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迷走神経刺激は血糖値、食物、および運動欲求にどのように影響するか？

2026年5月18日 更新者：University of Minnesota

迷走神経刺激は血糖値、食欲、運動欲求にどのように影響しますか？

本研究の目的は、大学年齢の健康な集団において、非侵襲的な経皮的耳介迷走神経刺激（taVNS）を用いて生理学的および心理学的反応を調べる可能性を評価することです

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Duluth、Minnesota、アメリカ、55812
        • University of Minnesota Duluth
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準：

  • 参加者は18歳から35歳まででなければなりません。大学生および大学院生の募集に焦点を当てているためです。

除外基準：

  • 参加者は、てんかん、臨床的に有意な頻脈または不整脈、糖尿病（1型または2型）またはその他の代謝疾患、現在の妊娠、埋め込み型電子医療機器（例えば、ペースメーカーまたは除細動器）、またはCGM装着を妨げる接着剤に対する既知の皮膚アレルギーがある場合には除外されます。 参加者はまた、tVNSが気分症状を合理的に変化させると予想される場合、大うつ病性障害の既往歴がある場合にも除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：アクティブなtaVNS
デバイス：アクティブtaVNS
実際のtaVNS
プラセボコンパレーター：偽taVNS
デバイス：Sham taVNS
神経刺激なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血漿グルコースの変化
時間枠：経口ブドウ糖負荷後2時間
経口ブドウ糖負荷後2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Minnesota

捜査官

  • 主任研究者：Mark Hartman, PhD、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月1日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2028年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月3日

最初の投稿 (実際)

2026年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月18日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • taVNS Study 2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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