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Die Wirksamkeit von Bewegung in Kombination mit Ergonomietraining bei muskuloskelettalen Schmerzen bei Konditoren

4. August 2026 aktualisiert von: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Die Wirksamkeit von Bewegung kombiniert mit Ergonomietraining bei muskuloskelettalen Schmerzen bei Konditoren: Eine randomisierte kontrollierte Studie.

Diese Studie untersucht die Wirksamkeit von ergonomischem Training in Kombination mit Bewegung bei muskuloskelettalen Schmerzen, die bei Konditoren beobachtet werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie war als randomisierte kontrollierte Studie geplant. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 2 Gruppen eingeteilt. Alle Teilnehmer erhalten eine Ergonomieschulung. Die Übungsgruppe erhält zusätzlich zur Ergonomieschulung ein Übungsprogramm. Die Ergonomieschulung wird zu Beginn der Behandlung, am Ende der 4. Woche und am Ende der 8. Woche durchgeführt. Alle Teilnehmer werden zu Beginn und am Ende der Behandlung mit dem Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, dem Pittsburgh Sleep Quality Index, dem Nordic Musculoskeletal Questionnaire und der Maslach Burnout Scale bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 5 Jahre als Konditor gearbeitet haben
  • Bei der Konditorenvereinigung registriert sein
  • Keine chirurgischen Eingriffe, die die oberen Extremitäten beeinträchtigen, oder schwerwiegende orthopädische Verletzungen in den letzten 6 Monaten gehabt haben

Ausschlusskriterien:

  • Kein Gesundheitsproblem haben, das Bewegung verhindert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Teilnehmer, die ein Ergonomietraining erhalten werden
Die Ergonomieschulung wird das Arbeiten in der korrekten Haltung, das Vornehmen ergonomischer Anpassungen, die Erklärung ungeeigneter Positionen, die muskuloskelettale Störungen verursachen können, und die Bereitstellung eines allgemeinen Informationsprogramms abdecken.
Experimental: Übungsgruppe
Die Teilnehmer erhalten ergonomisches Training zusammen mit einem Übungsprogramm.
Die Ergonomieschulung wird das Arbeiten in der korrekten Haltung, das Vornehmen ergonomischer Anpassungen, die Erklärung ungeeigneter Positionen, die muskuloskelettale Störungen verursachen können, und die Bereitstellung eines allgemeinen Informationsprogramms abdecken.
Das Ergonomietraining wird das Arbeiten in der richtigen Körperhaltung, das Vornehmen ergonomischer Anpassungen, die Erklärung ungeeigneter Positionen, die muskuloskelettale Störungen verursachen können, und die Bereitstellung eines allgemeinen Informationsprogramms umfassen. Zusätzlich wird ein Programm umgesetzt, das aus Haltungsübungen, Dehnübungen, Kräftigungsübungen und Atemübungen besteht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maslach Burnout Scale
Zeitfenster: 12 weeks
The scale consists of 22 questions in total. A 5-point Likert scale is used to answer the questions. There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always. Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question. The scale has 3 sub-categories. There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section. People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores. The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
12 weeks
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Zeitfenster: 12 weeks
It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system. The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body. There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire. These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet. The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
12 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index
Zeitfenster: 12 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions. 19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse. There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points. The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
12 weeks
QuickDASH
Zeitfenster: 12 weeks
QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire. The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5). A higher score indicates greater disability.
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Amin daneshfar, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. März 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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