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A Eficácia do Exercício Combinado com Formação em Ergonomia para a Dor Musculoesquelética Observada em Pasteleiros

4 de agosto de 2026 atualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

A Eficácia do Exercício Combinado com Formação em Ergonomia para a Dor Musculoesquelética Observada em Pasteleiros: Um Ensaio Controlado Randomizado.

Este estudo examina a eficácia do treino de ergonomia combinado com exercício para a dor musculoesquelética observada em pasteleiros.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo foi planeado como um ensaio controlado aleatório. Os participantes serão divididos aleatoriamente em 2 grupos. Todos os participantes receberão formação em ergonomia. O grupo de exercícios receberá um programa de exercícios para além da formação em ergonomia. A formação em ergonomia será dada no início do tratamento, no final da 4ª semana e no final da 8ª semana. Todos os participantes serão avaliados no início e no final do tratamento utilizando o Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, o Pittsburgh Sleep Quality Index, o Nordic Musculoskeletal Questionnaire e a Maslach Burnout Scale.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter sido pasteleiro durante pelo menos 5 anos
  • Estar registado na associação de pasteleiros
  • Não ter sido submetido a qualquer procedimento cirúrgico que afete a função dos membros superiores ou ter um historial de lesões ortopédicas graves nos últimos 6 meses

Critérios de Exclusão:

  • Não ter um problema de saúde que impeça o exercício físico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de controlo
participantes que receberão formação em ergonomia
A formação de ergonomia abrangerá o trabalho na postura correta, a realização de ajustes ergonómicos, a explicação de posições inadequadas que podem causar distúrbios musculoesqueléticos e a disponibilização de um programa geral de informação.
Experimental: grupo de exercícios
Os participantes receberão formação em ergonomia juntamente com um programa de exercícios.
A formação de ergonomia abrangerá o trabalho na postura correta, a realização de ajustes ergonómicos, a explicação de posições inadequadas que podem causar distúrbios musculoesqueléticos e a disponibilização de um programa geral de informação.
A formação de ergonomia abrangerá o trabalho na postura correta, fazer ajustes ergonómicos, explicar posições inadequadas que podem causar distúrbios musculoesqueléticos e fornecer um programa de informação geral.
Além disso, será implementado um programa composto por exercícios de postura, exercícios de alongamento, exercícios de fortalecimento e exercícios de respiração.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maslach Burnout Scale
Prazo: 12 weeks
The scale consists of 22 questions in total. A 5-point Likert scale is used to answer the questions. There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always. Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question. The scale has 3 sub-categories. There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section. People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores. The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
12 weeks
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Prazo: 12 weeks
It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system. The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body. There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire. These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet. The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
12 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index
Prazo: 12 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions. 19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse. There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points. The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
12 weeks
QuickDASH
Prazo: 12 weeks
QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire. The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5). A higher score indicates greater disability.
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Amin daneshfar, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de março de 2026

Conclusão Primária (Real)

25 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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