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L'efficacité de l'exercice combiné à la formation en ergonomie pour les douleurs musculosquelettiques observées chez les pâtissiers

4 août 2026 mis à jour par: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

L'efficacité de l'exercice combiné à la formation en ergonomie pour les douleurs musculosquelettiques observées chez les pâtissiers : un essai contrôlé randomisé.

Cette étude examine l'efficacité de la formation en ergonomie combinée à l'exercice pour les douleurs musculosquelettiques observées chez les pâtissiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé. Les participants seront répartis au hasard en 2 groupes. Tous les participants recevront une formation en ergonomie. Le groupe d'exercice recevra un programme d'exercices en plus de la formation en ergonomie. La formation en ergonomie sera dispensée au début du traitement, à la fin de la 4e semaine et à la fin de la 8e semaine. Tous les participants seront évalués au début et à la fin du traitement à l'aide du Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, du Pittsburgh Sleep Quality Index, du Nordic Musculoskeletal Questionnaire et de la Maslach Burnout Scale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir été pâtissier pendant au moins 5 ans
  • Être inscrit à l'association des pâtissiers
  • Ne pas avoir subi d'intervention chirurgicale affectant la fonction des membres supérieurs ou avoir des antécédents de blessure orthopédique grave au cours des 6 derniers mois

Critères d'exclusion :

  • Ne pas avoir de problème de santé empêchant l'exercice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe témoin
participants qui recevront une formation en ergonomie
Autre: formation en ergonomie
La formation en ergonomie couvrira le travail dans une posture correcte, l'ajustement ergonomique, l'explication des positions inappropriées pouvant causer des troubles musculo-squelettiques et la fourniture d'un programme d'information général.
Expérimental: groupe d'exercice
Les participants recevront une formation en ergonomie ainsi qu'un programme d'exercices.
Autre: formation en ergonomie
La formation en ergonomie couvrira le travail dans une posture correcte, l'ajustement ergonomique, l'explication des positions inappropriées pouvant causer des troubles musculo-squelettiques et la fourniture d'un programme d'information général.
Autre: formation en ergonomie + exercice
La formation en ergonomie couvrira le travail en posture correcte, les ajustements ergonomiques, l'explication des positions inappropriées pouvant causer des troubles musculo-squelettiques, et la fourniture d'un programme d'information général. De plus, un programme comprenant des exercices de posture, des exercices d'étirement, des exercices de renforcement et des exercices de respiration sera mis en œuvre.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maslach Burnout Scale
Délai: 12 weeks
The scale consists of 22 questions in total. A 5-point Likert scale is used to answer the questions. There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always. Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question. The scale has 3 sub-categories. There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section. People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores. The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
12 weeks
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Délai: 12 weeks
It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system. The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body. There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire. These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet. The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
12 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index
Délai: 12 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions. 19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse. There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points. The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
12 weeks
QuickDASH
Délai: 12 weeks
QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire. The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5). A higher score indicates greater disability.
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Amin daneshfar, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Première publication (Réel)

3 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar95

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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