- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07514702
UTVÄRDERING AV EFFEKTIVITETEN AV ETT TRÄNINGSPROGRAM FÖR AXELDYSTOCI DESIGNAT MED INVERTERAD INLÄRNING STÖDD AV GENERATIV ARTIFICIELL INTELLIGENS
13 april 2026 uppdaterad av: Melek Isik, Fenerbahce University
UTVÄRDERING AV EFFEKTIVITETEN HOS ETT UTBILDNINGSPROGRAM FÖR AXELDYSTOCI DESIGNAT MED INVERTERAT LÄRANDE MED STÖD AV GENERATIV ARTIFICIELL INTELLIGENS
Med den pågående digitala omvandlingen inom hälso- och sjukvårdsutbildning har betydelsen av elevcentrerade och teknikintegrerade tillvägagångssätt ökat. Särskilt vid undervisning av komplexa och oförutsägbara kliniska situationer inom hälso- och sjukvården har den begränsade effektiviteten hos traditionella metoder lett till ett växande behov av innovativa tillvägagångssätt som omvänd lärande (flipped learning) och självstyrt lärande. Generativ artificiell intelligens (GAI)-stödda pedagogiska applikationer har potential att förbättra akademiska prestationer genom att göra inlärningsprocessen mer interaktiv. Forskning som utvärderar effektiviteten av dessa teknologier inom utbildning är dock fortfarande begränsad. I detta sammanhang möjliggör GAI-stött omvänt lärande för studenter att få individuella inlärningsupplevelser genom simulerade klassrums- eller kliniska miljöer och att vara bättre förberedda för kliniska möten och specifik klinisk färdighetsträning. Ett av de kritiska kliniska ämnena som bör behandlas inom denna ram är skulderdystoci. Skulderdystoci är ett obstetriskt akutfall, där de flesta fall är oförutsägbara och oundvikliga. Följaktligen syftar denna studie till att utvärdera effekterna av ett GAI-stött omvänt lärande tillvägagångssätt som tillämpas på skulderdystociutbildning på barnmorskestudenters kunskapsnivåer och självstyrda inlärningsfärdigheter genom effektiv användning av teknik.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
114
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Melek Kılıç, PhD Candidate
- Telefonnummer: +905447324244
- E-post: mlekisik@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Fenerbahce University
-
Kontakt:
- Melek Kılıç, PhD Candidate
- Telefonnummer: +905447324244
- E-post: mlekisik@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 114 tredjeårsstudenter som uppfyller inklusionskriterierna kommer att få fylla i "Studentinformationformuläret" och "Kunskapstestet för hantering av skulderdystoci".
För att fastställa baslinjenivåer kommer deltagarna att stratifieras i tre skikt baserat på deras poäng i kunskapstestet för hantering av skulderdystoci och sedan tilldelas G1-, G2- och G3-grupperna med enkel randomisering i förhållandet 1:1:1.
Randomiseringslistan kommer att genereras av en person som är oberoende av forskaren för att minska urvalsbias, med hjälp av webbplatsen randomizer.org.
Slumpmässig grupptilldelning kommer att utföras på ett stratifierat underlag (stratifieringskriterier: institutioner och poäng i kunskapstestet för hantering av skulderdystoci).
Med denna metod kommer 114 tredjeårsstudenter att randomiseras jämnt i tre grupper, med 38 studenter tilldelade G1, 38 till G2 och 38 till G3.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- -Att vara tredjeårsstudent på Barnmorskefakulteten vid Fenerbahçe-universitetet och Istanbul-Cerrahpaşas fakultet för hälsovetenskaper.
- -Att ha tillräcklig eller obegränsad internetåtkomst.
Exklusionskriterier:
- -Att tidigare ha gått en kurs om axeldystoci
- -Studentens frånvaro från lektion/sjukfrånvaro
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Generativ AI-stött flippat lärande
Barnmorskestudenter som får utbildning i skulderdystoci genom ett generativ AI-stöttat flippat lärande med interaktiva och scenariobaserade aktiviteter.
|
|
Standard flipped learning
Barnmorskestudenter som får utbildning i skulderdystoci genom ett standardvänt lärande utan AI-stöd.
|
|
Traditionell inlärning
Barnmorskestudenter som får utbildning i skuldradystoci genom traditionella föreläsningsbaserade undervisningsmetoder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapsnivå om hantering av axeldystoci
Tidsram: Före interventionen och omedelbart efter interventionen
|
Kunskapsnivån hos barnmorskestudenter angående hantering av skulderdystoci kommer att bedömas med ett strukturerat kunskapstest utvecklat av forskaren.
|
Före interventionen och omedelbart efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- American College of Obstetricians and Gynecologists. (2017). Practice Bulletin No 178: Shoulder Dystocia.
- Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. (2012). Shoulder Dystocia (Green-top Guideline No. 42. 2nd Edition). https://www.rcog.org.uk/media/ewgpnmio/gtg_42.pdf
- Majeed F, Usmani A. Effect of case-based teaching of physiology via flipped classroom method on performance of undergraduate medical students. Adv Physiol Educ. 2025 Sep 1;49(3):840-848. doi: 10.1152/advan.00161.2024. Epub 2025 Jul 28.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2026
Första postat (Faktisk)
7 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025/756
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata (IPD) som ligger till grund för resultaten som rapporteras i denna studie kommer att göras tillgängliga vid rimlig begäran från motsvarande författare efter publicering.
Data kommer att avidentifieras för att skydda deltagarnas konfidentialitet.
Tillgång till data kommer att beviljas forskare som lämnar ett metodiskt välgrundat förslag, efter godkännande av forskningsteamet.
Tidsram för IPD-delning
Avidentifierade individuella deltagardata (IPD) och stöddokument (studieprotokoll, statistisk analysplan och informerat samtyckesformulär) kommer att vara tillgängliga från 6 månader efter publicering av studieresultaten och förbli tillgängliga under en period av 5 år.
Dataåtkomst kommer att tillhandahållas vid rimlig begäran till motsvarande författare, under förutsättning av godkännande av forskningsteamet.
Kriterier för IPD Sharing Access
Tillgång till avidentifierade individuella deltagardata (IPD) och stöddokument (studieprotokoll, statistisk analysplan och informerat samtyckesformulär) kommer att beviljas kvalificerade forskare som lämnar ett metodiskt välgrundat forskningsförslag.
Förfrågningar bör riktas till motsvarande författare.
Data kommer att delas efter godkännande av forskningsteamet och, där tillämpligt, den institutionella etiknämnden.
Data kommer att tillhandahållas i ett säkert format, och användare kommer att krävas att godkänna villkor som säkerställer konfidentialitet och lämplig användning av datan.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .