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Efeitos do Treino Excêntrico Acentuado versus Treino Concêntrico em Bowlers Rápidos

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Treino Excêntrico Acentuado versus Treino Concêntrico no Perímetro Muscular do Braço, Força e Potência em Arremessadores Rápidos

Os lançadores rápidos no críquete dependem fortemente da força muscular do braço superior, potência e resistência para lançar bolas de alta velocidade e prevenir lesões. Duas abordagens de treino principais, o treino excêntrico acentuado e o treino concêntrico, são amplamente utilizadas para melhorar estas capacidades físicas. O treino excêntrico acentuado foca-se na fase de alongamento muscular sob cargas aumentadas, enquanto o treino concêntrico enfatiza a fase de encurtamento muscular. Este estudo tem como objetivo avaliar e comparar os efeitos destas duas abordagens de treino no perímetro muscular do braço superior, força e potência, fornecendo orientações baseadas em evidências para otimizar os programas de força e condicionamento dos lançadores rápidos.

Este ensaio clínico randomizado investigará os efeitos do treino excêntrico acentuado versus concêntrico no perímetro muscular do braço superior, força e potência em 44 lançadores rápidos masculinos com idades entre 18-30 anos, que tenham pelo menos dois anos de experiência em lançamento. Os participantes serão aleatoriamente distribuídos em dois grupos: Grupo A, que realizará um programa de treino excêntrico acentuado, e Grupo B, que realizará treino focado no concêntrico. Ambos os grupos participarão num regime de treino estruturado de 8 semanas com sessões três vezes por semana. Medições iniciais para perímetro muscular (fita métrica), força (via dinamómetro manual) e potência (medida por lançamento de bola medicinal) serão recolhidas e comparadas com avaliações pós-intervenção. Os dados serão analisados utilizando o software SPSS 26.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Design: Ensaios clínicos randomizados (RCT) Tamanho da amostra: será calculado utilizando a ferramenta G-power/epi Técnica de amostragem: amostragem por conveniência e não probabilística Local do estudo: O estudo será realizado numa instalação de treino desportivo PCB Lahore Critérios de inclusão

  • Jogadores de críquete masculinos (lançadores rápidos) com idades entre os 18-30 anos
  • Pelo menos 2 anos de experiência em lançamento Critérios de exclusão
  • Participantes com quaisquer lesões musculoesqueléticas na parte superior do corpo nos últimos 6 meses
  • Histórico de qualquer doença crónica que afete o desempenho físico
  • Envolvimento ativo em treino excêntrico ou concêntrico no ano anterior Ferramentas

As ferramentas principais para recolha de dados incluirão:

Medição do perímetro muscular: Fita métrica para medição do perímetro do braço. Medição da força: agachamento com 1RM Medição da potência: Teste de lançamento de bola medicinal para avaliar a potência de saída da parte superior do corpo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, Paquistão, 63100
        • Dring Stadium Bahawalpur

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Arremessadores rápidos do sexo masculino com idade entre 18-30 anos (17)
  • Arremessadores com 2 anos de experiência em arremesso (18)
  • Os participantes devem estar a jogar ou a treinar ativamente no arremesso rápido (19)
  • O IMC dos participantes deve estar entre 18,5 e 25,5 Kg/m2 (20)

Critérios de Exclusão:

  • Participantes com qualquer lesão aguda ou crónica nos membros superiores, ombro ou costas
  • Aqueles que foram submetidos a cirurgia dos membros superiores nos últimos 12 meses
  • Participantes envolvidos em qualquer outro programa de treino concêntrico ou de força
  • Participantes com condições cardiovasculares ou respiratórias conhecidas serão excluídos
  • Participantes que utilizem substâncias que melhorem o desempenho serão excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Este grupo receberá um programa de treino de exercício excêntrico acentuado
Este grupo receberá um programa de treino de exercício excêntrico acentuado
Um dinamómetro portátil é um dispositivo de mão utilizado para medir a força muscular e a produção de força. Comumente utilizado em reabilitação e ciência do desporto, fornece avaliações objetivas da força muscular em várias partes do corpo. Ao aplicar força contra o dinamómetro, os clínicos podem quantificar os níveis de força com precisão, acompanhar o progresso e adaptar programas de treino de forma eficaz
Experimental: Grupo B
Este grupo receberá um programa de treino de exercício concêntrico
Um dinamómetro portátil é um dispositivo de mão utilizado para medir a força muscular e a produção de força. Comumente utilizado em reabilitação e ciência do desporto, fornece avaliações objetivas da força muscular em várias partes do corpo. Ao aplicar força contra o dinamómetro, os clínicos podem quantificar os níveis de força com precisão, acompanhar o progresso e adaptar programas de treino de forma eficaz
Este grupo receberá um programa de treino de exercícios concêntricos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fita métrica
Prazo: 8 semanas
Uma fita métrica é uma ferramenta flexível utilizada para medir a circunferência de partes do corpo, comumente utilizada em avaliações de aptidão física, desportos e médicas. É um instrumento ideal para medir o perímetro muscular, como o bíceps, o tríceps e outras áreas do corpo, devido à sua flexibilidade e facilidade de utilização. A fita métrica fornece medições de circunferência precisas e fiáveis, permitindo a avaliação da hipertrofia muscular ou alterações na composição corporal ao longo do tempo. Fornece uma medição direta da circunferência do bíceps e do tríceps em pontos especificados (por exemplo, a meio caminho entre o ombro e o cotovelo).
8 semanas
Dinamômetro manuseado
Prazo: 8 semanas
Um dinamómetro portátil é um dispositivo portátil utilizado para medir a força muscular e a produção de força. Utilizado comumente em reabilitação e ciência do desporto, fornece avaliações objetivas da força muscular em várias partes do corpo. Ao aplicar força contra o dinamómetro, os clínicos podem quantificar com precisão os níveis de força, monitorizar o progresso e adaptar eficazmente os programas de treino.
8 semanas
Lançamento da bola medicinal
Prazo: 8 semanas
O lançamento da bola medicinal é um teste dinâmico utilizado para avaliar a potência da parte superior do corpo, visando especificamente os ombros, peito, tríceps e músculos do core. Neste teste, os participantes lançam uma bola medicinal com peso (tipicamente 3-5 kg) o mais longe possível a partir de uma posição de pé ou sentada. O lançamento é executado com um movimento de empurrar explosivo, semelhante a um passe de peito no basquetebol, e a distância percorrida pela bola é medida. Para jogadores de críquete masculinos, pontuações excelentes são de 6,0 metros, pontuações acima da média variam entre 5,0 e 6,0 metros, pontuações médias situam-se entre 4,0 e 5,0 metros, e pontuações abaixo da média ficam abaixo de 4,0 metros.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zainab Dilshad, MS-SPT, Riphah International

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

2 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0488

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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