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Efectos del Entrenamiento Excéntrico Acentuado frente al Entrenamiento Concéntrico en Lanzadores Rápidos

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos del Entrenamiento Excéntrico Acentuado frente al Entrenamiento Concéntrico en el Perímetro Muscular del Brazo, la Fuerza y la Potencia en Lanzadores Rápidos

Los lanzadores rápidos de críquet dependen en gran medida de la fuerza, potencia y resistencia muscular del brazo superior para lanzar bolas a alta velocidad y prevenir lesiones. Dos enfoques de entrenamiento principales, el entrenamiento excéntrico acentuado y el entrenamiento concéntrico, se utilizan ampliamente para mejorar estos atributos físicos. El entrenamiento excéntrico acentuado se centra en la fase de alargamiento muscular bajo cargas aumentadas, mientras que el entrenamiento concéntrico enfatiza la fase de acortamiento muscular. Este estudio tiene como objetivo evaluar y comparar los efectos de estos dos enfoques de entrenamiento en el perímetro muscular del brazo superior, la fuerza y la potencia, proporcionando orientación basada en evidencia para optimizar los programas de fuerza y acondicionamiento de los lanzadores rápidos.

Este ensayo clínico aleatorizado investigará los efectos del entrenamiento excéntrico acentuado frente al entrenamiento concéntrico en el perímetro muscular, la fuerza y la potencia del brazo superior en 44 lanzadores rápidos masculinos de 18 a 30 años, con al menos dos años de experiencia en lanzamiento. Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos: el Grupo A, que se someterá a un programa de entrenamiento excéntrico acentuado, y el Grupo B, que realizará entrenamiento centrado en lo concéntrico. Ambos grupos participarán en un régimen de entrenamiento estructurado de 8 semanas con sesiones tres veces por semana. Se recopilarán mediciones iniciales del perímetro muscular (con cinta métrica), la fuerza (mediante dinamómetro manual) y la potencia (medida por lanzamiento de balón medicinal), y se compararán con las evaluaciones posteriores a la intervención. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS 26.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseño: Ensayos clínicos aleatorizados (ECA) Tamaño de la muestra: se calculará utilizando la herramienta G-power/epi Técnica de muestreo: muestreo de conveniencia y no probabilístico Entorno del estudio: El estudio se llevará a cabo en una instalación de entrenamiento deportivo PCB Lahore Criterios de inclusión

  • Lanzadores rápidos masculinos de 18 a 30 años
  • Al menos 2 años de experiencia en lanzamiento Criterios de exclusión
  • Participantes con cualquier lesión musculoesquelética en la parte superior del cuerpo en los últimos 6 meses
  • Antecedentes de cualquier enfermedad crónica que afecte el rendimiento físico
  • Participación activa previa en entrenamiento excéntrico o concéntrico en el último año Herramientas

Las herramientas principales para la recopilación de datos incluirán:

Medición del perímetro muscular: Cinta métrica para el perímetro del brazo. Medición de fuerza: sentadilla con 1RM Medición de potencia: Prueba de lanzamiento de balón medicinal para evaluar la potencia de salida de la parte superior del cuerpo

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, Pakistán, 63100
        • Dring Stadium Bahawalpur

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lanzadores rápidos masculinos de 18 a 30 años (17)
  • Lanzadores con 2 años de experiencia en lanzamiento (18)
  • Los participantes deben estar jugando o entrenando activamente en lanzamiento rápido (19).
  • El IMC de los participantes debe estar entre 18,5 y 25,5 Kg/m2 (20)

Criterios de exclusión:

  • Participantes con cualquier lesión aguda o crónica en las extremidades superiores, hombro o espalda.
  • Aquellos que se hayan sometido a cirugía de las extremidades superiores en los últimos 12 meses
  • Participantes involucrados en cualquier otro programa de entrenamiento concéntrico o de fuerza.
  • Se excluirá a los participantes con condiciones cardiovasculares o respiratorias conocidas.
  • Se excluirá a los participantes que utilicen sustancias que mejoren el rendimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Este grupo recibirá un programa de entrenamiento de ejercicio excéntrico acentuado
Este grupo recibirá un programa de entrenamiento de ejercicio excéntrico acentuado
Un dinamómetro manual es un dispositivo portátil utilizado para medir la fuerza muscular y la producción de fuerza. Comúnmente utilizado en rehabilitación y ciencias del deporte, proporciona evaluaciones objetivas de la fuerza muscular en varias partes del cuerpo. Al aplicar fuerza contra el dinamómetro, los clínicos pueden cuantificar los niveles de fuerza con precisión, seguir el progreso y adaptar los programas de entrenamiento de manera efectiva.
Experimental: Grupo B
Este grupo recibirá un programa de entrenamiento con ejercicios concéntricos
Un dinamómetro manual es un dispositivo portátil utilizado para medir la fuerza muscular y la producción de fuerza. Comúnmente utilizado en rehabilitación y ciencias del deporte, proporciona evaluaciones objetivas de la fuerza muscular en varias partes del cuerpo. Al aplicar fuerza contra el dinamómetro, los clínicos pueden cuantificar los niveles de fuerza con precisión, seguir el progreso y adaptar los programas de entrenamiento de manera efectiva.
Este grupo recibirá un programa de entrenamiento de ejercicios concéntricos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinta métrica
Periodo de tiempo: 8 semanas
Una cinta métrica es una herramienta flexible utilizada para medir la circunferencia de partes del cuerpo, comúnmente empleada en fitness, deportes y evaluaciones médicas. Es un instrumento ideal para medir el perímetro muscular, como el de los bíceps, tríceps y otras áreas corporales, debido a su flexibilidad y facilidad de uso. La cinta métrica proporciona mediciones de circunferencia precisas y fiables, permitiendo evaluar la hipertrofia muscular o los cambios en la composición corporal a lo largo del tiempo. Proporciona una medida directa de la circunferencia de los bíceps y tríceps en puntos específicos (por ejemplo, a mitad de camino entre el hombro y el codo).
8 semanas
Dinamómetro manejado
Periodo de tiempo: 8 semanas
Un dinamómetro portátil es un dispositivo móvil utilizado para medir la fuerza muscular y la producción de fuerza. Comúnmente utilizado en rehabilitación y ciencias del deporte, proporciona evaluaciones objetivas de la fuerza muscular en varias partes del cuerpo. Al aplicar fuerza contra el dinamómetro, los clínicos pueden cuantificar los niveles de fuerza con precisión, seguir el progreso y adaptar los programas de entrenamiento de manera efectiva.
8 semanas
Lanzamiento de balón medicinal
Periodo de tiempo: 8 semanas
El lanzamiento de balón medicinal es una prueba dinámica utilizada para evaluar la potencia de la parte superior del cuerpo, específicamente dirigida a los hombros, el pecho, los tríceps y los músculos del core. En esta prueba, los participantes lanzan un balón medicinal con peso (normalmente de 3 a 5 kg) lo más lejos posible desde una posición de pie o sentada. El lanzamiento se ejecuta con un movimiento de empuje explosivo, similar a un pase de pecho en baloncesto, y se mide la distancia recorrida por el balón. Para los jugadores de críquet masculinos, las puntuaciones excelentes son de 6,0 metros, las puntuaciones por encima de la media oscilan entre 5,0 y 6,0 metros, las puntuaciones medias están entre 4,0 y 5,0 metros y las puntuaciones por debajo de la media se sitúan por debajo de 4,0 metros.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zainab Dilshad, MS-SPT, Riphah International

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

2 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

2 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0488

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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