Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av aksentuert eksentrisk versus konsentrisk trening hos hurtigkastere

23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av aksentuert eksentrisk versus konsentrisk trening på overarmsmuskelomkrets, styrke og kraft hos hurtigkastere

Fastbowlere i cricket er sterkt avhengige av overarmsmuskelstyrke, kraft og utholdenhet for å levere høyhastighetskaster og forhindre skader. To primære treningsmetoder, aksentuert eksentrisk og konsentrisk trening, er mye brukt for å forbedre disse fysiske egenskapene. Aksentuert eksentrisk trening fokuserer på muskelutvidelsesfasen under økte belastninger, mens konsentrisk trening legger vekt på muskelkortingsfasen. Denne studien har som mål å evaluere og sammenligne effektene av disse to treningsmetodene på overarmsmuskelomkrets, styrke og kraft, og gi evidensbasert veiledning for å optimalisere fastbowleres styrke- og kondisjonsprogrammer.

Denne randomiserte kliniske studien vil undersøke effektene av aksentuert eksentrisk versus konsentrisk trening på overarmsmuskelomkrets, styrke og kraft hos 44 mannlige fastbowlere i alderen 18-30 år, som har minst to års kasteerfaring. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i to grupper: Gruppe A, som vil gjennomgå et aksentuert eksentrisk treningsprogram, og Gruppe B, som vil utføre konsentriskfokusert trening. Begge gruppene vil delta i et strukturert 8-ukers treningsprogram med økter tre ganger per uke. Baseline-målinger for muskelomkrets (målebånd), styrke (via håndholdt dynamometer) og kraft (målt med medisinballkast) vil bli samlet inn og sammenlignet med post-intervensjonsvurderinger. Dataene vil bli analysert ved hjelp av SPSS 26-programvare.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Design: Randomiserte kliniske studier (RCT) Størrelse på utvalg: vil bli beregnet ved hjelp av G-power/epi-verktøy Utvalgsteknikk: bekvem og ikke-sannsynlighetsutvalg Studieinnstilling: Studien vil bli utført på et sportstreninganlegg PCB Lahore Inklusjonskriterier

  • Mannlige hurtigkastere i alderen 18-30 år
  • Minst 2 års kasteerfaring Eksklusjonskriterier
  • Deltakere med skjelett- og muskelskader i overkroppen de siste 6 månedene
  • Historie med kronisk sykdom som påvirker fysisk ytelse
  • Tidligere aktivt involvert i eksentrisk eller konsentrisk trening det siste året Verktøy

Hovedverktøyene for datainnsamling vil inkludere:

Muskelomkretsmåling: Målebånd for armomkrets. Styrkemåling: knebøy med 1RM Styrkemåling: Medisinballkastetest for å vurdere overkroppens kraftproduksjon

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Dring Stadium Bahawalpur

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige hurtigkastere i alderen 18–30 år (17)
  • Kastere med minst 2 års erfaring i kasting (18)
  • Deltakere må aktivt delta i hurtigkasting, enten i spill eller trening (19)
  • Deltakernes BMI må være mellom 18,5 og 25,5 kg/m² (20)

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere med akutte eller kroniske skader i overekstremitetene, skulderen eller ryggen
  • De som har gjennomgått kirurgi i overekstremitetene de siste 12 månedene
  • Deltakere som deltar i andre konsentriske eller styrketreningsprogrammer
  • Deltakere med kjente kardiovaskulære eller respiratoriske tilstander vil bli ekskludert
  • Deltakere som bruker prestasjonsfremmende stoffer vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Denne gruppen vil motta et aksentuert eksentrisk treningsprogram
Denne gruppen vil motta et aksentuert eksentrisk treningsprogram
En håndholdt dynamometer er en bærbar enhet som brukes til å måle muskelstyrke og kraftproduksjon. Den brukes vanligvis innen rehabilitering og idrettsvitenskap, og gir objektive vurderinger av muskelstyrke i ulike kroppsdeler. Ved å påføre kraft mot dynamometeret kan klinikere kvantifisere styrkenivåer nøyaktig, spore fremgang og tilpasse treningsprogrammer effektivt
Eksperimentell: Gruppe B
Denne gruppen vil motta et konsentrisk treningsprogram
En håndholdt dynamometer er en bærbar enhet som brukes til å måle muskelstyrke og kraftproduksjon. Den brukes vanligvis innen rehabilitering og idrettsvitenskap, og gir objektive vurderinger av muskelstyrke i ulike kroppsdeler. Ved å påføre kraft mot dynamometeret kan klinikere kvantifisere styrkenivåer nøyaktig, spore fremgang og tilpasse treningsprogrammer effektivt
Denne gruppen vil motta konsentrisk treningsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Målebånd
Tidsramme: 8 uker
Et målebånd er et fleksibelt verktøy som brukes til å måle omkretsen av kroppsdeler, vanligvis brukt i fysisk trening, idrett og medisinske vurderinger. Det er et ideelt instrument for å måle muskelomkrets, som biceps, triceps og andre kroppsområder, på grunn av sin fleksibilitet og brukervennlighet. Målebånd gir nøyaktige, pålitelige omkretsmålinger, noe som muliggjør vurdering av muskelhypertrofi eller endringer i kroppssammensetning over tid. Det gir en direkte måling av omkretsen til biceps og triceps på spesifiserte punkter (f.eks. midt mellom skulder og albue)
8 uker
Hånddynamometer
Tidsramme: 8 uker
En håndholdt dynamometer er en bærbar enhet som brukes til å måle muskelstyrke og kraftproduksjon. Vanligvis brukt i rehabilitering og idrettsvitenskap, gir den objektive vurderinger av muskelstyrke i ulike kroppsdeler. Ved å påføre kraft mot dynamometeret kan klinikere kvantifisere styrkenivåer nøyaktig, spore fremgang og tilpasse treningsprogrammer effektivt
8 uker
Medisinballkast
Tidsramme: 8 uker
Medisinballkast er en dynamisk test som brukes for å vurdere overkroppens kraft, spesielt rettet mot skuldrene, brystet, triceps og kjernemuskulaturen. I denne testen kaster deltakerne en vektet medisinball (vanligvis 3-5 kg) så langt som mulig fra stående eller sittende stilling. Kastet utføres med en eksplosiv dyttende bevegelse, lik en brystpasning i basketball, og avstanden ballen tilbakelegges måles. For mannlige kricketspillere er utmerkede resultater 6,0 meter, over gjennomsnittet ligger i området 5,0 til 6,0 meter, gjennomsnittlige resultater er mellom 4,0 og 5,0 meter, og under gjennomsnittet ligger under 4,0 meter.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zainab Dilshad, MS-SPT, Riphah International

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

2. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0488

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere