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L'efficacia dell'esercizio fisico combinato con la formazione ergonomica per il dolore muscoloscheletrico osservato nei pasticceri

4 agosto 2026 aggiornato da: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

L'Efficacia dell'Esercizio Fisico Combinato con la Formazione Ergonomica per il Dolore Muscoloscheletrico Osservato nei Pasticceri: Uno Studio Randomizzato Controllato.

Questo studio esamina l'efficacia della formazione in ergonomia combinata con esercizio fisico per il dolore muscoloscheletrico osservato nei pasticceri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato pianificato come uno studio controllato randomizzato. I partecipanti saranno suddivisi casualmente in 2 gruppi. Tutti i partecipanti riceveranno una formazione sull'ergonomia. Il gruppo di esercizio riceverà un programma di esercizi in aggiunta alla formazione sull'ergonomia. La formazione sull'ergonomia sarà fornita all'inizio del trattamento, alla fine della 4a settimana e alla fine dell'8a settimana. Tutti i partecipanti saranno valutati all'inizio e alla fine del trattamento utilizzando il Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, il Pittsburgh Sleep Quality Index, il Nordic Musculoskeletal Questionnaire e la Maslach Burnout Scale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere stato pasticciere per almeno 5 anni
  • Essere iscritto all'associazione dei pasticcieri
  • Non aver subito procedure chirurgiche che influenzino la funzione degli arti superiori o avere una storia di gravi lesioni ortopediche negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Non avere problemi di salute che impediscano l'esercizio fisico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
partecipanti che riceveranno formazione in ergonomia
Altro: formazione sull'ergonomia
La formazione sull'ergonomia coprirà il lavoro nella postura corretta, l'adeguamento ergonomico, la spiegazione delle posizioni inappropriate che possono causare disturbi muscoloscheletrici e la fornitura di un programma di informazione generale.
Sperimentale: gruppo di esercizio
I partecipanti riceveranno una formazione in ergonomia insieme a un programma di esercizi.
Altro: formazione sull'ergonomia
La formazione sull'ergonomia coprirà il lavoro nella postura corretta, l'adeguamento ergonomico, la spiegazione delle posizioni inappropriate che possono causare disturbi muscoloscheletrici e la fornitura di un programma di informazione generale.
Altro: formazione ergonomica + esercizio
La formazione sull'ergonomia coprirà il lavoro nella postura corretta, l'apportare adeguamenti ergonomici, lo spiegare posizioni inappropriate che possono causare disturbi muscoloscheletrici e il fornire un programma di informazioni generali. Inoltre, verrà implementato un programma composto da esercizi posturali, esercizi di stretching, esercizi di rafforzamento ed esercizi di respirazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maslach Burnout Scale
Lasso di tempo: 12 weeks
The scale consists of 22 questions in total. A 5-point Likert scale is used to answer the questions. There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always. Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question. The scale has 3 sub-categories. There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section. People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores. The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
12 weeks
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Lasso di tempo: 12 weeks
It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system. The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body. There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire. These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet. The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
12 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index
Lasso di tempo: 12 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions. 19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse. There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points. The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
12 weeks
QuickDASH
Lasso di tempo: 12 weeks
QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire. The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5). A higher score indicates greater disability.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Amin daneshfar, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2026

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

10 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar95

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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