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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07457372
미주신경 자극이 혈당, 음식, 운동 욕구에 어떤 영향을 미치나요?
2026년 5월 18일 업데이트: University of Minnesota
본 연구의 목적은 대학 연령대의 건강한 집단에서 생리학적 및 심리학적 반응을 검사하기 위해 비침습적 경피적 이개 미주신경 자극(taVNS)을 사용하는 타당성을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mark Hartman, PhD
- 전화번호: 218-726-7275
- 이메일: hartm373@d.umn.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, 미국, 55812
- University of Minnesota Duluth
-
연락하다:
- Mark Hartman, PhD
- 전화번호: 218-726-7275
- 이메일: hartm373@d.umn.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참가자는 학부생 및 대학원생 모집에 중점을 두고 있으므로 18세에서 35세 사이여야 합니다.
제외 기준:
- 참가자는 간질, 임상적으로 유의한 빈맥 또는 부정맥, 당뇨병(1형 또는 2형) 또는 기타 대사 질환, 현재 임신, 이식된 전자 의료 기기(예: 페이스메이커 또는 제세동기) 또는 CGM 부착을 방해할 수 있는 접착제에 대한 알려진 피부 알레르기가 있는 경우 제외됩니다. 참가자는 또한 taVNS가 기분 증상을 변화시킬 수 있다고 합리적으로 예상될 경우 주요 우울 장애 병력이 있는 경우 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 활성 taVNS
|
실제 taVNS
|
|
위약 비교기: Sham taVNS
|
신경 자극 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈장 포도당 변화
기간: 구강 포도당 부하 후 2시간
|
구강 포도당 부하 후 2시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- taVNS Study 2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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