Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

UTVÄRDERING AV EFFEKTIVITETEN AV ETT TRÄNINGSPROGRAM FÖR AXELDYSTOCI DESIGNAT MED INVERTERAD INLÄRNING STÖDD AV GENERATIV ARTIFICIELL INTELLIGENS

13 april 2026 uppdaterad av: Melek Isik, Fenerbahce University

UTVÄRDERING AV EFFEKTIVITETEN HOS ETT UTBILDNINGSPROGRAM FÖR AXELDYSTOCI DESIGNAT MED INVERTERAT LÄRANDE MED STÖD AV GENERATIV ARTIFICIELL INTELLIGENS

Med den pågående digitala omvandlingen inom hälso- och sjukvårdsutbildning har betydelsen av elevcentrerade och teknikintegrerade tillvägagångssätt ökat. Särskilt vid undervisning av komplexa och oförutsägbara kliniska situationer inom hälso- och sjukvården har den begränsade effektiviteten hos traditionella metoder lett till ett växande behov av innovativa tillvägagångssätt som omvänd lärande (flipped learning) och självstyrt lärande. Generativ artificiell intelligens (GAI)-stödda pedagogiska applikationer har potential att förbättra akademiska prestationer genom att göra inlärningsprocessen mer interaktiv. Forskning som utvärderar effektiviteten av dessa teknologier inom utbildning är dock fortfarande begränsad. I detta sammanhang möjliggör GAI-stött omvänt lärande för studenter att få individuella inlärningsupplevelser genom simulerade klassrums- eller kliniska miljöer och att vara bättre förberedda för kliniska möten och specifik klinisk färdighetsträning. Ett av de kritiska kliniska ämnena som bör behandlas inom denna ram är skulderdystoci. Skulderdystoci är ett obstetriskt akutfall, där de flesta fall är oförutsägbara och oundvikliga. Följaktligen syftar denna studie till att utvärdera effekterna av ett GAI-stött omvänt lärande tillvägagångssätt som tillämpas på skulderdystociutbildning på barnmorskestudenters kunskapsnivåer och självstyrda inlärningsfärdigheter genom effektiv användning av teknik.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

114

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Melek Kılıç, PhD Candidate
  • Telefonnummer: +905447324244
  • E-post: mlekisik@gmail.com

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 114 tredjeårsstudenter som uppfyller inklusionskriterierna kommer att få fylla i "Studentinformationformuläret" och "Kunskapstestet för hantering av skulderdystoci". För att fastställa baslinjenivåer kommer deltagarna att stratifieras i tre skikt baserat på deras poäng i kunskapstestet för hantering av skulderdystoci och sedan tilldelas G1-, G2- och G3-grupperna med enkel randomisering i förhållandet 1:1:1. Randomiseringslistan kommer att genereras av en person som är oberoende av forskaren för att minska urvalsbias, med hjälp av webbplatsen randomizer.org. Slumpmässig grupptilldelning kommer att utföras på ett stratifierat underlag (stratifieringskriterier: institutioner och poäng i kunskapstestet för hantering av skulderdystoci). Med denna metod kommer 114 tredjeårsstudenter att randomiseras jämnt i tre grupper, med 38 studenter tilldelade G1, 38 till G2 och 38 till G3.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • -Att vara tredjeårsstudent på Barnmorskefakulteten vid Fenerbahçe-universitetet och Istanbul-Cerrahpaşas fakultet för hälsovetenskaper.
  • -Att ha tillräcklig eller obegränsad internetåtkomst.

Exklusionskriterier:

  • -Att tidigare ha gått en kurs om axeldystoci
  • -Studentens frånvaro från lektion/sjukfrånvaro

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Generativ AI-stött flippat lärande
Barnmorskestudenter som får utbildning i skulderdystoci genom ett generativ AI-stöttat flippat lärande med interaktiva och scenariobaserade aktiviteter.
Standard flipped learning
Barnmorskestudenter som får utbildning i skulderdystoci genom ett standardvänt lärande utan AI-stöd.
Traditionell inlärning
Barnmorskestudenter som får utbildning i skuldradystoci genom traditionella föreläsningsbaserade undervisningsmetoder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsnivå om hantering av axeldystoci
Tidsram: Före interventionen och omedelbart efter interventionen
Kunskapsnivån hos barnmorskestudenter angående hantering av skulderdystoci kommer att bedömas med ett strukturerat kunskapstest utvecklat av forskaren.
Före interventionen och omedelbart efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Första postat (Faktisk)

7 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) som ligger till grund för resultaten som rapporteras i denna studie kommer att göras tillgängliga vid rimlig begäran från motsvarande författare efter publicering. Data kommer att avidentifieras för att skydda deltagarnas konfidentialitet. Tillgång till data kommer att beviljas forskare som lämnar ett metodiskt välgrundat förslag, efter godkännande av forskningsteamet.

Tidsram för IPD-delning

Avidentifierade individuella deltagardata (IPD) och stöddokument (studieprotokoll, statistisk analysplan och informerat samtyckesformulär) kommer att vara tillgängliga från 6 månader efter publicering av studie­resultaten och förbli tillgängliga under en period av 5 år. Dataåtkomst kommer att tillhandahållas vid rimlig begäran till motsvarande författare, under förutsättning av godkännande av forskningsteamet.

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång till avidentifierade individuella deltagardata (IPD) och stöddokument (studieprotokoll, statistisk analysplan och informerat samtyckesformulär) kommer att beviljas kvalificerade forskare som lämnar ett metodiskt välgrundat forskningsförslag. Förfrågningar bör riktas till motsvarande författare. Data kommer att delas efter godkännande av forskningsteamet och, där tillämpligt, den institutionella etiknämnden. Data kommer att tillhandahållas i ett säkert format, och användare kommer att krävas att godkänna villkor som säkerställer konfidentialitet och lämplig användning av datan.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera