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Como é que a Estimulação do Nervo Vago Afeta a Glicemia, a Alimentação e os Desejos de Movimento?

18 de maio de 2026 atualizado por: University of Minnesota

Como É Que a Estimulação do Nervo Vago Afeta a Glicemia, a Alimentação e os Desejos de Movimento?

O objetivo deste estudo é determinar a viabilidade de usar a estimulação vagal auricular transcutânea não invasiva (taVNS) para examinar as respostas fisiológicas e psicológicas numa população saudável em idade universitária

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55812
        • University of Minnesota Duluth
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os participantes devem ter entre 18 e 35 anos, uma vez que nos focamos em recrutar estudantes universitários e de pós-graduação.

Critérios de Exclusão:

  • Os participantes serão excluídos se tiverem epilepsia, taquicardia ou arritmia clinicamente significativa, diabetes (Tipo 1 ou Tipo 2) ou outra doença metabólica, gravidez atual, qualquer dispositivo médico eletrónico implantado (por exemplo, pacemaker ou desfibrilhador) ou alergia cutânea conhecida a adesivos que impeça a colocação do CGM. Os participantes também serão excluídos se tiverem um historial de perturbação depressiva maior, se se puder razoavelmente esperar que a taVNS altere os sintomas de humor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: TaVNS ativo
taVNS real
Comparador de Placebo: TaVNS Simulado
Sem estimulação nervosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração na glicose plasmática
Prazo: Hora 2 após a ingestão oral de glucose
Hora 2 após a ingestão oral de glucose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • taVNS Study 2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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