Hoe beïnvloedt vaguszenuwstimulatie de bloedglucose, voedsel- en beweegingsdrang?
16 juli 2026 bijgewerkt door: University of Minnesota
Hoe beïnvloedt nervus vagusstimulatie bloedglucose, voedsel- en bewegingsdrang?
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te bepalen van het gebruik van niet-invasieve transcutane auriculaire vaguszenuwstimulatie (taVNS) om fysiologische en psychologische reacties te onderzoeken in een gezonde populatie van studentenleeftijd.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55812
- University of Minnesota Duluth
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten tussen de 18 en 35 jaar oud zijn, aangezien we ons richten op het werven van bachelor- en masterstudenten.
Exclusiecriteria:
- Deelnemers worden uitgesloten als ze epilepsie hebben, klinisch significante tachycardie of aritmie, diabetes (type 1 of type 2) of een andere metabole ziekte, huidige zwangerschap, een geïmplanteerd elektronisch medisch apparaat (bijvoorbeeld pacemaker of defibrillator), of een bekende huidallergie voor hechtmiddelen die de plaatsing van CGM zou verhinderen. Deelnemers worden ook uitgesloten als ze een voorgeschiedenis hebben van een ernstige depressieve stoornis als redelijkerwijs kan worden verwacht dat taVNS de stemmingssymptomen zou veranderen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Actieve taVNS
|
Werkelijke taVNS
|
|
Placebo-vergelijker: Sham taVNS
|
Geen zenuwstimulatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in plasmaglucose
Tijdsspanne: Uur 2 na orale glucosebelasting
|
Uur 2 na orale glucosebelasting
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- taVNS Study 2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .