- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07447180
A Eficácia do Exercício Combinado com Formação em Ergonomia para a Dor Musculoesquelética Observada em Pasteleiros
4 de agosto de 2026 atualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
A Eficácia do Exercício Combinado com Formação em Ergonomia para a Dor Musculoesquelética Observada em Pasteleiros: Um Ensaio Controlado Randomizado.
Este estudo examina a eficácia do treino de ergonomia combinado com exercício para a dor musculoesquelética observada em pasteleiros.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo foi planeado como um ensaio controlado aleatório.
Os participantes serão divididos aleatoriamente em 2 grupos.
Todos os participantes receberão formação em ergonomia.
O grupo de exercícios receberá um programa de exercícios para além da formação em ergonomia.
A formação em ergonomia será dada no início do tratamento, no final da 4ª semana e no final da 8ª semana.
Todos os participantes serão avaliados no início e no final do tratamento utilizando o Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, o Pittsburgh Sleep Quality Index, o Nordic Musculoskeletal Questionnaire e a Maslach Burnout Scale.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Şişli
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Istanbul, Şişli, Turquia (Türkiye)
- Turkey
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter sido pasteleiro durante pelo menos 5 anos
- Estar registado na associação de pasteleiros
- Não ter sido submetido a qualquer procedimento cirúrgico que afete a função dos membros superiores ou ter um historial de lesões ortopédicas graves nos últimos 6 meses
Critérios de Exclusão:
- Não ter um problema de saúde que impeça o exercício físico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: grupo de controlo
participantes que receberão formação em ergonomia
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A formação de ergonomia abrangerá o trabalho na postura correta, a realização de ajustes ergonómicos, a explicação de posições inadequadas que podem causar distúrbios musculoesqueléticos e a disponibilização de um programa geral de informação.
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Experimental: grupo de exercícios
Os participantes receberão formação em ergonomia juntamente com um programa de exercícios.
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A formação de ergonomia abrangerá o trabalho na postura correta, a realização de ajustes ergonómicos, a explicação de posições inadequadas que podem causar distúrbios musculoesqueléticos e a disponibilização de um programa geral de informação.
A formação de ergonomia abrangerá o trabalho na postura correta, fazer ajustes ergonómicos, explicar posições inadequadas que podem causar distúrbios musculoesqueléticos e fornecer um programa de informação geral.
Além disso, será implementado um programa composto por exercícios de postura, exercícios de alongamento, exercícios de fortalecimento e exercícios de respiração. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Maslach Burnout Scale
Prazo: 12 weeks
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The scale consists of 22 questions in total.
A 5-point Likert scale is used to answer the questions.
There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always.
Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question.
The scale has 3 sub-categories.
There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section.
People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores.
The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
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12 weeks
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Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Prazo: 12 weeks
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It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system.
The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body.
There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire.
These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet.
The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
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12 weeks
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The Pittsburgh Sleep Quality Index
Prazo: 12 weeks
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Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions.
19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse.
There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points.
The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
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12 weeks
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QuickDASH
Prazo: 12 weeks
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QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire.
The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5).
A higher score indicates greater disability.
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12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Amin daneshfar, Uskudar University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Pehlevan E, Sevgin O. Effect of exercise given to factory workers with ergonomics training on pain and functionality: A randomized controlled trial. Work. 2024;78(1):195-205. doi: 10.3233/WOR-230663.
- Atasoy H, Sevgin O, Karamancioglu B, Dikmen Hosbas B. Ergonomics training with exercise and manual therapy in textile workers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Sep;98(7):661-672. doi: 10.1007/s00420-025-02160-9. Epub 2025 Aug 14.
- Yasar D, Safran EE, Sevgin O. The effect of combined ergonomic training and exercises on musculoskeletal pain and ergonomic risks in supermarket cashiers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Mar;98(2):255-265. doi: 10.1007/s00420-025-02132-z. Epub 2025 Mar 8.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de março de 2026
Conclusão Primária (Real)
25 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
10 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Uskudar95
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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