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Wie wirkt sich die Vagusnerv-Stimulation auf den Blutzucker sowie auf das Verlangen nach Essen und Bewegung aus?

18. Mai 2026 aktualisiert von: University of Minnesota

Wie beeinflusst die Vagusnervstimulation den Blutzuckerspiegel sowie das Verlangen nach Nahrung und Bewegung?

Der Zweck dieser Studie ist es, die Machbarkeit der Verwendung von nicht-invasiver transkutaner aurikulärer Vagusnervstimulation (taVNS) zur Untersuchung physiologischer und psychologischer Reaktionen in einer gesunden Hochschulpopulation zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55812
        • University of Minnesota Duluth
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer müssen zwischen 18 und 35 Jahre alt sein, da wir uns auf die Rekrutierung von Bachelor- und Masterstudenten konzentrieren.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie an Epilepsie, klinisch signifikanter Tachykardie oder Arrhythmie, Diabetes (Typ 1 oder Typ 2) oder einer anderen Stoffwechselerkrankung leiden, aktuell schwanger sind, ein implantiertes elektronisches medizinisches Gerät (zum Beispiel Herzschrittmacher oder Defibrillator) haben oder eine bekannte Hautallergie gegen Klebstoffe aufweisen, die die CGM-Platzierung verhindern würde. Teilnehmer werden ebenfalls ausgeschlossen, wenn sie eine Vorgeschichte mit schwerer depressiver Störung haben, falls taVNS voraussichtlich die Stimmungssymptome verändern könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Aktiver taVNS
Gerät: Aktive taVNS
Aktuelle taVNS
Placebo-Komparator: Schein-taVNS
Gerät: Schein-taVNS
Keine Nervenstimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Plasmaglukosespiegels
Zeitfenster: Stunde 2 nach oraler Glukosebelastung
Stunde 2 nach oraler Glukosebelastung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Minnesota

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • taVNS Study 2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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