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¿Cómo afecta la estimulación del nervio vago a la glucosa en sangre y a los antojos de comida y movimiento?

18 de mayo de 2026 actualizado por: University of Minnesota

¿Cómo afecta la estimulación del nervio vago a la glucosa en sangre, la alimentación y los antojos de movimiento?

El propósito de este estudio es determinar la viabilidad de utilizar la estimulación no invasiva del nervio vago auricular transcutáneo (taVNS) para examinar las respuestas fisiológicas y psicológicas en una población sana de edad universitaria

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

8

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mark Hartman, PhD
  • Número de teléfono: 218-726-7275
  • Correo electrónico: hartm373@d.umn.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55812
        • University of Minnesota Duluth
        • Contacto:
          • Mark Hartman, PhD
          • Número de teléfono: 218-726-7275
          • Correo electrónico: hartm373@d.umn.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben tener entre 18 y 35 años, ya que estamos enfocados en reclutar estudiantes universitarios y de posgrado.

Criterios de exclusión:

  • Se excluirá a los participantes si tienen epilepsia, taquicardia o arritmia clínicamente significativa, diabetes (tipo 1 o tipo 2) u otra enfermedad metabólica, embarazo actual, cualquier dispositivo médico electrónico implantado (por ejemplo, marcapasos o desfibrilador), o alergia cutánea conocida a adhesivos que impediría la colocación del MCG. También se excluirá a los participantes si tienen antecedentes de trastorno depresivo mayor si se puede esperar razonablemente que la taVNS altere los síntomas del estado de ánimo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: TaVNS activo
Dispositivo: taVNS activo
taVNS real
Comparador de placebos: taVNS simulado
Dispositivo: TaVNS simulado
Sin estimulación nerviosa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la glucosa plasmática
Periodo de tiempo: Hora 2 después de la carga oral de glucosa
Hora 2 después de la carga oral de glucosa

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Hartman, PhD, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • taVNS Study 2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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