- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07457372
Hur påverkar vagusnervstimulering blodsocker, mat och rörelsetrång?
16 juli 2026 uppdaterad av: University of Minnesota
Hur påverkar vagusnervstimulering blodsocker, mat- och rörelsetrång?
Syftet med denna studie är att undersöka genomförbarheten av att använda icke-invasiv transkutan aurikulär vagusnervstimulering (taVNS) för att undersöka fysiologiska och psykologiska responser i en högskoleålders hälsosam population
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Förenta staterna, 55812
- University of Minnesota Duluth
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare måste vara mellan 18 och 35 år eftersom vi fokuserar på att rekrytera grundutbildnings- och forskarstuderande.
Exklusionskriterier:
- Deltagare kommer att uteslutas om de har epilepsi, kliniskt signifikant takykardi eller arytmi, diabetes (typ 1 eller typ 2) eller annan metabolsjukdom, pågående graviditet, någon implanterad elektronisk medicinsk apparat (till exempel pacemaker eller defibrillator) eller en känd hudallergi mot klister som skulle förhindra CGM-placering. Deltagare kommer också att uteslutas om de har en historia av större depressiv störning om taVNS rimligen kan förväntas förändra humörsymptom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktiv taVNS
|
Faktisk taVNS
|
|
Placebo-jämförare: Sham taVNS
|
Ingen nervstimulering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i plasmaglukos
Tidsram: Timme 2 efter oral glukosbelastning
|
Timme 2 efter oral glukosbelastning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2026
Första postat (Faktisk)
9 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- taVNS Study 2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .