la respiration diaphragmatique et l'activation des muscles du tronc.

Les footballeurs éligibles seront répartis aléatoirement en deux groupes : un groupe recevra un entraînement de stabilité du tronc combiné à des exercices de respiration avec ballon en plus de l'entraînement de football régulier, tandis que l'autre groupe recevra uniquement un entraînement de stabilité du tronc avec l'entraînement de football régulier. L'intervention sera réalisée trois fois par semaine pendant huit semaines sous la supervision d'un physiothérapeute.

Les mesures de résultats, y compris l'équilibre dynamique, les performances de saut, l'endurance du tronc et la ventilation volontaire maximale (VVM), seront évaluées au départ, pendant l'intervention, à la fin du programme et lors d'un suivi à trois mois. Les résultats de cette étude pourraient contribuer à améliorer les stratégies d'entraînement visant à optimiser la performance et à réduire le risque de blessures chez les footballeurs.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de football professionnels masculins âgés de 18 à 35 ans
  • Actuellement jouant au niveau club
  • Exempts de blessure musculo-squelettique depuis au moins 6 mois avant l'inclusion
  • Disposés à participer et à fournir un consentement éclairé écrit
  • Capables de participer à des programmes réguliers d'entraînement et d'exercice de football

Critères d'exclusion :

  • Blessure ou douleur musculo-squelettique actuelle affectant l'entraînement ou la performance
  • Antécédent de chirurgie des membres inférieurs ou de la colonne vertébrale au cours de l'année écoulée
  • Toute affection neurologique, cardiovasculaire ou respiratoire limitant l'activité physique
  • Participation à tout programme structuré de stabilité du tronc ou d'entraînement respiratoire au cours des 3 derniers mois
  • Joueuses féminines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement de la stabilité du tronc avec respiration ballon
Les participants suivent un programme structuré d'entraînement de la stabilité du tronc combiné à des exercices de respiration avec ballon, en plus de l'entraînement de football régulier pendant 8 semaines.
Exercices de stabilité centrale « Big Three » de McGill incluant le relevé du tronc, le pont latéral et l'exercice de l'oiseau-chien effectués trois fois par semaine pendant huit semaines, avec progression vers des surfaces instables selon la tolérance.
Exercice de respiration diaphragmatique impliquant une inhalation contrôlée par le nez et une expiration prolongée dans un ballon tout en maintenant l'engagement du tronc, réalisé parallèlement à des exercices de renforcement du tronc pendant huit semaines.
Comparateur actif: Entraînement de la stabilité du tronc uniquement
Les participants reçoivent le même programme structuré d'entraînement de la stabilité du tronc sans exercices de respiration avec ballon, ainsi qu'un entraînement de football régulier pendant 8 semaines.
Exercices de stabilité centrale « Big Three » de McGill incluant le relevé du tronc, le pont latéral et l'exercice de l'oiseau-chien effectués trois fois par semaine pendant huit semaines, avec progression vers des surfaces instables selon la tolérance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre Dynamique (Test Y-Balance)
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines après l'intervention
L'équilibre dynamique sera évalué à l'aide du test Y-Balance. Les distances d'atteinte dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale seront mesurées et normalisées par rapport à la longueur de la jambe.
Baseline, 4 semaines et 8 semaines après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance des muscles centraux
Délai: Ligne de base et 8 semaines
L'endurance du tronc sera évaluée à l'aide des tests d'endurance du tronc de McGill, comprenant les tests de maintien des fléchisseurs du tronc, de maintien des extenseurs du tronc et de maintien en pont latéral. La durée (en secondes) pendant laquelle chaque position est maintenue sera enregistrée.
Ligne de base et 8 semaines
Performance de Saut du Membre Inférieur
Délai: Baseline et 8 semaines
La performance de saut sera évaluée à l'aide des tests de saut monopodal, de triple saut et de saut croisé. La distance sautée sera mesurée en centimètres.
Baseline et 8 semaines
Hauteur de Saut Vertical
Délai: Ligne de base et 8 semaines
La hauteur du saut vertical sera mesurée à l'aide d'une application smartphone validée (My Jump 2). La moyenne des deux meilleurs essais sur trois sera enregistrée.
Ligne de base et 8 semaines
ventilation volontaire maximale (VVM)
Délai: Ligne de base et 8 semaines
La force des muscles inspiratoires sera évaluée à l'aide d'un appareil portable de mesure de la pression respiratoire. La valeur la plus élevée parmi trois efforts inspiratoires maximaux sera enregistrée.
Ligne de base et 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-COHS-STD-117-Dec-2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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