- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07447180
Effektiviteten av trening kombinert med ergonomisk opplæring for muskel- og skjelettsmerter sett hos konditorer
4. august 2026 oppdatert av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Effektiviteten av trening kombinert med ergonomitrening for muskel- og skjelettsmerter hos konditorer: En randomisert kontrollert studie.
Denne studien undersøker effektiviteten av ergonomitrening kombinert med trening for muskelskjelettsmerter som sees hos konditorer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien ble planlagt som en randomisert kontrollert studie.
Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i 2 grupper.
Alle deltakere vil få ergonomitrening.
Treningsgruppen vil få et treningsprogram i tillegg til ergonomitrening.
Ergonomitrening vil bli gitt ved behandlingsstart, ved slutten av den 4. uken og ved slutten av den 8. uken.
Alle deltakere vil bli evaluert ved behandlingsstart og behandlingsslutt ved bruk av Quick disabilities of the arm, shoulder and hand, Pittsburgh Sleep Quality Index, Nordic Musculoskeletal Questionnaire og Maslach Burnout Scale.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Tyrkia (Türkiye)
- Turkey
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ha vært konditor i minst 5 år
- Å være registrert i konditorenes forening
- Å ikke ha gjennomgått noen kirurgisk prosedyre som påvirker øvre ekstremitetsfunksjon eller ha en alvorlig ortopedisk skadehistorie innen de siste 6 månedene
Eksklusjonskriterier:
- Å ikke ha et helseproblem som hindrer trening.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
deltakere som vil motta ergonomi-opplæring
|
Ergonomitreningen vil dekke arbeid i riktig stilling, utføre ergonomiske justeringer, forklare upassende stillinger som kan forårsake muskel- og skjelettlidelser, og tilby et generelt informasjonsprogram.
|
|
Eksperimentell: treningsgruppe
Deltakerne vil få ergonomitrening sammen med et treningsprogram.
|
Ergonomitreningen vil dekke arbeid i riktig stilling, utføre ergonomiske justeringer, forklare upassende stillinger som kan forårsake muskel- og skjelettlidelser, og tilby et generelt informasjonsprogram.
Ergonomitilbudet vil dekke arbeid i korrekt stilling, gjennomføring av ergonomiske justeringer, forklaring av upassende stillinger som kan forårsake muskel- og skjelettplager, og tilby et generelt informasjonsprogram.
I tillegg vil et program bestående av holdningsøvelser, strekkøvelser, styrkeøvelser og pusteteknikker bli implementert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maslach Burnout Scale
Tidsramme: 12 weeks
|
The scale consists of 22 questions in total.
A 5-point Likert scale is used to answer the questions.
There are options such as 0- Never, 1- Rarely, 2- Sometimes, 3- Often, 4- Always.
Volunteers are asked to tick the appropriate option for each question.
The scale has 3 sub-categories.
There are 9 items for the emotional exhaustion section, 5 items for the depersonalization section, and 8 items for the personal achievement section.
People with high burnout levels are expected to have high scores on the emotional exhaustion section and depersonalization section, and low personal achievement scores.
The scores that can be obtained from the subscales range from 0-36 for emotional exhaustion, 0-20 for depersonalization, and 0-32 for personal achievement.
|
12 weeks
|
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tidsramme: 12 weeks
|
It is a scale used to determine the extent of pain in the musculoskeletal system.
The purpose of this questionnaire is to identify and compare pain and complaints in parts of the body.
There is an image showing the 9 parts of the body included in the questionnaire.
These body parts; neck, shoulders, back, elbows, hands, waist, hips, knees and feet.
The respondents are asked whether they have experienced problems such as pain and discomfort in their body parts in the last 12 months, in the last 4 weeks, and on the day of the assessment, and they are asked to mark this as yes or no.
|
12 weeks
|
|
The Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: 12 weeks
|
Pittsburgh Sleep Quality Index; It evaluates sleep duration, sleep disturbance, sleep efficiency, subjective sleep quality, sleep medication use, daytime dysfunction, and sleep delay and consists of a total of 24 questions.
19 of them are self-report scales and 5 of them consist of questions to be answered by a friend or spouse.
There are 7 components with 18 questions scored in the scale, and each component is evaluated between 0 and 3 points.
The total score ranges from 0 to 21, and 5 or more is an indicator of "poor sleep quality"
|
12 weeks
|
|
QuickDASH
Tidsramme: 12 weeks
|
QuickDASH score of the mobility of the arm, shoulder, hand and its function by using the QuickDASH questionnaire.
The QuickDASH is scored in two components: the disability/symptom section (11 items, scored 1-5) and the optional high performance sport/music or work modules (4 items, scored 1-5).
A higher score indicates greater disability.
|
12 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Amin daneshfar, Uskudar University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Pehlevan E, Sevgin O. Effect of exercise given to factory workers with ergonomics training on pain and functionality: A randomized controlled trial. Work. 2024;78(1):195-205. doi: 10.3233/WOR-230663.
- Atasoy H, Sevgin O, Karamancioglu B, Dikmen Hosbas B. Ergonomics training with exercise and manual therapy in textile workers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Sep;98(7):661-672. doi: 10.1007/s00420-025-02160-9. Epub 2025 Aug 14.
- Yasar D, Safran EE, Sevgin O. The effect of combined ergonomic training and exercises on musculoskeletal pain and ergonomic risks in supermarket cashiers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Mar;98(2):255-265. doi: 10.1007/s00420-025-02132-z. Epub 2025 Mar 8.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. mars 2026
Primær fullføring (Faktiske)
25. juni 2026
Studiet fullført (Faktiske)
10. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
3. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Uskudar95
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .