Comment la stimulation du nerf vague affecte-t-elle la glycémie, les envies alimentaires et les mouvements ?
16 juillet 2026 mis à jour par: University of Minnesota
Comment la stimulation du nerf vague affecte-t-elle la glycémie, les fringales alimentaires et les envies de mouvement ?
L'objectif de cette étude est de déterminer la faisabilité de l'utilisation de la stimulation vagale auriculaire transcutanée non invasive (taVNS) pour examiner les réponses physiologiques et psychologiques dans une population en bonne santé d'âge universitaire
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
-
Duluth, Minnesota, États-Unis, 55812
- University of Minnesota Duluth
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Les participants doivent avoir entre 18 et 35 ans, car nous nous concentrons sur le recrutement d'étudiants de premier cycle et de cycles supérieurs.
Critères d'exclusion :
- Les participants seront exclus s'ils souffrent d'épilepsie, de tachycardie ou d'arythmie cliniquement significative, de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une autre maladie métabolique, s'ils sont actuellement enceintes, s'ils ont un dispositif médical électronique implanté (par exemple, un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur), ou s'ils ont une allergie cutanée connue aux adhésifs qui empêcherait la pose du MCG. Les participants seront également exclus s'ils ont des antécédents de trouble dépressif majeur si le taVNS pourrait raisonnablement être supposé modifier les symptômes de l'humeur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: TaVNS actifs
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taVNS réel
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Comparateur placebo: taVNS simulé
|
Pas de stimulation nerveuse
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Changement de la glycémie plasmatique
Délai: Heure 2 après charge orale de glucose
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Heure 2 après charge orale de glucose
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2026
Première publication (Réel)
9 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- taVNS Study 2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .