- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07514702
EVALUERING AV EFFEKTIVITETEN AV ET SKULDERDYSTOSI-TRENINGSPROGRAM DESIGNET MED INVERTERT LÆRING STØTTET AV GENERATIV KUNSTIG INTELLIGENS
13. april 2026 oppdatert av: Melek Isik, Fenerbahce University
EVALUERING AV EFFEKTIVITETEN AV ET SKULDERDYSTOCIA-TRENINGSPROGRAM UTFORMET MED INVERTERT LÆRING STØTTET AV GENERATIV KUNSTIG INTELLIGENS
Med den pågående digitale transformasjonen i helseutdanning har betydningen av læringsorienterte og teknologiintegrerte tilnærminger økt.
Spesielt i undervisningen av komplekse og uforutsigbare kliniske situasjoner i helsevesenet har den begrensede effektiviteten til tradisjonelle metoder ført til et økende behov for innovative tilnærminger som flipped learning og selvstyrt læring.
Generativ kunstig intelligens (GAI)-støttede pedagogiske applikasjoner har potensial til å forbedre akademiske prestasjoner ved å gjøre læringsprosessen mer interaktiv.
Imidlertid er forskning som evaluerer effektiviteten av disse teknologiene i utdanning fortsatt begrenset.
I denne sammenhengen muliggjør GAI-støttet flipped learning at studenter får individualiserte læringsopplevelser gjennom simulerte klasseroms- eller kliniske miljøer og blir bedre forberedt på kliniske møter og spesifikk klinisk ferdighetstrening.
Et av de kritiske kliniske temaene som bør adresseres innenfor dette rammeverket er skulderdystoki.
Skulderdystoki er en obstetrisk nødsituasjon, hvor de fleste tilfeller er uforutsigbare og uunngåelige.
Følgelig har denne studien som mål å evaluere effektene av en GAI-støttet flipped learning-tilnærming brukt på skulderdystokitrening på jordmorstudenters kunnskapsnivå og selvstyrte læringsferdigheter gjennom effektiv bruk av teknologi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
114
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Melek Kılıç, PhD Candidate
- Telefonnummer: +905447324244
- E-post: mlekisik@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Fenerbahce University
-
Ta kontakt med:
- Melek Kılıç, PhD Candidate
- Telefonnummer: +905447324244
- E-post: mlekisik@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Totalt 114 tredjeårsstudenter som oppfyller inklusjonskriteriene vil få utdelt "Studentinformasjonsskjema" og "Kunnskapstest for håndtering av skulderdystoci".
For å fastslå utgangsnivåene vil deltakerne bli stratifisert i tre lag basert på poengsummene deres fra kunnskapstesten for håndtering av skulderdystoci, og deretter tildelt til G1-, G2- og G3-gruppene ved bruk av enkel randomisering i et 1:1:1-forhold.
Randomiseringslisten vil bli generert av en person som er uavhengig av forskeren for å redusere utvelgelsesskjevhet, ved bruk av nettsiden randomizer.org.
Tilfeldig gruppetildeling vil utføres på et stratifisert grunnlag (stratifiseringskriterier: institusjoner og poengsummer fra kunnskapstesten for håndtering av skulderdystoci).
Ved å bruke denne metoden vil 114 tredjeårsstudenter bli randomisert likt i tre grupper, med 38 studenter tildelt G1, 38 til G2 og 38 til G3.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- -Å være 3. års student ved Jordmoravdelingen ved Fenerbahçe Universitet og Istanbul-Cerrahpaşa Fakultet for Helsevitenskap.
- -Å ha tilstrekkelig eller ubegrenset internettilgang.
Eksklusjonskriterier:
- -Å ha tatt et kurs om skulderdystoci tidligere
- -Studentens fravær fra undervisning/sykemelding
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Generativ KI-støttet omvendt læring
Jordmordstudenter som mottok skulderdystocitrening gjennom en generativ AI-støttet flipped learning-tilnærming med interaktive og scenario-baserte aktiviteter.
|
|
Standard omvendt læring
Jordmorstudenter som mottar skulderdystocitrening gjennom en standard flippet læringstilnærming uten AI-støtte.
|
|
Tradisjonell læring
Jordmorbrukere som mottar skulderdystocitrening gjennom tradisjonelle forelesningsbaserte undervisningsmetoder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsnivå på håndtering av skulderdystoki
Tidsramme: Før intervensjonen og umiddelbart etter intervensjonen
|
Kunnskapsnivået til jordmorstudenter angående håndtering av skulderdystoki vil bli vurdert ved hjelp av en strukturert kunnskapstest utviklet av forskeren.
|
Før intervensjonen og umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- American College of Obstetricians and Gynecologists. (2017). Practice Bulletin No 178: Shoulder Dystocia.
- Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. (2012). Shoulder Dystocia (Green-top Guideline No. 42. 2nd Edition). https://www.rcog.org.uk/media/ewgpnmio/gtg_42.pdf
- Majeed F, Usmani A. Effect of case-based teaching of physiology via flipped classroom method on performance of undergraduate medical students. Adv Physiol Educ. 2025 Sep 1;49(3):840-848. doi: 10.1152/advan.00161.2024. Epub 2025 Jul 28.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
7. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/756
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata (IPD) som ligger til grunn for resultatene rapportert i denne studien vil være tilgjengelig på rimelig forespørsel til korresponderende forfatter, etter publisering.
Data vil bli anonymisert for å beskytte deltakernes konfidensialitet.
Tilgang til data vil bli gitt til forskere som fremlegger et metodisk forsvarlig forslag, under forutsetning av godkjenning fra forskningsteamet.
IPD-delingstidsramme
Avidentifiserte individuelle deltakerdata (IPD) og støttedokumenter (studieprotokoll, statistisk analyseplan og informert samtykkeerklæring) vil være tilgjengelig fra 6 måneder etter publisering av studieresultatene og vil forbli tilgjengelige i en periode på 5 år.
Datatilgang vil bli gitt ved rimelig forespørsel til korresponderende forfatter, underlagt godkjenning av forskningsteamet.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Tilgang til anonymiserte individuelle deltakerdata (IPD) og støttedokumenter (studieprotokoll, statistisk analyseplan og informert samtykkeerklæring) vil bli gitt til kvalifiserte forskere som fremlegger et metodisk forsvarlig forskningsforslag.
Forespørsler skal rettes til den korresponderende forfatteren.
Data vil bli delt etter godkjenning av forskningsteamet og, der aktuelt, den institusjonelle etikkomiteen.
Data vil bli levert i et sikkert format, og brukere vil bli pålagt å godta vilkår som sikrer konfidensialitet og hensiktsmessig bruk av dataene.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .