Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av träning kombinerat med ergonomisk utbildning för muskuloskeletal smärta som ses hos konditorer

4 augusti 2026 uppdaterad av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Effektiviteten av träning kombinerad med ergonomisk utbildning för muskuloskeletal smärta som ses hos konditorer: En randomiserad kontrollerad studie.

Den här studien undersöker effektiviteten av ergonomisk träning i kombination med träning för muskel- och skelettsmärta som ses hos konditorer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien planerades som en randomiserad kontrollerad studie. Deltagarna kommer att slumpmässigt delas in i 2 grupper. Alla deltagare kommer att få ergonomisk träning. Träningsgruppen kommer att få ett träningsprogram utöver den ergonomiska träningen. Ergonomisk träning kommer att ges i början av behandlingen, i slutet av vecka 4 och i slutet av vecka 8. Alla deltagare kommer att utvärderas i början och slutet av behandlingen med Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, Pittsburgh Sleep Quality Index, Nordic Musculoskeletal Questionnaire och Maslach Burnout Scale.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha varit konditor i minst 5 år
  • Att vara registrerad hos konditornas förening
  • Att inte ha genomgått någon kirurgisk procedur som påverkar övre extremitetens funktion eller ha en allvarlig ortopedisk skadehistorik inom de senaste 6 månaderna

Exklusionskriterier:

  • Att inte ha ett hälsoproblem som hindrar träning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgrupp
deltagare som kommer att få ergonomisk utbildning
Ergonomiutbildningen kommer att täcka arbete i korrekt hållning, göra ergonomiska justeringar, förklara olämpliga positioner som kan orsaka muskuloskeletala besvär och tillhandahålla ett allmänt informationsprogram.
Experimentell: träningsgrupp
Deltagarna kommer att få ergonomisk utbildning tillsammans med ett träningsprogram.
Ergonomiutbildningen kommer att täcka arbete i korrekt hållning, göra ergonomiska justeringar, förklara olämpliga positioner som kan orsaka muskuloskeletala besvär och tillhandahålla ett allmänt informationsprogram.
Ergonomiträningen kommer att täcka arbete i korrekt hållning, göra ergonomiska justeringar, förklara olämpliga positioner som kan orsaka muskel- och skelettbesvär, och tillhandahålla ett allmänt informationsprogram. Dessutom kommer ett program bestående av hållningsövningar, stretchingövningar, styrkeövningar och andningsövningar att implementeras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maslach Burnout Scale
Tidsram: 12 weeks
The scale consists of 22 questions in total. A 5-point Likert scale is used to answer the questions. There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always. Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question. The scale has 3 sub-categories. There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section. People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores. The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
12 weeks
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tidsram: 12 weeks
It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system. The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body. There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire. These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet. The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
12 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsram: 12 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions. 19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse. There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points. The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
12 weeks
QuickDASH
Tidsram: 12 weeks
QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire. The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5). A higher score indicates greater disability.
12 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Amin daneshfar, Uskudar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 mars 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juni 2026

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Första postat (Faktisk)

3 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera