- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07447180
Die Wirksamkeit von Bewegung in Kombination mit Ergonomietraining bei muskuloskelettalen Schmerzen bei Konditoren
4. August 2026 aktualisiert von: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Die Wirksamkeit von Bewegung kombiniert mit Ergonomietraining bei muskuloskelettalen Schmerzen bei Konditoren: Eine randomisierte kontrollierte Studie.
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit von ergonomischem Training in Kombination mit Bewegung bei muskuloskelettalen Schmerzen, die bei Konditoren beobachtet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie war als randomisierte kontrollierte Studie geplant.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 2 Gruppen eingeteilt.
Alle Teilnehmer erhalten eine Ergonomieschulung.
Die Übungsgruppe erhält zusätzlich zur Ergonomieschulung ein Übungsprogramm.
Die Ergonomieschulung wird zu Beginn der Behandlung, am Ende der 4. Woche und am Ende der 8. Woche durchgeführt.
Alle Teilnehmer werden zu Beginn und am Ende der Behandlung mit dem Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, dem Pittsburgh Sleep Quality Index, dem Nordic Musculoskeletal Questionnaire und der Maslach Burnout Scale bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Şişli
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Istanbul, Şişli, Türkei (türkiye)
- Turkey
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 5 Jahre als Konditor gearbeitet haben
- Bei der Konditorenvereinigung registriert sein
- Keine chirurgischen Eingriffe, die die oberen Extremitäten beeinträchtigen, oder schwerwiegende orthopädische Verletzungen in den letzten 6 Monaten gehabt haben
Ausschlusskriterien:
- Kein Gesundheitsproblem haben, das Bewegung verhindert.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Teilnehmer, die ein Ergonomietraining erhalten werden
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Die Ergonomieschulung wird das Arbeiten in der korrekten Haltung, das Vornehmen ergonomischer Anpassungen, die Erklärung ungeeigneter Positionen, die muskuloskelettale Störungen verursachen können, und die Bereitstellung eines allgemeinen Informationsprogramms abdecken.
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Experimental: Übungsgruppe
Die Teilnehmer erhalten ergonomisches Training zusammen mit einem Übungsprogramm.
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Die Ergonomieschulung wird das Arbeiten in der korrekten Haltung, das Vornehmen ergonomischer Anpassungen, die Erklärung ungeeigneter Positionen, die muskuloskelettale Störungen verursachen können, und die Bereitstellung eines allgemeinen Informationsprogramms abdecken.
Das Ergonomietraining wird das Arbeiten in der richtigen Körperhaltung, das Vornehmen ergonomischer Anpassungen, die Erklärung ungeeigneter Positionen, die muskuloskelettale Störungen verursachen können, und die Bereitstellung eines allgemeinen Informationsprogramms umfassen.
Zusätzlich wird ein Programm umgesetzt, das aus Haltungsübungen, Dehnübungen, Kräftigungsübungen und Atemübungen besteht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maslach Burnout Scale
Zeitfenster: 12 weeks
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The scale consists of 22 questions in total.
A 5-point Likert scale is used to answer the questions.
There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always.
Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question.
The scale has 3 sub-categories.
There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section.
People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores.
The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
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12 weeks
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Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Zeitfenster: 12 weeks
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It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system.
The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body.
There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire.
These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet.
The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
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12 weeks
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The Pittsburgh Sleep Quality Index
Zeitfenster: 12 weeks
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Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions.
19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse.
There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points.
The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
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12 weeks
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QuickDASH
Zeitfenster: 12 weeks
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QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire.
The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5).
A higher score indicates greater disability.
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12 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Amin daneshfar, Uskudar University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Pehlevan E, Sevgin O. Effect of exercise given to factory workers with ergonomics training on pain and functionality: A randomized controlled trial. Work. 2024;78(1):195-205. doi: 10.3233/WOR-230663.
- Atasoy H, Sevgin O, Karamancioglu B, Dikmen Hosbas B. Ergonomics training with exercise and manual therapy in textile workers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Sep;98(7):661-672. doi: 10.1007/s00420-025-02160-9. Epub 2025 Aug 14.
- Yasar D, Safran EE, Sevgin O. The effect of combined ergonomic training and exercises on musculoskeletal pain and ergonomic risks in supermarket cashiers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Mar;98(2):255-265. doi: 10.1007/s00420-025-02132-z. Epub 2025 Mar 8.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. März 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Juni 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Uskudar95
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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