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ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ D'UN PROGRAMME DE FORMATION SUR LA DYSTOCIE DE L'ÉPAULE CONÇU AVEC UN APPRENTISSAGE INVERSE SOUTENU PAR L'INTELLIGENCE ARTIFICIELLE GÉNÉRATIVE

13 avril 2026 mis à jour par: Melek Isik, Fenerbahce University

ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ D'UN PROGRAMME DE FORMATION SUR LA DYSTOCIE DES ÉPAULES CONÇU AVEC UN APPRENTISSAGE INVERSE SOUTENU PAR L'INTELLIGENCE ARTIFICIELLE GÉNÉRATIVE

Avec la transformation numérique en cours dans l'éducation à la santé, l'importance des approches centrées sur l'apprenant et intégrant la technologie n'a cessé de croître. Particulièrement dans l'enseignement des situations cliniques complexes et imprévisibles en santé, l'efficacité limitée des méthodes traditionnelles a conduit à un besoin croissant d'approches innovantes telles que l'apprentissage inversé et l'apprentissage autodirigé. Les applications éducatives soutenues par l'intelligence artificielle générative (IAG) ont le potentiel d'améliorer la réussite académique en rendant le processus d'apprentissage plus interactif. Cependant, les recherches évaluant l'efficacité de ces technologies dans l'éducation restent limitées. Dans ce contexte, l'apprentissage inversé soutenu par l'IAG permet aux étudiants d'acquérir des expériences d'apprentissage individualisées grâce à des environnements simulés de classe ou cliniques et d'être mieux préparés aux rencontres cliniques et à la formation spécifique aux compétences cliniques. L'une des questions cliniques cruciales qui devraient être abordées dans ce cadre est la dystocie des épaules. La dystocie des épaules est une urgence obstétricale, dont la plupart des cas sont imprévisibles et inévitables. Par conséquent, cette étude vise à évaluer les effets d'une approche d'apprentissage inversé soutenue par l'IAG appliquée à la formation sur la dystocie des épaules sur les niveaux de connaissances et les compétences d'apprentissage autodirigé des étudiants sages-femmes grâce à une utilisation efficace de la technologie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

114

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Melek Kılıç, PhD Candidate
  • Numéro de téléphone: +905447324244
  • E-mail: mlekisik@gmail.com

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un total de 114 étudiants de troisième année répondant aux critères d'inclusion se verront administrer le « Formulaire d'information étudiant » et le « Test de connaissances sur la gestion de la dystocie des épaules ». Pour déterminer les niveaux de base, les participants seront stratifiés en trois couches en fonction de leurs scores au test de connaissances sur la gestion de la dystocie des épaules, puis répartis dans les groupes G1, G2 et G3 par randomisation simple dans un rapport 1:1:1. La liste de randomisation sera générée par une personne indépendante du chercheur afin de réduire le biais de sélection, en utilisant le site web randomizer.org. Les affectations aléatoires des groupes seront effectuées sur une base stratifiée (critères de stratification : établissements et scores au test de connaissances sur la gestion de la dystocie des épaules). En utilisant cette méthode, 114 étudiants de troisième année seront randomisés de manière égale en trois groupes, avec 38 étudiants assignés à G1, 38 à G2 et 38 à G3.

La description

Critères d'inclusion :

  • -Être étudiant de 3e année au département de sage-femme de l'Université Fenerbahçe et de la faculté des sciences de la santé d'Istanbul-Cerrahpaşa.
  • Avoir un accès internet suffisant ou illimité.

Critères d'exclusion :

  • Avoir déjà suivi un cours sur la dystocie de l'épaule
  • Absence de l'étudiant en classe/congé de maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Apprentissage inversé assisté par l'IA générative
Étudiantes sages-femmes recevant une formation sur la dystocie de l'épaule via une approche d'apprentissage inversé soutenue par l'IA générative avec des activités interactives et basées sur des scénarios.
Apprentissage inversé standard
Étudiantes sages-femmes recevant une formation sur la dystocie des épaules via une approche d'apprentissage inversé standard sans soutien d'IA.
Apprentissage traditionnel
Étudiants sages-femmes recevant une formation sur la dystocie de l'épaule par des méthodes d'enseignement traditionnelles basées sur des cours magistraux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de connaissances sur la prise en charge de la dystocie de l'épaule
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
Le niveau de connaissances des étudiants sages-femmes concernant la prise en charge de la dystocie de l'épaule sera évalué à l'aide d'un test de connaissances structuré développé par le chercheur.
Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2026

Première publication (Réel)

7 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) sous-jacentes aux résultats rapportés dans cette étude seront disponibles sur demande raisonnable auprès de l'auteur correspondant, après publication. Les données seront anonymisées pour protéger la confidentialité des participants. L'accès aux données sera accordé aux chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement solide, sous réserve d'approbation par l'équipe de recherche.

Délai de partage IPD

Les données individuelles des participants (IPD) anonymisées et les documents justificatifs (protocole d'étude, plan d'analyse statistique et formulaire de consentement éclairé) seront disponibles à partir de 6 mois après la publication des résultats de l'étude et resteront disponibles pendant une période de 5 ans. L'accès aux données sera accordé sur demande raisonnable adressée à l'auteur correspondant, sous réserve d'approbation par l'équipe de recherche.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux données individuelles des participants (IPD) anonymisées et aux documents de soutien (protocole d'étude, plan d'analyse statistique et formulaire de consentement éclairé) sera accordé aux chercheurs qualifiés qui fournissent une proposition de recherche méthodologiquement solide. Les demandes doivent être adressées à l'auteur correspondant. Les données seront partagées après approbation par l'équipe de recherche et, le cas échéant, par le comité d'éthique institutionnel. Les données seront fournies dans un format sécurisé, et les utilisateurs devront accepter des conditions garantissant la confidentialité et l'utilisation appropriée des données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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