- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07514702
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОГРАММЫ ОБУЧЕНИЯ ПРИ ДИСТОЦИИ ПЛЕЧИКОВ, РАЗРАБОТАННОЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНВЕРТИРОВАННОГО ОБУЧЕНИЯ ПРИ ПОДДЕРЖКЕ ГЕНЕРАТИВНОГО ИСКУССТВЕННОГО ИНТЕЛЛЕКТА
13 апреля 2026 г. обновлено: Melek Isik, Fenerbahce University
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОГРАММЫ ОБУЧЕНИЯ ПРИ ДИСТОЦИИ ПЛЕЧИКОВ, РАЗРАБОТАННОЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРЕВЕРНУТОГО ОБУЧЕНИЯ ПРИ ПОДДЕРЖКЕ ГЕНЕРАТИВНОГО ИСКУССТВЕННОГО ИНТЕЛЛЕКТА
В условиях продолжающейся цифровой трансформации в области медицинского образования возрастает важность ориентированных на обучающихся и интегрированных с технологиями подходов.
Особенно при обучении сложным и непредсказуемым клиническим ситуациям в здравоохранении ограниченная эффективность традиционных методов привела к растущей потребности в инновационных подходах, таких как перевёрнутое обучение и самонаправленное обучение.
Образовательные приложения с поддержкой генеративного искусственного интеллекта (ГИИ) обладают потенциалом для повышения академической успеваемости за счёт повышения интерактивности учебного процесса.
Однако исследования, оценивающие эффективность этих технологий в образовании, остаются ограниченными.
В этом контексте перевёрнутое обучение с поддержкой ГИИ позволяет студентам получать индивидуализированный учебный опыт через симулированные аудиторные или клинические среды и лучше готовиться к клиническим встречам и специальному обучению клиническим навыкам.
Одной из критических клинических тем, которая должна быть рассмотрена в рамках этой концепции, является дистоция плечиков.
Дистоция плечиков — это акушерская неотложная ситуация, большинство случаев которой непредсказуемы и неизбежны.
Соответственно, данное исследование направлено на оценку влияния подхода перевёрнутого обучения с поддержкой ГИИ, применённого к обучению дистоции плечиков, на уровень знаний и навыки самонаправленного обучения у студентов-акушерок через эффективное использование технологий.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
114
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Melek Kılıç, PhD Candidate
- Номер телефона: +905447324244
- Электронная почта: mlekisik@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Fenerbahce University
-
Контакт:
- Melek Kılıç, PhD Candidate
- Номер телефона: +905447324244
- Электронная почта: mlekisik@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего 114 студентов третьего курса, соответствующих критериям включения, получат «Форму информации о студентах» и «Тест на знание ведения дистоции плечиков». Для определения исходных уровней участники будут разделены на три слоя на основе результатов теста на знание ведения дистоции плечиков, а затем распределены в группы G1, G2 и G3 с использованием простой рандомизации в соотношении 1:1:1. Список рандомизации будет сгенерирован лицом, независимым от исследователя, чтобы снизить риск систематической ошибки отбора, с использованием веб-сайта randomizer.org. Назначение случайных групп будет проводиться на стратифицированной основе (критерии стратификации: учреждения и результаты теста на знание ведения дистоции плечиков). С использованием этого метода 114 студентов третьего курса будут рандомизированы поровну в три группы, с 38 студентами, назначенными в G1, 38 в G2 и 38 в G3.
Описание
Критерии включения:
- -Быть студентом 3-го курса акушерского отделения Университета Фенербахче и факультета медицинских наук Стамбул-Джеррахпаша.
- -Иметь достаточный или неограниченный доступ в интернет.
Критерии исключения:
- -Ранее проходившие курс по дистоции плечиков
- -Отсутствие студента на занятиях/больничный лист
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Обучение с перевернутым классом с поддержкой генеративного ИИ
Акушерки-студенты, получающие обучение по дистоции плечика через подход перевернутого обучения с поддержкой генеративного ИИ, включающий интерактивные и сценарий-ориентированные занятия.
|
|
Стандартный перевёрнутый класс
Студентки-акушерки, проходящие обучение по родовспоможению при дистоции плечиков с использованием стандартного подхода перевернутого обучения без поддержки искусственного интеллекта.
|
|
Традиционное обучение
Акушерские студенты, получающие обучение по дистонии плеча с помощью традиционных методов обучения, основанных на лекциях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний по ведению дистоции плечиков
Временное ограничение: Перед вмешательством и сразу после вмешательства
|
Уровень знаний студентов акушерства по ведению дистоции плечиков будет оценен с использованием структурированного теста знаний, разработанного исследователем.
|
Перед вмешательством и сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- American College of Obstetricians and Gynecologists. (2017). Practice Bulletin No 178: Shoulder Dystocia.
- Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. (2012). Shoulder Dystocia (Green-top Guideline No. 42. 2nd Edition). https://www.rcog.org.uk/media/ewgpnmio/gtg_42.pdf
- Majeed F, Usmani A. Effect of case-based teaching of physiology via flipped classroom method on performance of undergraduate medical students. Adv Physiol Educ. 2025 Sep 1;49(3):840-848. doi: 10.1152/advan.00161.2024. Epub 2025 Jul 28.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/756
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников (IPD), лежащие в основе результатов, представленных в данном исследовании, будут доступны по обоснованному запросу соответствующему автору после публикации.
Данные будут обезличены для защиты конфиденциальности участников.
Доступ к данным будет предоставлен исследователям, которые представят методологически обоснованное предложение, при условии одобрения исследовательской группой.
Сроки обмена IPD
Обезличенные индивидуальные данные участников (ИДУ) и вспомогательные документы (протокол исследования, план статистического анализа и форма информированного согласия) будут доступны через 6 месяцев после публикации результатов исследования и останутся доступными в течение 5 лет.
Доступ к данным будет предоставлен по обоснованному запросу к соответствующему автору при условии одобрения исследовательской группой.
Критерии совместного доступа к IPD
Доступ к обезличенным индивидуальным данным участников (ИДУ) и вспомогательным документам (протоколу исследования, плану статистического анализа и форме информированного согласия) будет предоставлен квалифицированным исследователям, которые представят методологически обоснованное исследовательское предложение.
Запросы следует направлять соответствующему автору.
Данные будут предоставлены после одобрения исследовательской группой и, при необходимости, институциональным этическим комитетом.
Данные будут предоставлены в безопасном формате, и пользователи должны будут согласиться с условиями, обеспечивающими конфиденциальность и надлежащее использование данных.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .