Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Geaccentueerde Excentrische versus Concentrische Training bij Fast Bowlers

23 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van geaccentueerde excentrische versus concentrische training op de omtrek, kracht en vermogen van de bovenarmspieren bij snelle bowlers

Snelle bowlers in cricket zijn sterk afhankelijk van de spierkracht, kracht en uithoudingsvermogen van de bovenarm om hoge-snelheidsballen te leveren en blessures te voorkomen. Twee primaire trainingsbenaderingen, geaccentueerde excentrische en concentrische training, worden op grote schaal gebruikt om deze fysieke eigenschappen te verbeteren. Geaccentueerde excentrische training richt zich op de spierverlengingsfase onder verhoogde belasting, terwijl concentrische training de spierverkortingsfase benadrukt. Deze studie heeft tot doel de effecten van deze twee trainingsbenaderingen op de bovenarmspieromvang, kracht en vermogen te evalueren en te vergelijken, en op bewijs gebaseerde richtlijnen te bieden voor het optimaliseren van kracht- en conditieprogramma's voor snelle bowlers.

Deze gerandomiseerde klinische studie onderzoekt de effecten van geaccentueerde excentrische versus concentrische training op de bovenarmspieromvang, kracht en vermogen bij 44 mannelijke snelle bowlers in de leeftijd van 18-30 jaar, die minstens twee jaar bowlingervaring hebben. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan twee groepen: Groep A, die een geaccentueerd excentrisch trainingsprogramma zal ondergaan, en Groep B, die concentrisch gerichte training zal uitvoeren. Beide groepen nemen deel aan een gestructureerd 8-weken durend trainingsregime met sessies drie keer per week. Basismetingen voor spieromvang (met meetlint), kracht (via handdynamometer) en vermogen (gemeten door medicine ball-worp) worden verzameld en vergeleken met post-interventiebeoordelingen. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS 26-software.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ontwerp: Gerandomiseerde klinische onderzoeken (RCT) Steekproefomvang: wordt berekend met behulp van G-power/epi tool Steekproeftechniek: gemakkelijke en niet-waarschijnlijkheidssteekproef Onderzoeksopzet: Het onderzoek wordt uitgevoerd in een sporttrainingsfaciliteit PCB Lahore Inclusiecriteria

  • Mannelijke snelle bowlers in de leeftijd van 18-30 jaar
  • Minstens 2 jaar bowlingervaring Uitsluitingscriteria
  • Deelnemers met musculoskeletale letsels aan het bovenlichaam in de afgelopen 6 maanden
  • Geschiedenis van chronische aandoeningen die de fysieke prestaties beïnvloeden
  • Actief betrokken geweest bij excentrische of concentrische training in het afgelopen jaar Hulpmiddelen

De primaire hulpmiddelen voor gegevensverzameling zijn:

Spieromtrekmeting: Meetlint voor armomtrek. Krachtmeting: squat met 1RM Vermogensmeting: Medicine ball throw test om het bovenlichaam vermogen te beoordelen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Dring Stadium Bahawalpur

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Mannelijke snelle bowlers leeftijd 18-30 jaar (17)
  • Bowlers met 2 jaar ervaring in bowlen (18)
  • Deelnemers moeten actief snelle bowling spelen of trainen (19)
  • Deelnemers BMI moet tussen 18,5 en 25,5 Kg/m2 liggen (20)

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met enig of chronisch letsel aan de bovenste ledematen, schouder of rug
  • Degenen die binnen 12 maanden een operatie aan de bovenste ledematen hebben ondergaan
  • Deelnemers die betrokken zijn bij een ander concentrisch of krachttrainingsprogramma
  • Deelnemers met bekende cardiovasculaire of respiratoire aandoeningen worden uitgesloten
  • Deelnemers die prestatiebevorderende middelen gebruiken worden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Deze groep zal een geaccentueerd excentrisch oefentrainingsprogramma ontvangen
Deze groep krijgt een geaccentueerd excentrisch oefenprogramma
Een handheld dynamometer is een draagbaar apparaat dat wordt gebruikt om spierkracht en krachtoutput te meten. Veel gebruikt in revalidatie en sportwetenschap, biedt het objectieve beoordelingen van spierkracht in verschillende lichaamsdelen. Door kracht uit te oefenen tegen de dynamometer kunnen clinici krachtniveaus nauwkeurig kwantificeren, voortgang volgen en trainingsprogramma's effectief aanpassen
Experimenteel: Groep B
Deze groep zal het concentrische oefenprogramma krijgen
Een handheld dynamometer is een draagbaar apparaat dat wordt gebruikt om spierkracht en krachtoutput te meten. Veel gebruikt in revalidatie en sportwetenschap, biedt het objectieve beoordelingen van spierkracht in verschillende lichaamsdelen. Door kracht uit te oefenen tegen de dynamometer kunnen clinici krachtniveaus nauwkeurig kwantificeren, voortgang volgen en trainingsprogramma's effectief aanpassen
Deze groep zal een concentrische oefentrainingsprogramma ontvangen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meetlint
Tijdsspanne: 8 weken
Een meetlint is een flexibel hulpmiddel dat wordt gebruikt om de omtrek van lichaamsdelen te meten, veel gebruikt bij fysieke fitheid, sport en medische beoordelingen. Het is een ideaal instrument voor het meten van spieromvang, zoals de biceps, triceps en andere lichaamsgebieden, vanwege zijn flexibiliteit en gebruiksgemak. Een meetlint levert nauwkeurige, betrouwbare omtrekmetingen, waardoor de beoordeling van spierhypertrofie of veranderingen in lichaamssamenstelling in de loop van de tijd mogelijk is. Het geeft een directe meting van de omtrek van de biceps en triceps op gespecificeerde punten (bijvoorbeeld halverwege tussen de schouder en de elleboog).
8 weken
Gehandhaafde dynamometer
Tijdsspanne: 8 weken
Een handdynamometer is een draagbaar apparaat dat wordt gebruikt om spierkracht en krachtafgifte te meten. Veel gebruikt in revalidatie en sportwetenschap, biedt het objectieve beoordelingen van spierkracht in verschillende lichaamsdelen. Door kracht uit te oefenen tegen de dynamometer kunnen clinici krachtniveaus nauwkeurig kwantificeren, voortgang volgen en trainingsprogramma's effectief aanpassen
8 weken
Medizinbal werpen
Tijdsspanne: 8 weken
De medicine ball-worp is een dynamische test die wordt gebruikt om de kracht van het bovenlichaam te beoordelen, met name gericht op de schouders, borst, triceps en kernspieren. Bij deze test gooien deelnemers een gewogen medicine ball (meestal 3-5 kg) zo ver mogelijk vanuit een staande of zittende positie. De worp wordt uitgevoerd met een explosieve duwbeweging, vergelijkbaar met een chest pass in basketbal, en de afstand die de bal aflegt wordt gemeten. Voor mannelijke cricketspelers zijn uitstekende scores 6,0 meter, bovengemiddelde scores variëren van 5,0 tot 6,0 meter, gemiddelde scores liggen tussen 4,0 en 5,0 meter, en benedengemiddelde scores vallen onder 4,0 meter.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zainab Dilshad, MS-SPT, Riphah International

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0488

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren