- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07457372
Como é que a Estimulação do Nervo Vago Afeta a Glicemia, a Alimentação e os Desejos de Movimento?
18 de maio de 2026 atualizado por: University of Minnesota
Como É Que a Estimulação do Nervo Vago Afeta a Glicemia, a Alimentação e os Desejos de Movimento?
O objetivo deste estudo é determinar a viabilidade de usar a estimulação vagal auricular transcutânea não invasiva (taVNS) para examinar as respostas fisiológicas e psicológicas numa população saudável em idade universitária
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mark Hartman, PhD
- Número de telefone: 218-726-7275
- E-mail: hartm373@d.umn.edu
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55812
- University of Minnesota Duluth
-
Contato:
- Mark Hartman, PhD
- Número de telefone: 218-726-7275
- E-mail: hartm373@d.umn.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Os participantes devem ter entre 18 e 35 anos, uma vez que nos focamos em recrutar estudantes universitários e de pós-graduação.
Critérios de Exclusão:
- Os participantes serão excluídos se tiverem epilepsia, taquicardia ou arritmia clinicamente significativa, diabetes (Tipo 1 ou Tipo 2) ou outra doença metabólica, gravidez atual, qualquer dispositivo médico eletrónico implantado (por exemplo, pacemaker ou desfibrilhador) ou alergia cutânea conhecida a adesivos que impeça a colocação do CGM. Os participantes também serão excluídos se tiverem um historial de perturbação depressiva maior, se se puder razoavelmente esperar que a taVNS altere os sintomas de humor.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: TaVNS ativo
|
taVNS real
|
|
Comparador de Placebo: TaVNS Simulado
|
Sem estimulação nervosa
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração na glicose plasmática
Prazo: Hora 2 após a ingestão oral de glucose
|
Hora 2 após a ingestão oral de glucose
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- taVNS Study 2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em TaVNS Ativo
-
Universidad Complutense de MadridDesconhecidoPerformance atléticaEspanha
-
Maastricht University Medical CenterB. Braun/Aesculap SpineConcluídoDeslocamento do Disco Intervertebral | DiscectomiaHolanda
-
Aesculap Implant SystemsConcluídoDoença degenerativa do discoEstados Unidos
-
José Casaña GranellUniversity of Alcalá. Physiotherapy in Women's Health (FPSM) Research Group.ConcluídoIncontinencia urinaria | Distúrbios do assoalho pélvico | Fraqueza muscular do assoalho pélvico | Incontinência Urinária, EstresseEspanha
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
-
Maria Sklodowska-Curie National Research Institute...KCRIRecrutamentoLeucemia Linfoblástica Aguda CD20 positivaPolônia
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Concluído