Hvordan påvirker vagusnervestimulering blodsukker, mat- og bevegelsestrangen?
16. juli 2026 oppdatert av: University of Minnesota
Hvordan påvirker vagusnervestimulering blodsukker, mat- og bevegelsestrang?
Formålet med denne studien er å fastslå gjennomførbarheten av å bruke ikke-invasiv transkutan aurikulær vagusnervestimulering (taVNS) for å undersøke fysiologiske og psykologiske responser i en universitetsalders frisk befolkning
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Forente stater, 55812
- University of Minnesota Duluth
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere må være mellom 18 og 35 år da vi fokuserer på å rekruttere bachelor- og masterstudenter.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere vil bli ekskludert hvis de har epilepsi, klinisk signifikant takykardi eller arytmi, diabetes (type 1 eller type 2) eller en annen metabolsk sykdom, pågående svangerskap, et implantert elektronisk medisinsk utstyr (for eksempel pacemaker eller defibrillator), eller en kjent hudallergi mot klebemidler som vil hindre plassering av CGM. Deltakere vil også bli ekskludert hvis de har en historie med alvorlig depresjonslidelse hvis taVNS rimeligvis kan forventes å endre humørsymptomer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktiv taVNS
|
Faktisk taVNS
|
|
Placebo komparator: Sham taVNS
|
Ingen nervestimulering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i plasmaglukose
Tidsramme: Time 2 etter oral glukosebelastning
|
Time 2 etter oral glukosebelastning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- taVNS Study 2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .