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L'efficacia dell'esercizio fisico combinato con la formazione ergonomica per il dolore muscoloscheletrico osservato nei pasticceri

10 marzo 2026 aggiornato da: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

L'Efficacia dell'Esercizio Fisico Combinato con la Formazione Ergonomica per il Dolore Muscoloscheletrico Osservato nei Pasticceri: Uno Studio Randomizzato Controllato.

Questo studio esamina l'efficacia della formazione in ergonomia combinata con esercizio fisico per il dolore muscoloscheletrico osservato nei pasticceri.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato pianificato come uno studio controllato randomizzato. I partecipanti saranno suddivisi casualmente in 2 gruppi. Tutti i partecipanti riceveranno una formazione sull'ergonomia. Il gruppo di esercizio riceverà un programma di esercizi in aggiunta alla formazione sull'ergonomia. La formazione sull'ergonomia sarà fornita all'inizio del trattamento, alla fine della 4a settimana e alla fine dell'8a settimana. Tutti i partecipanti saranno valutati all'inizio e alla fine del trattamento utilizzando il Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, il Pittsburgh Sleep Quality Index, il Nordic Musculoskeletal Questionnaire e la Maslach Burnout Scale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Turkey
        • Contatto:
          • Amin daneshfar

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere stato pasticciere per almeno 5 anni
  • Essere iscritto all'associazione dei pasticcieri
  • Non aver subito procedure chirurgiche che influenzino la funzione degli arti superiori o avere una storia di gravi lesioni ortopediche negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Non avere problemi di salute che impediscano l'esercizio fisico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
partecipanti che riceveranno formazione in ergonomia
Altro: formazione sull'ergonomia
La formazione sull'ergonomia coprirà il lavoro nella postura corretta, l'adeguamento ergonomico, la spiegazione delle posizioni inappropriate che possono causare disturbi muscoloscheletrici e la fornitura di un programma di informazione generale.
Sperimentale: gruppo di esercizio
I partecipanti riceveranno una formazione in ergonomia insieme a un programma di esercizi.
Altro: formazione sull'ergonomia
La formazione sull'ergonomia coprirà il lavoro nella postura corretta, l'adeguamento ergonomico, la spiegazione delle posizioni inappropriate che possono causare disturbi muscoloscheletrici e la fornitura di un programma di informazione generale.
Altro: formazione ergonomica + esercizio
La formazione sull'ergonomia coprirà il lavoro nella postura corretta, l'apportare adeguamenti ergonomici, lo spiegare posizioni inappropriate che possono causare disturbi muscoloscheletrici e il fornire un programma di informazioni generali. Inoltre, verrà implementato un programma composto da esercizi posturali, esercizi di stretching, esercizi di rafforzamento ed esercizi di respirazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maslach Burnout Scale
Lasso di tempo: 14 settimane
La scala è composta da 22 domande in totale. Una scala Likert a 5 punti viene utilizzata per rispondere alle domande. Ci sono opzioni come 0- Mai, raramente, 2- a volte, 3- spesso, 4- sempre. Ai volontari viene chiesto di spuntare l'opzione appropriata per ogni domanda. La scala ha 3 sottocategorie. Esistono 9 elementi per la sezione di esaurimento emotivo, 5 articoli per la sezione di depersonalizzazione e 8 elementi per la sezione dei risultati personali. Le persone con alti livelli di burnout dovrebbero avere punteggi elevati nella sezione di esaurimento emotivo e nella sezione di depersonalizzazione e punteggi di risultati personali bassi. I punteggi che possono essere ottenuti dalle sottoscale vanno da 0-36 per l'esaurimento emotivo, 0-20 per la depersonalizzazione e 0-32 per il rendimento personale.
14 settimane
Questionario muscoloscheletrico nordico
Lasso di tempo: 14 settimane
È una scala utilizzata per determinare l'entità del dolore nel sistema muscoloscheletrico. Lo scopo di questo questionario è quello di identificare e confrontare il dolore e le lamentele in alcune parti del corpo. C'è un'immagine che mostra le 9 parti del corpo incluse nel questionario. Queste parti del corpo; collo, spalle, schiena, gomiti, mani, vita, fianchi, ginocchia e piedi. Agli intervistati viene chiesto se hanno riscontrato problemi come il dolore e il disagio nelle loro parti del corpo negli ultimi 12 mesi, nelle ultime 4 settimane e il giorno della valutazione, e viene loro chiesto di contrassegnarlo come sì o no.
14 settimane
QuickDASH
Lasso di tempo: 14 settimane
Punteggio QuickDASH della mobilità del braccio, della spalla, della mano e della sua funzione utilizzando il questionario QuickDASH. Il QuickDASH è valutato in due componenti: la sezione disabilità/sintomi (11 elementi, punteggio 1-5) e i moduli opzionali di sport/musica ad alte prestazioni o lavoro (4 elementi, punteggio 1-5). Un punteggio più alto indica una maggiore disabilità.
14 settimane
L'Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 14 settimane
Pittsburgh Sleep Quality Index; Valuta la durata del sonno, i disturbi del sonno, l'efficienza del sonno, la qualità soggettiva del sonno, l'uso di farmaci per dormire, la disfunzione diurna e il ritardo del sonno e consiste in un totale di 24 domande. 19 di queste sono scale di autovalutazione e 5 consistono in domande da rispondere da un amico o coniuge. Ci sono 7 componenti con 18 domande valutate nella scala, e ogni componente è valutato tra 0 e 3 punti. Il punteggio totale varia da 0 a 21, e 5 o più è un indicatore di "qualità del sonno scarsa"
14 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Amin daneshfar, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

25 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar95

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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