- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07447180
De effectiviteit van lichaamsbeweging gecombineerd met ergonomietraining voor musculoskeletale pijn bij banketbakkers
4 augustus 2026 bijgewerkt door: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
De effectiviteit van lichaamsbeweging gecombineerd met ergonomietraining voor musculoskeletale pijn bij banketbakkers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van ergonomietraining gecombineerd met lichaamsbeweging voor musculoskeletale pijn bij banketbakkers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde trial.
Deelnemers worden willekeurig verdeeld in 2 groepen.
Alle deelnemers krijgen ergonomietraining.
De oefengroep krijgt naast de ergonomietraining een oefenprogramma.
De ergonomietraining wordt gegeven aan het begin van de behandeling, aan het einde van de 4e week en aan het einde van de 8e week.
Alle deelnemers worden aan het begin en einde van de behandeling geëvalueerd met de Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, Pittsburgh Sleep Quality Index, Nordic Musculoskeletal Questionnaire en Maslach Burnout Scale.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Turkije (Türkiye)
- Turkey
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Minimaal 5 jaar ervaring als banketbakker
- Ingeschreven zijn bij de banketbakkersvereniging
- Geen operatie hebben ondergaan die de functie van de bovenste extremiteiten aantast of een ernstig orthopedisch letsel hebben gehad in de afgelopen 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Geen gezondheidsprobleem hebben dat lichaamsbeweging verhindert.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: controlegroep
deelnemers die ergonomietraining zullen ontvangen
|
De ergonomietraining zal het werken in de juiste houding, het maken van ergonomische aanpassingen, het uitleggen van ongeschikte houdingen die musculoskeletale aandoeningen kunnen veroorzaken, en het bieden van een algemeen informatieprogramma omvatten.
|
|
Experimenteel: oefengroep
Deelnemers zullen ergonomietraining ontvangen samen met een oefenprogramma.
|
De ergonomietraining zal het werken in de juiste houding, het maken van ergonomische aanpassingen, het uitleggen van ongeschikte houdingen die musculoskeletale aandoeningen kunnen veroorzaken, en het bieden van een algemeen informatieprogramma omvatten.
De ergonomietraining zal het werken in de juiste houding behandelen, ergonomische aanpassingen maken, ongepaste houdingen uitleggen die musculoskeletale aandoeningen kunnen veroorzaken, en een algemeen informatieprogramma aanbieden.
Daarnaast zal een programma bestaande uit houdingsoefeningen, stretchoefeningen, krachtoefeningen en ademhalingsoefeningen worden geïmplementeerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maslach Burnout Scale
Tijdsspanne: 12 weeks
|
The scale consists of 22 questions in total.
A 5-point Likert scale is used to answer the questions.
There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always.
Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question.
The scale has 3 sub-categories.
There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section.
People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores.
The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
|
12 weeks
|
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tijdsspanne: 12 weeks
|
It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system.
The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body.
There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire.
These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet.
The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
|
12 weeks
|
|
The Pittsburgh Sleep Quality Index
Tijdsspanne: 12 weeks
|
Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions.
19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse.
There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points.
The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
|
12 weeks
|
|
QuickDASH
Tijdsspanne: 12 weeks
|
QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire.
The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5).
A higher score indicates greater disability.
|
12 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Amin daneshfar, Uskudar University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Pehlevan E, Sevgin O. Effect of exercise given to factory workers with ergonomics training on pain and functionality: A randomized controlled trial. Work. 2024;78(1):195-205. doi: 10.3233/WOR-230663.
- Atasoy H, Sevgin O, Karamancioglu B, Dikmen Hosbas B. Ergonomics training with exercise and manual therapy in textile workers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Sep;98(7):661-672. doi: 10.1007/s00420-025-02160-9. Epub 2025 Aug 14.
- Yasar D, Safran EE, Sevgin O. The effect of combined ergonomic training and exercises on musculoskeletal pain and ergonomic risks in supermarket cashiers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Mar;98(2):255-265. doi: 10.1007/s00420-025-02132-z. Epub 2025 Mar 8.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 maart 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 juni 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Uskudar95
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .