Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hur påverkar vagusnervstimulering blodsocker, mat och rörelsetrång?

16 juli 2026 uppdaterad av: University of Minnesota

Hur påverkar vagusnervstimulering blodsocker, mat- och rörelsetrång?

Syftet med denna studie är att undersöka genomförbarheten av att använda icke-invasiv transkutan aurikulär vagusnervstimulering (taVNS) för att undersöka fysiologiska och psykologiska responser i en högskoleålders hälsosam population

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Förenta staterna, 55812
        • University of Minnesota Duluth

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare måste vara mellan 18 och 35 år eftersom vi fokuserar på att rekrytera grundutbildnings- och forskarstuderande.

Exklusionskriterier:

  • Deltagare kommer att uteslutas om de har epilepsi, kliniskt signifikant takykardi eller arytmi, diabetes (typ 1 eller typ 2) eller annan metabolsjukdom, pågående graviditet, någon implanterad elektronisk medicinsk apparat (till exempel pacemaker eller defibrillator) eller en känd hudallergi mot klister som skulle förhindra CGM-placering. Deltagare kommer också att uteslutas om de har en historia av större depressiv störning om taVNS rimligen kan förväntas förändra humörsymptom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv taVNS
Faktisk taVNS
Placebo-jämförare: Sham taVNS
Ingen nervstimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i plasmaglukos
Tidsram: Timme 2 efter oral glukosbelastning
Timme 2 efter oral glukosbelastning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Första postat (Faktisk)

9 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • taVNS Study 2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera