Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van lichaamsbeweging gecombineerd met ergonomietraining voor musculoskeletale pijn bij banketbakkers

4 augustus 2026 bijgewerkt door: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

De effectiviteit van lichaamsbeweging gecombineerd met ergonomietraining voor musculoskeletale pijn bij banketbakkers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van ergonomietraining gecombineerd met lichaamsbeweging voor musculoskeletale pijn bij banketbakkers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde trial. Deelnemers worden willekeurig verdeeld in 2 groepen. Alle deelnemers krijgen ergonomietraining. De oefengroep krijgt naast de ergonomietraining een oefenprogramma. De ergonomietraining wordt gegeven aan het begin van de behandeling, aan het einde van de 4e week en aan het einde van de 8e week. Alle deelnemers worden aan het begin en einde van de behandeling geëvalueerd met de Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, Pittsburgh Sleep Quality Index, Nordic Musculoskeletal Questionnaire en Maslach Burnout Scale.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Minimaal 5 jaar ervaring als banketbakker
  • Ingeschreven zijn bij de banketbakkersvereniging
  • Geen operatie hebben ondergaan die de functie van de bovenste extremiteiten aantast of een ernstig orthopedisch letsel hebben gehad in de afgelopen 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Geen gezondheidsprobleem hebben dat lichaamsbeweging verhindert.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controlegroep
deelnemers die ergonomietraining zullen ontvangen
De ergonomietraining zal het werken in de juiste houding, het maken van ergonomische aanpassingen, het uitleggen van ongeschikte houdingen die musculoskeletale aandoeningen kunnen veroorzaken, en het bieden van een algemeen informatieprogramma omvatten.
Experimenteel: oefengroep
Deelnemers zullen ergonomietraining ontvangen samen met een oefenprogramma.
De ergonomietraining zal het werken in de juiste houding, het maken van ergonomische aanpassingen, het uitleggen van ongeschikte houdingen die musculoskeletale aandoeningen kunnen veroorzaken, en het bieden van een algemeen informatieprogramma omvatten.
De ergonomietraining zal het werken in de juiste houding behandelen, ergonomische aanpassingen maken, ongepaste houdingen uitleggen die musculoskeletale aandoeningen kunnen veroorzaken, en een algemeen informatieprogramma aanbieden. Daarnaast zal een programma bestaande uit houdingsoefeningen, stretchoefeningen, krachtoefeningen en ademhalingsoefeningen worden geïmplementeerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maslach Burnout Scale
Tijdsspanne: 12 weeks
The scale consists of 22 questions in total. A 5-point Likert scale is used to answer the questions. There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always. Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question. The scale has 3 sub-categories. There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section. People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores. The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
12 weeks
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tijdsspanne: 12 weeks
It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system. The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body. There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire. These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet. The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
12 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index
Tijdsspanne: 12 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions. 19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse. There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points. The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
12 weeks
QuickDASH
Tijdsspanne: 12 weeks
QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire. The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5). A higher score indicates greater disability.
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Amin daneshfar, Uskudar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juni 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren