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Effets de l'Entraînement Excentrique Accentué contre l'Entraînement Concentrique chez les Lanceurs Rapides

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement excentrique accentué par rapport à l'entraînement concentrique sur le tour de bras, la force et la puissance des muscles du bras supérieur chez les lanceurs rapides

Les lanceurs rapides au cricket dépendent fortement de la force musculaire du bras supérieur, de la puissance et de l'endurance pour délivrer des balles à haute vitesse et prévenir les blessures. Deux approches d'entraînement principales, l'entraînement excentrique accentué et l'entraînement concentrique, sont largement utilisées pour améliorer ces attributs physiques. L'entraînement excentrique accentué se concentre sur la phase d'allongement musculaire sous des charges accrues, tandis que l'entraînement concentrique met l'accent sur la phase de raccourcissement musculaire. Cette étude vise à évaluer et comparer les effets de ces deux approches d'entraînement sur le tour de bras musculaire, la force et la puissance, fournissant des recommandations fondées sur des preuves pour optimiser les programmes de renforcement et de conditionnement des lanceurs rapides.

Cet essai clinique randomisé étudiera les effets de l'entraînement excentrique accentué par rapport à l'entraînement concentrique sur le tour de bras musculaire, la force et la puissance chez 44 lanceurs rapides masculins âgés de 18 à 30 ans, ayant au moins deux ans d'expérience au lancer. Les participants seront répartis au hasard en deux groupes : le Groupe A, qui suivra un programme d'entraînement excentrique accentué, et le Groupe B, qui effectuera un entraînement axé sur le concentrique. Les deux groupes participeront à un programme d'entraînement structuré de 8 semaines avec des séances trois fois par semaine. Des mesures de base pour le tour de bras (ruban à mesurer), la force (via dynamomètre portatif) et la puissance (mesurée par le lancer de médecine-ball) seront recueillies et comparées aux évaluations post-intervention. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS 26.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Conception : Essais cliniques randomisés (ECR) Taille de l'échantillon : sera calculée en utilisant l'outil G-power/epi Technique d'échantillonnage : échantillonnage de convenance et non probabiliste Cadre de l'étude : L'étude sera menée dans une installation d'entraînement sportif PCB Lahore Critères d'inclusion

  • Lanceurs rapides masculins âgés de 18 à 30 ans
  • Au moins 2 ans d'expérience au lancer Critères d'exclusion
  • Participants avec toute blessure musculosquelettique du haut du corps au cours des 6 derniers mois
  • Antécédents de toute maladie chronique affectant les performances physiques
  • Impliqués activement dans un entraînement excentrique ou concentrique au cours de l'année écoulée Outils

Les principaux outils de collecte de données comprendront :

Mesure du tour de muscle : Ruban à mesurer pour le tour de bras. Mesure de la force : Squat avec 1RM Mesure de la puissance : Test de lancer de ballon médical pour évaluer la puissance de sortie du haut du corps

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Dring Stadium Bahawalpur

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Lanceurs rapides masculins âgés de 18 à 30 ans (17)
  • Lanceurs ayant 2 ans d'expérience de lancer (18)
  • Les participants doivent jouer activement ou s'entraîner au lancer rapide (19).
  • L'IMC des participants doit être compris entre 18,5 et 25,5 Kg/m² (20)

Critères d'exclusion :

  • Participants avec toute blessure aiguë ou chronique aux membres supérieurs, aux épaules ou au dos.
  • Ceux qui ont subi une chirurgie des membres supérieurs dans les 12 mois
  • Participants impliqués dans tout autre programme d'entraînement concentrique ou de force.
  • Les participants avec des conditions cardiovasculaires ou respiratoires connues seront exclus.
  • Les participants utilisant des substances améliorant la performance seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Ce groupe recevra un programme d'entraînement d'exercice excentrique accentué
Ce groupe recevra un programme d'entraînement d'exercice excentrique accentué
Un dynamomètre portatif est un appareil portable utilisé pour mesurer la force musculaire et la production de force. Communément utilisé en rééducation et en sciences du sport, il fournit des évaluations objectives de la force musculaire dans diverses parties du corps. En appliquant une force contre le dynamomètre, les cliniciens peuvent quantifier avec précision les niveaux de force, suivre les progrès et adapter efficacement les programmes d'entraînement.
Expérimental: Groupe B
Ce groupe recevra un programme d'entraînement à l'exercice concentrique
Un dynamomètre portatif est un appareil portable utilisé pour mesurer la force musculaire et la production de force. Communément utilisé en rééducation et en sciences du sport, il fournit des évaluations objectives de la force musculaire dans diverses parties du corps. En appliquant une force contre le dynamomètre, les cliniciens peuvent quantifier avec précision les niveaux de force, suivre les progrès et adapter efficacement les programmes d'entraînement.
Ce groupe recevra un programme d'entraînement d'exercices concentriques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mètre ruban
Délai: 8 semaines
Un mètre ruban est un outil flexible utilisé pour mesurer la circonférence des parties du corps, couramment employé dans le domaine de la condition physique, des sports et des évaluations médicales. C'est un instrument idéal pour mesurer le tour musculaire, comme celui des biceps, des triceps et d'autres zones corporelles, grâce à sa flexibilité et sa facilité d'utilisation. Le mètre ruban fournit des mesures de circonférence précises et fiables, permettant d'évaluer l'hypertrophie musculaire ou les changements de composition corporelle au fil du temps. Il offre une mesure directe de la circonférence des biceps et des triceps à des points spécifiés (par exemple, à mi-chemin entre l'épaule et le coude).
8 semaines
Dynamomètre manipulé
Délai: 8 semaines
Un dynamomètre manuel est un appareil portable utilisé pour mesurer la force musculaire et la production de force. Communément utilisé en rééducation et en sciences du sport, il fournit des évaluations objectives de la force musculaire dans diverses parties du corps. En appliquant une force contre le dynamomètre, les cliniciens peuvent quantifier avec précision les niveaux de force, suivre les progrès et adapter efficacement les programmes d'entraînement
8 semaines
Lancer de médecine-ball
Délai: 8 semaines
Le lancer de médecine-ball est un test dynamique utilisé pour évaluer la puissance du haut du corps, ciblant spécifiquement les épaules, la poitrine, les triceps et les muscles du tronc. Dans ce test, les participants lancent un médecine-ball lesté (généralement de 3 à 5 kg) le plus loin possible depuis une position debout ou assise. Le lancer est exécuté avec un mouvement de poussée explosif, similaire à une passe poitrine au basketball, et la distance parcourue par le ballon est mesurée. Pour les joueurs de cricket masculins, les scores excellents atteignent 6,0 mètres, les scores supérieurs à la moyenne varient de 5,0 à 6,0 mètres, les scores moyens sont compris entre 4,0 et 5,0 mètres, et les scores inférieurs à la moyenne sont inférieurs à 4,0 mètres.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zainab Dilshad, MS-SPT, Riphah International

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

2 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

2 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0488

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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