Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EVALUERING AV EFFEKTIVITETEN AV ET SKULDERDYSTOSI-TRENINGSPROGRAM DESIGNET MED INVERTERT LÆRING STØTTET AV GENERATIV KUNSTIG INTELLIGENS

13. april 2026 oppdatert av: Melek Isik, Fenerbahce University

EVALUERING AV EFFEKTIVITETEN AV ET SKULDERDYSTOCIA-TRENINGSPROGRAM UTFORMET MED INVERTERT LÆRING STØTTET AV GENERATIV KUNSTIG INTELLIGENS

Med den pågående digitale transformasjonen i helseutdanning har betydningen av læringsorienterte og teknologiintegrerte tilnærminger økt. Spesielt i undervisningen av komplekse og uforutsigbare kliniske situasjoner i helsevesenet har den begrensede effektiviteten til tradisjonelle metoder ført til et økende behov for innovative tilnærminger som flipped learning og selvstyrt læring. Generativ kunstig intelligens (GAI)-støttede pedagogiske applikasjoner har potensial til å forbedre akademiske prestasjoner ved å gjøre læringsprosessen mer interaktiv. Imidlertid er forskning som evaluerer effektiviteten av disse teknologiene i utdanning fortsatt begrenset. I denne sammenhengen muliggjør GAI-støttet flipped learning at studenter får individualiserte læringsopplevelser gjennom simulerte klasseroms- eller kliniske miljøer og blir bedre forberedt på kliniske møter og spesifikk klinisk ferdighetstrening. Et av de kritiske kliniske temaene som bør adresseres innenfor dette rammeverket er skulderdystoki. Skulderdystoki er en obstetrisk nødsituasjon, hvor de fleste tilfeller er uforutsigbare og uunngåelige. Følgelig har denne studien som mål å evaluere effektene av en GAI-støttet flipped learning-tilnærming brukt på skulderdystokitrening på jordmorstudenters kunnskapsnivå og selvstyrte læringsferdigheter gjennom effektiv bruk av teknologi.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

114

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Melek Kılıç, PhD Candidate
  • Telefonnummer: +905447324244
  • E-post: mlekisik@gmail.com

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 114 tredjeårsstudenter som oppfyller inklusjonskriteriene vil få utdelt "Studentinformasjonsskjema" og "Kunnskapstest for håndtering av skulderdystoci". For å fastslå utgangsnivåene vil deltakerne bli stratifisert i tre lag basert på poengsummene deres fra kunnskapstesten for håndtering av skulderdystoci, og deretter tildelt til G1-, G2- og G3-gruppene ved bruk av enkel randomisering i et 1:1:1-forhold. Randomiseringslisten vil bli generert av en person som er uavhengig av forskeren for å redusere utvelgelsesskjevhet, ved bruk av nettsiden randomizer.org. Tilfeldig gruppetildeling vil utføres på et stratifisert grunnlag (stratifiseringskriterier: institusjoner og poengsummer fra kunnskapstesten for håndtering av skulderdystoci). Ved å bruke denne metoden vil 114 tredjeårsstudenter bli randomisert likt i tre grupper, med 38 studenter tildelt G1, 38 til G2 og 38 til G3.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • -Å være 3. års student ved Jordmoravdelingen ved Fenerbahçe Universitet og Istanbul-Cerrahpaşa Fakultet for Helsevitenskap.
  • -Å ha tilstrekkelig eller ubegrenset internettilgang.

Eksklusjonskriterier:

  • -Å ha tatt et kurs om skulderdystoci tidligere
  • -Studentens fravær fra undervisning/sykemelding

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Generativ KI-støttet omvendt læring
Jordmordstudenter som mottok skulderdystocitrening gjennom en generativ AI-støttet flipped learning-tilnærming med interaktive og scenario-baserte aktiviteter.
Standard omvendt læring
Jordmorstudenter som mottar skulderdystocitrening gjennom en standard flippet læringstilnærming uten AI-støtte.
Tradisjonell læring
Jordmorbrukere som mottar skulderdystocitrening gjennom tradisjonelle forelesningsbaserte undervisningsmetoder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivå på håndtering av skulderdystoki
Tidsramme: Før intervensjonen og umiddelbart etter intervensjonen
Kunnskapsnivået til jordmorstudenter angående håndtering av skulderdystoki vil bli vurdert ved hjelp av en strukturert kunnskapstest utviklet av forskeren.
Før intervensjonen og umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

7. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) som ligger til grunn for resultatene rapportert i denne studien vil være tilgjengelig på rimelig forespørsel til korresponderende forfatter, etter publisering. Data vil bli anonymisert for å beskytte deltakernes konfidensialitet. Tilgang til data vil bli gitt til forskere som fremlegger et metodisk forsvarlig forslag, under forutsetning av godkjenning fra forskningsteamet.

IPD-delingstidsramme

Avidentifiserte individuelle deltakerdata (IPD) og støttedokumenter (studieprotokoll, statistisk analyseplan og informert samtykkeerklæring) vil være tilgjengelig fra 6 måneder etter publisering av studieresultatene og vil forbli tilgjengelige i en periode på 5 år. Datatilgang vil bli gitt ved rimelig forespørsel til korresponderende forfatter, underlagt godkjenning av forskningsteamet.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang til anonymiserte individuelle deltakerdata (IPD) og støttedokumenter (studieprotokoll, statistisk analyseplan og informert samtykkeerklæring) vil bli gitt til kvalifiserte forskere som fremlegger et metodisk forsvarlig forskningsforslag. Forespørsler skal rettes til den korresponderende forfatteren. Data vil bli delt etter godkjenning av forskningsteamet og, der aktuelt, den institusjonelle etikkomiteen. Data vil bli levert i et sikkert format, og brukere vil bli pålagt å godta vilkår som sikrer konfidensialitet og hensiktsmessig bruk av dataene.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere